Temozolomide Accord

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

temozolomid

Verfügbar ab:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-Code:

L01AX03

INN (Internationale Bezeichnung):

temozolomide

Therapiegruppe:

Środki przeciwnowotworowe

Therapiebereich:

Glioma; Glioblastoma

Anwendungsgebiete:

Do leczenia dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym jednocześnie z radioterapią (RT), a następnie w monoterapii. Do leczenia dzieci w wieku od trzech lat, młodzieży i dorosłych pacjentów z przerzutami czerniaka złośliwego, takich jak glejak wielopostaciowy lub gwiaździaka anaplastycznego, pokazując nawrotu lub progresji choroby po standardowej terapii.

Produktbesonderheiten:

Revision: 23

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

2010-03-15

Gebrauchsinformation

                                62
B. ULOTKA DLA PACJENTA
63
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TEMOZOLOMIDE ACCORD 5 MG KAPSUŁKI TWARDE
TEMOZOLOMIDE ACCORD 20 MG KAPSUŁKI TWARDE
TEMOZOLOMIDE ACCORD 100 MG KAPSUŁKI TWARDE
TEMOZOLOMIDE ACCORD 140 MG KAPSUŁKI TWARDE
TEMOZOLOMIDE ACCORD 180 MG KAPSUŁKI TWARDE
TEMOZOLOMIDE ACCORD 250 MG KAPSUŁKI TWARDE
temozolomid
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości, należy zwrócić się do
lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Temozolomide Accord i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Temozolomide Accord
3.
Jakstosować lek Temozolomide Accord
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Temozolomide Accord
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TEMOZOLOMIDE ACCORD I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Temozolomid jest lekiem przeciwnowotworowym.
Lek Temozolomide Accord w postaci kapsułek jest stosowany w leczeniu
określonych rodzajów
guzów mózgu:
-
u dorosłych z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowy.
Temozolomid jest na początku
stosowany razem z radioterapią (faza leczenia skojarzonego), a
następnie jest stosowany
pojedynczo (faza monoterapii).
-
u dzieci w wieku 3 lat i starszych oraz dorosłych pacjentów z
glejakiem złośliwym, glejakiem
wielopostaciowym lub gwiaździakiem anaplastycznym. Tenozolamid jest
stosowany w leczeniu
tego typu guzów, jeśli występuje
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Temozolomide Accord 5 mg kapsułki twarde
Temozolomide Accord 20 mg kapsułki twarde
Temozolomide Accord 100 mg kapsułki twarde
Temozolomide Accord 140 mg kapsułki twarde
Temozolomide Accord 180 mg kapsułki twarde
Temozolomide Accord 250 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
5 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 5 mg temozolomidu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Każda kapsułka twarda
zawiera 168 mg bezwodnej
laktozy.
20 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 20 mg temozolomidu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Każda kapsułka twarda
zawiera 14,6 mg bezwodnej
laktozy.
100 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 100 mg temozolomidu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Każda kapsułka twarda
zawiera 73 mg bezwodnej
laktozy.
140 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 140 mg temozolomidu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Każda kapsułka twarda
zawiera 102,2 mg bezwodnej
laktozy.
180 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 180 mg temozolomidu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Każda kapsułka twarda
zawiera 131,4 mg bezwodnej
laktozy.
250 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 250 mg temozolomidu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Każda kapsułka twarda
zawiera 182,5 mg bezwodnej
laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
5 mg Kapsułki twarde.
Kapsułki twarde 5 mg są to zielono-białe, twarde kapsułki
żelatynowe z nadrukiem „TMZ” na
wieczku i „5” na korpusie.
3
Długość każdej kapsułki wynosi około 15 mm.
20 mg Kapsułki twarde.
Kapsułki twarde są to żółto białe, twarde kapsułki żelatynowe
z nadrukiem „TMZ” na wieczku i „20”
na korpusie.
Długość każdej kapsułki wynosi około 11 mm.
100 mg Kapsułki twarde.
Kapsułki twarde są to różowo białe, twarde kapsułki żelatynowe
z nadrukiem „TMZ” n
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 27-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 01-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 27-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 27-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 01-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 27-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 27-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 27-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 27-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 01-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 27-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 27-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 01-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 27-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 01-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 27-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 27-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 01-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 27-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 01-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 27-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 01-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 27-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 01-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 27-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 01-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 27-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 01-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 27-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 01-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 27-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 01-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 27-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 27-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 01-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 27-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 27-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 27-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 01-07-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen