Temozolomide Accord

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

temozolomid

Disponible depuis:

Accord Healthcare S.L.U.

Code ATC:

L01AX03

DCI (Dénomination commune internationale):

temozolomide

Groupe thérapeutique:

Środki przeciwnowotworowe

Domaine thérapeutique:

Glioma; Glioblastoma

indications thérapeutiques:

Do leczenia dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym jednocześnie z radioterapią (RT), a następnie w monoterapii. Do leczenia dzieci w wieku od trzech lat, młodzieży i dorosłych pacjentów z przerzutami czerniaka złośliwego, takich jak glejak wielopostaciowy lub gwiaździaka anaplastycznego, pokazując nawrotu lub progresji choroby po standardowej terapii.

Descriptif du produit:

Revision: 23

Statut de autorisation:

Upoważniony

Date de l'autorisation:

2010-03-15

Notice patient

                                62
B. ULOTKA DLA PACJENTA
63
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TEMOZOLOMIDE ACCORD 5 MG KAPSUŁKI TWARDE
TEMOZOLOMIDE ACCORD 20 MG KAPSUŁKI TWARDE
TEMOZOLOMIDE ACCORD 100 MG KAPSUŁKI TWARDE
TEMOZOLOMIDE ACCORD 140 MG KAPSUŁKI TWARDE
TEMOZOLOMIDE ACCORD 180 MG KAPSUŁKI TWARDE
TEMOZOLOMIDE ACCORD 250 MG KAPSUŁKI TWARDE
temozolomid
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości, należy zwrócić się do
lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Temozolomide Accord i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Temozolomide Accord
3.
Jakstosować lek Temozolomide Accord
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Temozolomide Accord
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TEMOZOLOMIDE ACCORD I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Temozolomid jest lekiem przeciwnowotworowym.
Lek Temozolomide Accord w postaci kapsułek jest stosowany w leczeniu
określonych rodzajów
guzów mózgu:
-
u dorosłych z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowy.
Temozolomid jest na początku
stosowany razem z radioterapią (faza leczenia skojarzonego), a
następnie jest stosowany
pojedynczo (faza monoterapii).
-
u dzieci w wieku 3 lat i starszych oraz dorosłych pacjentów z
glejakiem złośliwym, glejakiem
wielopostaciowym lub gwiaździakiem anaplastycznym. Tenozolamid jest
stosowany w leczeniu
tego typu guzów, jeśli występuje
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Temozolomide Accord 5 mg kapsułki twarde
Temozolomide Accord 20 mg kapsułki twarde
Temozolomide Accord 100 mg kapsułki twarde
Temozolomide Accord 140 mg kapsułki twarde
Temozolomide Accord 180 mg kapsułki twarde
Temozolomide Accord 250 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
5 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 5 mg temozolomidu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Każda kapsułka twarda
zawiera 168 mg bezwodnej
laktozy.
20 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 20 mg temozolomidu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Każda kapsułka twarda
zawiera 14,6 mg bezwodnej
laktozy.
100 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 100 mg temozolomidu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Każda kapsułka twarda
zawiera 73 mg bezwodnej
laktozy.
140 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 140 mg temozolomidu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Każda kapsułka twarda
zawiera 102,2 mg bezwodnej
laktozy.
180 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 180 mg temozolomidu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Każda kapsułka twarda
zawiera 131,4 mg bezwodnej
laktozy.
250 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 250 mg temozolomidu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Każda kapsułka twarda
zawiera 182,5 mg bezwodnej
laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
5 mg Kapsułki twarde.
Kapsułki twarde 5 mg są to zielono-białe, twarde kapsułki
żelatynowe z nadrukiem „TMZ” na
wieczku i „5” na korpusie.
3
Długość każdej kapsułki wynosi około 15 mm.
20 mg Kapsułki twarde.
Kapsułki twarde są to żółto białe, twarde kapsułki żelatynowe
z nadrukiem „TMZ” na wieczku i „20”
na korpusie.
Długość każdej kapsułki wynosi około 11 mm.
100 mg Kapsułki twarde.
Kapsułki twarde są to różowo białe, twarde kapsułki żelatynowe
z nadrukiem „TMZ” n
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 27-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 01-07-2015
Notice patient Notice patient espagnol 27-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 01-07-2015
Notice patient Notice patient tchèque 27-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 01-07-2015
Notice patient Notice patient danois 27-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 01-07-2015
Notice patient Notice patient allemand 27-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 01-07-2015
Notice patient Notice patient estonien 27-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 01-07-2015
Notice patient Notice patient grec 27-06-2023
Notice patient Notice patient anglais 27-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 01-07-2015
Notice patient Notice patient français 27-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 01-07-2015
Notice patient Notice patient italien 27-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 01-07-2015
Notice patient Notice patient letton 27-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 01-07-2015
Notice patient Notice patient lituanien 27-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 01-07-2015
Notice patient Notice patient hongrois 27-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 01-07-2015
Notice patient Notice patient maltais 27-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 01-07-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 27-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 01-07-2015
Notice patient Notice patient portugais 27-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 01-07-2015
Notice patient Notice patient roumain 27-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 01-07-2015
Notice patient Notice patient slovaque 27-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 01-07-2015
Notice patient Notice patient slovène 27-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 01-07-2015
Notice patient Notice patient finnois 27-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 01-07-2015
Notice patient Notice patient suédois 27-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 01-07-2015
Notice patient Notice patient norvégien 27-06-2023
Notice patient Notice patient islandais 27-06-2023
Notice patient Notice patient croate 27-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 01-07-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents