Temodal

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

темозоломид

Disponible desde:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

Código ATC:

L01AX03

Designación común internacional (DCI):

temozolomide

Grupo terapéutico:

Антинеопластични средства

Área terapéutica:

Glioma; Glioblastoma

indicaciones terapéuticas:

Темодал твърди капсули е показан за лечение на възрастни пациенти с идентифицирана за първи път мультиформной глиобластомы едновременно с лъчетерапия и по-късно като монотерапии лечение;деца на възраст от три години, юноши и възрастни пациенти с малигнен глиомой, като мултиформен глиобластома или анапластическая астроцитома, с участието на рецидив или прогресия на заболяването след стандартна терапия.

Resumen del producto:

Revision: 37

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

1999-01-26

Información para el usuario

                                45
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА
КАРТОНЕНА КУТИЯ, СЪДЪРЖАЩА 5 ИЛИ 20
ТВЪРДИ КАПСУЛИ T
EMODAL 20 MG
ИНДИВИДУАЛНО ОПАКОВАНИ В САШЕТА
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Temodal 20
mg твърди капсули
темозоломид
2.
ОБЯВЯВАНЕ НА АКТИВНОТО(ИТЕ)
ВЕЩЕСТВО(А)
Всяка твърда капсула съдържа 20
mg темозоломид.
3.
СПИСЪК НА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Съдържа
лактоза. За допълнителна информация
вижте
листовката.
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО В ЕДНА
ОПАКОВКА
5
твърди капсули в
сашета
20
твърди капсули в сашета
5.
НАЧИН НА ПРИЛАГАНЕ И ПЪТ(ИЩА)
НА ВЪВЕЖДАНЕ
Преди употреба прочетете листовката.
Пероралнo
пpилoжeниe
6.
СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ,
ЧЕ ЛЕКАРСТВЕНИЯТ ПРОДУКТ ТРЯБВА
ДА СЕ СЪХРАНЯВА НА МЯСТО ДАЛЕЧЕ ОТ
ПОГЛЕДА И ДОСЕГА
НА ДЕЦА
Да се съхранява на място, недостъпно
за деца, за предпочитане в заключен
шкаф. Случайното
поглъщане от деца може да причини
смърт.
7.
ДРУГИ СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, АКО Е
НЕОБХОДИМО
Цитотоксичен
Не отваряйте, стискайте и не дъвчете
капсулите,
преглътнете ги цели. Ако някоя
капсула
e
повредена, избягвайте контакт на
праха с кожата, очите или носа.
8.
ДАТА НА ИЗТИЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ
Годен до:
46
9.
СПЕЦИАЛНИ У
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Temodal 5
mg твърди капсули
Temodal 20
mg твърди капсули
Temodal 100
mg
твърди капсули
Temodal 140
mg твърди капсули
Temodal 180 mg твърди капсули
Temo
dal 250 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
5
mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 5
mg темозоломид (temozolomide).
Помощно(и)
вещество(а)
с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 132,8
mg безводна лактоза.
20
mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 20
mg темозоломид (temozolomide).
Помощно(и)
вещество(а)
с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 182,2
mg безводна лактоза.
100
mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 100
mg темозоломид (temozolomi
de).
Помощно(и)
вещество(а)
с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 175,7
mg безводна лактоза
140
mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа
140
mg темозоломид (temozolom
ide).
Помощно(и)
вещество(а)
с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 246
mg
безводна лактоза
180
mg твърди капсули
Всяка твърда капсула
съдържа 1
80
mg темозоломид (temozolomide).
Помощно(и)
вещество(а)
с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 316,3
mg безводна лактоза
250
mg твърди капсули
Всяка твъ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 23-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 01-03-2012
Información para el usuario Información para el usuario checo 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 23-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 23-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 23-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 01-03-2012
Información para el usuario Información para el usuario estonio 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 23-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 01-03-2012
Información para el usuario Información para el usuario griego 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 23-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 23-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 01-03-2012
Información para el usuario Información para el usuario francés 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 23-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 01-03-2012
Información para el usuario Información para el usuario italiano 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 23-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 01-03-2012
Información para el usuario Información para el usuario letón 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 23-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 23-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 01-03-2012
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 23-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 01-03-2012
Información para el usuario Información para el usuario maltés 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 23-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 01-03-2012
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 23-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 01-03-2012
Información para el usuario Información para el usuario polaco 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 23-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 23-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 01-03-2012
Información para el usuario Información para el usuario rumano 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 23-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 23-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 01-03-2012
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 23-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 01-03-2012
Información para el usuario Información para el usuario finés 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 23-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 23-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 23-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 23-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 23-02-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos