Telmisartan Teva

Riik: Euroopa Liit

keel: ungari

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
25-03-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
26-06-2015

Toimeaine:

Telmisartan

Saadav alates:

Teva B.V.

ATC kood:

C09CA07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

telmisartan

Terapeutiline rühm:

A renin-angiotenzin rendszerre ható szerek

Terapeutiline ala:

Magas vérnyomás

Näidustused:

Az esszenciális hipertónia kezelése felnőttekben.

Toote kokkuvõte:

Revision: 11

Volitamisolek:

Visszavont

Loa andmise kuupäev:

2010-01-25

Infovoldik

                                44
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
45
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
TELMISARTAN TEVA 20 MG TABLETTA
telmizartán
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Telmisartan Teva és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Telmisartan Teva szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Telmisartan Teva-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Telmisartan Teva-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TELMISARTAN TEVA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Telmisartan Teva az ún. angiotenzin II receptor-antagonisták
csoportjába tartozó gyógyszer. Az
angiotenzin II a szervezetben előforduló olyan anyag, ami a vérerek
összehúzódását idézi elő és ezzel
növeli a vérnyomást. A Telmisartan Teva gátolja az angiotenzin II
ezen hatását, így az erek ellazulnak,
és a vérnyomás csökken.
A Telmisartan Teva az esszenciális hipertónia (magas vérnyomás)
kezelésére használható felnőtteknél.
Az „esszenciális” azt jelenti, hogy a magas vérnyomást nem egy
másik betegség okozza.
A magas vérnyomás, ha nem kezelik, számos szervben károsíthatja
az ereket, pl. a szívben, a
vesékben, az agyban és a szemben.
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Telmisartan Teva 20 mg tabletta
Telmisartan Teva 40 mg tabletta
Telmisartan Teva 80 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Telmisartan Teva 20 mg tabletta
20 mg telmizartán tablettánként.
Telmisartan Teva 40 mg tabletta
40 mg telmizartán tablettánként.
Telmisartan Teva 80 mg tabletta
80 mg telmizartán tablettánként.
Ismert hatású segédanyagok:
Telmisartan Teva 20 mg tabletta
21,4 mg szorbit (E420) tablettánként.
Telmisartan Teva 40 mg tabletta
42,8 mg szorbit (E420) tablettánként.
Telmisartan Teva 80 mg tabletta
85,6 mg szorbit (E420) tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
Telmisartan Teva 20 mg tabletta
Fehér-törtfehér színű, ovális alakú tabletta, a tabletta egyik
oldalán mélynyomású „93” szám. A
tabletta másik oldalán mélynyomású „7458” szám.
Telmisartan Teva 40 mg tabletta
Fehér-törtfehér színű, ovális alakú tabletta, a tabletta egyik
oldalán mélynyomású „93” szám. A
tabletta másik oldalán mélynyomású „7459” szám.
Telmisartan Teva 80 mg tabletta
Fehér-törtfehér színű, ovális alakú tabletta, a tabletta egyik
oldalán mélynyomású „93” szám. A
tabletta másik oldalán mélynyomású „7460” szám.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Hypertonia
Esszenciális hypertonia kezelése felnőtteknél.
3
Cardiovascularis prevenció
A cardiovascularis morbiditás csökkentése felnőtteknél a
következő esetekben:
•
manifeszt atherothrombotikus cardiovascularis betegség (az
anamnézisben szereplő koszorúér
betegség, stroke vagy perifériás artériás betegség) vagy
•
2-es típusú diabetes mellitus dokumentált célszerv károsodással.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Esszenciális hypertonia kezelése _
A leginkább hatékonynak látszó adag naponta egyszer 40 mg. A
betegek egy részében azonban már
napi 20 mg adása is hatásos lehet. Ha a vérnyomás nem csökke
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik taani 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused taani 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik läti 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused läti 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik malta 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused malta 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik poola 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused poola 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik soome 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused soome 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 26-06-2015
Infovoldik Infovoldik norra 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused norra 25-03-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 25-03-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 25-03-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 25-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 26-06-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu