Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

curium belgium s.p.r.l.-b.v.b.a. - pyrophosphate de sodium 20 mg - trousse pour préparation radiopharmaceutique - 20 mg - pyrophosphate de sodium décahydraté 20 mg - technetium (99mtc) stannous agent labelled cells

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

curium netherlands b.v. - chlorure stanneux dihydraté 4 mg; pyrophosphate de sodium décahydraté 20 mg - poudre - 4 mg - pour un flacon > chlorure stanneux dihydraté 4 mg > pyrophosphate de sodium décahydraté 20 mg - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour le système cardiovasculaire - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour le système cardiovasculaire, composés de technétium (99mtc) - code atc : v09ga06.ce médicament est à usage diagnostique uniquement.technescan pyp est utilisé en scintigraphie pour examiner : la rate, le fonctionnement du cœur, la circulation du sang dans les organes, un saignement caché dans l’abdomen ou de l’intestin, le volume sanguin.ce médicament est une poudre non radioactive. lors de sa préparation par le personnel qualifié, il est utilisé pour induire une « saturation en étain » des globules rouges avant l’utilisation d’une solution radioactive de pertechnétate (99mtc) nécessaire pour le marquage des globules rouges. quand cette solution radioactive est injectée, elle s’accumule temporairement dans certaines zones de l’organisme telles que la rate ou les globules rouges.la substance radioactive peut être détectée en dehors de l’organisme par des caméras spéciales qui effectuent une scintigraphie. celle-ci montre la distribution de la radioactivité dans l’organe et dans le corps. cela donnera au médecin des informations précieuses sur la structure et la fonction de cet organe.l’utilisation du technescan pyp suivie de celle du pertechnétate (99mtc) de sodium entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

b.e.imaging.ag - tetranatrii diphosphas anhydricus - markierungsbesteck - praeparatio cryodesiccata: tetranatrii diphosphas decahydricus 20 mg corresp. tetranatrii diphosphas anhydricus 11.9 mg, stannosi chloridum dihydricum, acidum hydrochloridum concentratum, natrii hydroxidum ad ph, nitrogenium, pro vitro corresp. natrium 4.12 mg. - blutpoolszintigraphie - radiopharmazeutika

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

curium netherlands b.v. - tétrakis cuivre (tétrafluoroborate de) 1 mg - poudre - 1 mg - pour un flacon > tétrakis cuivre (tétrafluoroborate de 1 mg - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique, composés au technétium (99mtc), code atc : v09ga01.ce médicament est un médicament radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.le technescan sestamibi contient une substance appelée tétrafluoroborate de tétrakis (1-isocyanide-2-méthoxy-2-méthylpropyl) cuivre (i) qui est utilisée pour évaluer le fonctionnement du cœur et le débit sanguin (perfusion du myocarde) en obtenant une image du cœur (scintigraphie), par exemple pour la détection d’un risque d’infarctus du myocarde ou lorsqu’une maladie entraîne une diminution de l’afflux sanguin vers le muscle cardiaque (ou une partie de celui-ci) (ischémie). le technescan sestamibi est également utilisé pour le diagnostic des anomalies du sein en complément d’autres méthodes diagnostiques lorsque les résultats n’ont pas été suffisamment concluants. le technescan sestamibi peut également être utilisé pour localiser les glandes parathyroïdiennes hyperactives (les glandes qui sécrètent l’hormone qui contrôle les taux de calcium dans le sang).une fois injecté, le technescan sestamibi s’accumule temporairement dans certaines régions du corps. ce médicament radiopharmaceutique présente une radioactivité faible mais suffisante pour le détecter de l’extérieur du corps à l’aide de caméras spéciales. votre spécialiste de médecine nucléaire obtiendra alors une image (scintigraphie) de l’organe concerné qui lui fournira des informations utiles sur la structure et le fonctionnement de l’organe étudié ou sur la localisation d’une tumeur, par exemple.l’utilisation du technescan sestamibi entraîne l’exposition à de faibles niveaux de radioactivité. votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique que vous tirerez de la procédure réalisée avec le produit radiopharmaceutique dépasse le risque lié aux radiations.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

curium netherlands b.v. - bétiatide 1 mg - poudre - 1 mg - pour un flacon > bétiatide 1 mg - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour le système rénal - classe pharmacothérapeutique: produit radiopharmaceutique à usage diagnostique. code atc: v09ca03.ce médicament est à usage diagnostique uniquement.technescan mag3, est utilisé pour obtenir des images afin d’examiner : les reins, l’évacuation urinaire et la vessie.ce médicament est une poudre. lorsque technescan mag3 est mélangé à une solution d’une substance radioactive, le pertechnétate (99mtc) de sodium, il se forme du technétium (99mtc) mertiatide. lorsqu'il est injecté dans le corps, il s'accumule dans certains organes tels que les reins.la substance radioactive peut être photographiée depuis l'extérieur du corps, à l'aide de caméras spéciales capable de fournir une image. cette image montre la distribution de la radioactivité dans l'organe et le corps. cela donne également au médecin des informations précieuses sur la morphologie et le fonctionnement de cet organe.l'utilisation de technescan mag3 en association avec du pertechnétate (99mtc) de sodium implique une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique de cet examen avec le produit radiopharmaceutique est supérieur au risque d'exposition à de faibles quantités de rayonnements.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

curium netherlands b.v. - acide pentétique 20 - poudre - 20,8 mg - lyophilisée pour un flacon > acide pentétique 20,8 mg - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique. - classe pharmacothérapeutique: médicament radiopharmaceutique à usage diagnostique pour le système rénal et l’appareil respiratoire, composés au technétium (99mtc).code atc : v09ca01 ; v09ea01ce médicament est à usage diagnostique uniquement.technescan dtpa est utilisé dans les examens scintigraphiques pour étudier : les reins le cerveau les poumons le reflux gastro- œsophagien et la vidange gastrique.ce médicament se présente sous forme d’une poudre non radioactive. lorsqu’il est mélangé avec une substance radioactive appelée pertechnétate (99mtc) de sodium, il forme du pentétate de technétium (99mtc). lorsqu’il est administré dans l’organisme, il s’accumule au niveau de certains organes tels que les reins ou le cerveau.la substance radioactive peut être photographiée (par scintigraphie) en dehors de l’organisme à l’aide de caméras spéciales. les images montrent la distribution de la radioactivité au sein de l’organe et de l’ensemble de l’organisme. elle fournit également au médecin de précieuses informations sur la structure et le fonctionnement de cet organe.l’utilisation de technescan dtpa entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

curium netherlands b.v. - succimer 1 - poudre - 1,2 mg - pour un flacon > succimer 1,2 mg - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour le système rénal - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour le système rénal - code atc : v09ca02.ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.technescan dmsa contient le succimère comme substance active. il est utilisé pour la préparation d'une solution radioactive pour injection de succimère de technétium (99mtc).technescan dmsa est utilisé chez l’adulte et l’enfant pour examiner les reins. lorsqu'il est injecté, ce médicament s'accumule temporairement dans vos reins. en raison de sa radioactivité, il peut être détecté en dehors de l’organisme par une caméra spéciale et des images peuvent être prises. ces images fournissent des informations précieuses sur la structure et/ou le fonctionnement de vos reins.l'utilisation de technescan dmsa entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

curium netherlands b.v. - oxidronate de sodium 3 mg - poudre - 3 mg - pour un flacon > oxidronate de sodium 3 mg - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutiqueproduit radiopharmaceutique : ce médicament est à usage diagnostique uniquement.ce médicament est à usage diagnostique uniquement.ce médicament se présente sous forme d’une poudre destinée à préparer une solution injectable radioactive contenant comme principe actif l’oxidronate de technétium (99mtc).après injection en intraveineuse, la radioactivité s’accumule temporairement dans certaines zones du corps et peut être détectée en dehors de l’organisme par des caméras spéciales (scintigraphie). le spécialiste en médecine nucléaire prendra alors une image de l’organe concerné.l’administration de technescan hdp, trousse pour préparation radiopharmaceutique marqué au technétium-99m permet d’obtenir des images du squelette, ce qui donnera des informations importantes pour déterminer s’il y a une anomalie au niveau de vos os.l’administration de technescan hdp, trousse pour préparation radiopharmaceutique marqué au technétium-99m entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

curium belgium s.p.r.l.-b.v.b.a. - acide dimercaptosuccinique 1,2 mg - trousse pour préparation radiopharmaceutique - 1,2 mg - acide dimercaptosuccinique 1.2 mg - technetium (99mtc) succimer

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

curium belgium s.p.r.l.-b.v.b.a. - pentétréotide 20,8 mg - trousse pour préparation radiopharmaceutique - 20,8 mg - diéthylènetriaminepentaacétate de calcium trisodique 20.8 mg - technetium (99mtc) pentetic acid