TEVA-DESVENLAFAXINE Comprimé (à libération prolongée)
Land: Kanada
Sprache: Französisch
Quelle: Health Canada
Fachinformation
(SPC)
18-10-2021
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Wirkstoff:
Desvenlafaxine (Succinate de desvenlafaxine)
Verfügbar ab:
TEVA CANADA LIMITED
ATC-Code:
N06AX23
INN (Internationale Bezeichnung):
DESVENLAFAXINE
Dosierung:
100MG
Darreichungsform:
Comprimé (à libération prolongée)
Zusammensetzung:
Desvenlafaxine (Succinate de desvenlafaxine) 100MG
Verabreichungsweg:
Orale
Einheiten im Paket:
30/100
Verschreibungstyp:
Prescription
Produktbesonderheiten:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152509002; AHFS:
Berechtigungsstatus:
APPROUVÉ
Berechtigungsdatum:
2022-02-14
Fachinformation
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-DESVENLAFAXINE
Comprimés de desvenlafaxine à libération prolongée
50 mg et 100 mg de desvenlafaxine (sous forme de succinate de
desvenlafaxine)
Antidépresseur
Teva Canada Limitée
Date de révision :
30 Novopharm Court
Le 18 octobre 2021
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
Numéro de contrôle de la présentation : 256177
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..........................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................................
23
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................................
27
SURDOSAGE
..............................................................................................................................................
30
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................................
31
CONSERVATION ET STABILITÉ
............................................................................................................
35
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................................... 35
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................................... 35
PARTIE II : RENSEIGN
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