Temodal

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

темозоломид

Disponible depuis:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

Code ATC:

L01AX03

DCI (Dénomination commune internationale):

temozolomide

Groupe thérapeutique:

Антинеопластични средства

Domaine thérapeutique:

Glioma; Glioblastoma

indications thérapeutiques:

Темодал твърди капсули е показан за лечение на възрастни пациенти с идентифицирана за първи път мультиформной глиобластомы едновременно с лъчетерапия и по-късно като монотерапии лечение;деца на възраст от три години, юноши и възрастни пациенти с малигнен глиомой, като мултиформен глиобластома или анапластическая астроцитома, с участието на рецидив или прогресия на заболяването след стандартна терапия.

Descriptif du produit:

Revision: 37

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

1999-01-26

Notice patient

                                45
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА
КАРТОНЕНА КУТИЯ, СЪДЪРЖАЩА 5 ИЛИ 20
ТВЪРДИ КАПСУЛИ T
EMODAL 20 MG
ИНДИВИДУАЛНО ОПАКОВАНИ В САШЕТА
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Temodal 20
mg твърди капсули
темозоломид
2.
ОБЯВЯВАНЕ НА АКТИВНОТО(ИТЕ)
ВЕЩЕСТВО(А)
Всяка твърда капсула съдържа 20
mg темозоломид.
3.
СПИСЪК НА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Съдържа
лактоза. За допълнителна информация
вижте
листовката.
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО В ЕДНА
ОПАКОВКА
5
твърди капсули в
сашета
20
твърди капсули в сашета
5.
НАЧИН НА ПРИЛАГАНЕ И ПЪТ(ИЩА)
НА ВЪВЕЖДАНЕ
Преди употреба прочетете листовката.
Пероралнo
пpилoжeниe
6.
СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ,
ЧЕ ЛЕКАРСТВЕНИЯТ ПРОДУКТ ТРЯБВА
ДА СЕ СЪХРАНЯВА НА МЯСТО ДАЛЕЧЕ ОТ
ПОГЛЕДА И ДОСЕГА
НА ДЕЦА
Да се съхранява на място, недостъпно
за деца, за предпочитане в заключен
шкаф. Случайното
поглъщане от деца може да причини
смърт.
7.
ДРУГИ СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, АКО Е
НЕОБХОДИМО
Цитотоксичен
Не отваряйте, стискайте и не дъвчете
капсулите,
преглътнете ги цели. Ако някоя
капсула
e
повредена, избягвайте контакт на
праха с кожата, очите или носа.
8.
ДАТА НА ИЗТИЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ
Годен до:
46
9.
СПЕЦИАЛНИ У
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Temodal 5
mg твърди капсули
Temodal 20
mg твърди капсули
Temodal 100
mg
твърди капсули
Temodal 140
mg твърди капсули
Temodal 180 mg твърди капсули
Temo
dal 250 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
5
mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 5
mg темозоломид (temozolomide).
Помощно(и)
вещество(а)
с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 132,8
mg безводна лактоза.
20
mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 20
mg темозоломид (temozolomide).
Помощно(и)
вещество(а)
с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 182,2
mg безводна лактоза.
100
mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 100
mg темозоломид (temozolomi
de).
Помощно(и)
вещество(а)
с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 175,7
mg безводна лактоза
140
mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа
140
mg темозоломид (temozolom
ide).
Помощно(и)
вещество(а)
с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 246
mg
безводна лактоза
180
mg твърди капсули
Всяка твърда капсула
съдържа 1
80
mg темозоломид (temozolomide).
Помощно(и)
вещество(а)
с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 316,3
mg безводна лактоза
250
mg твърди капсули
Всяка твъ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 01-03-2012
Notice patient Notice patient tchèque 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 01-03-2012
Notice patient Notice patient danois 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 01-03-2012
Notice patient Notice patient allemand 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 01-03-2012
Notice patient Notice patient estonien 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 01-03-2012
Notice patient Notice patient grec 23-02-2024
Notice patient Notice patient anglais 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 01-03-2012
Notice patient Notice patient français 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 01-03-2012
Notice patient Notice patient italien 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 01-03-2012
Notice patient Notice patient letton 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 01-03-2012
Notice patient Notice patient lituanien 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 01-03-2012
Notice patient Notice patient hongrois 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 01-03-2012
Notice patient Notice patient maltais 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 01-03-2012
Notice patient Notice patient néerlandais 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 01-03-2012
Notice patient Notice patient polonais 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 01-03-2012
Notice patient Notice patient portugais 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 01-03-2012
Notice patient Notice patient roumain 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 01-03-2012
Notice patient Notice patient slovaque 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 01-03-2012
Notice patient Notice patient slovène 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 01-03-2012
Notice patient Notice patient finnois 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 01-03-2012
Notice patient Notice patient suédois 23-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 01-03-2012
Notice patient Notice patient norvégien 23-02-2024
Notice patient Notice patient islandais 23-02-2024
Notice patient Notice patient croate 23-02-2024

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents