Telmisartan Teva

Pays: Union européenne

Langue: hongrois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Telmisartan

Disponible depuis:

Teva B.V.

Code ATC:

C09CA07

DCI (Dénomination commune internationale):

telmisartan

Groupe thérapeutique:

A renin-angiotenzin rendszerre ható szerek

Domaine thérapeutique:

Magas vérnyomás

indications thérapeutiques:

Az esszenciális hipertónia kezelése felnőttekben.

Descriptif du produit:

Revision: 11

Statut de autorisation:

Visszavont

Date de l'autorisation:

2010-01-25

Notice patient

                                44
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
45
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
TELMISARTAN TEVA 20 MG TABLETTA
telmizartán
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Telmisartan Teva és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Telmisartan Teva szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Telmisartan Teva-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Telmisartan Teva-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TELMISARTAN TEVA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Telmisartan Teva az ún. angiotenzin II receptor-antagonisták
csoportjába tartozó gyógyszer. Az
angiotenzin II a szervezetben előforduló olyan anyag, ami a vérerek
összehúzódását idézi elő és ezzel
növeli a vérnyomást. A Telmisartan Teva gátolja az angiotenzin II
ezen hatását, így az erek ellazulnak,
és a vérnyomás csökken.
A Telmisartan Teva az esszenciális hipertónia (magas vérnyomás)
kezelésére használható felnőtteknél.
Az „esszenciális” azt jelenti, hogy a magas vérnyomást nem egy
másik betegség okozza.
A magas vérnyomás, ha nem kezelik, számos szervben károsíthatja
az ereket, pl. a szívben, a
vesékben, az agyban és a szemben.
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Telmisartan Teva 20 mg tabletta
Telmisartan Teva 40 mg tabletta
Telmisartan Teva 80 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Telmisartan Teva 20 mg tabletta
20 mg telmizartán tablettánként.
Telmisartan Teva 40 mg tabletta
40 mg telmizartán tablettánként.
Telmisartan Teva 80 mg tabletta
80 mg telmizartán tablettánként.
Ismert hatású segédanyagok:
Telmisartan Teva 20 mg tabletta
21,4 mg szorbit (E420) tablettánként.
Telmisartan Teva 40 mg tabletta
42,8 mg szorbit (E420) tablettánként.
Telmisartan Teva 80 mg tabletta
85,6 mg szorbit (E420) tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
Telmisartan Teva 20 mg tabletta
Fehér-törtfehér színű, ovális alakú tabletta, a tabletta egyik
oldalán mélynyomású „93” szám. A
tabletta másik oldalán mélynyomású „7458” szám.
Telmisartan Teva 40 mg tabletta
Fehér-törtfehér színű, ovális alakú tabletta, a tabletta egyik
oldalán mélynyomású „93” szám. A
tabletta másik oldalán mélynyomású „7459” szám.
Telmisartan Teva 80 mg tabletta
Fehér-törtfehér színű, ovális alakú tabletta, a tabletta egyik
oldalán mélynyomású „93” szám. A
tabletta másik oldalán mélynyomású „7460” szám.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Hypertonia
Esszenciális hypertonia kezelése felnőtteknél.
3
Cardiovascularis prevenció
A cardiovascularis morbiditás csökkentése felnőtteknél a
következő esetekben:
•
manifeszt atherothrombotikus cardiovascularis betegség (az
anamnézisben szereplő koszorúér
betegség, stroke vagy perifériás artériás betegség) vagy
•
2-es típusú diabetes mellitus dokumentált célszerv károsodással.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Esszenciális hypertonia kezelése _
A leginkább hatékonynak látszó adag naponta egyszer 40 mg. A
betegek egy részében azonban már
napi 20 mg adása is hatásos lehet. Ha a vérnyomás nem csökke
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 26-06-2015
Notice patient Notice patient espagnol 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-06-2015
Notice patient Notice patient tchèque 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 26-06-2015
Notice patient Notice patient danois 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 26-06-2015
Notice patient Notice patient allemand 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-06-2015
Notice patient Notice patient estonien 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 26-06-2015
Notice patient Notice patient grec 25-03-2021
Notice patient Notice patient anglais 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-06-2015
Notice patient Notice patient français 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 26-06-2015
Notice patient Notice patient italien 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-06-2015
Notice patient Notice patient letton 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 26-06-2015
Notice patient Notice patient lituanien 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 26-06-2015
Notice patient Notice patient maltais 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 26-06-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 26-06-2015
Notice patient Notice patient polonais 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 26-06-2015
Notice patient Notice patient portugais 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 26-06-2015
Notice patient Notice patient roumain 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 26-06-2015
Notice patient Notice patient slovaque 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 26-06-2015
Notice patient Notice patient slovène 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 26-06-2015
Notice patient Notice patient finnois 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 26-06-2015
Notice patient Notice patient suédois 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 26-06-2015
Notice patient Notice patient norvégien 25-03-2021
Notice patient Notice patient islandais 25-03-2021
Notice patient Notice patient croate 25-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 26-06-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents