Tasigna

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

nilotinib

Disponible depuis:

Novartis Europharm Limited

Code ATC:

L01EA03

DCI (Dénomination commune internationale):

nilotinib

Groupe thérapeutique:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Domaine thérapeutique:

Λευχαιμία, μυελογενή, χρόνια, BCR-ABL θετική

indications thérapeutiques:

Το Tasigna ενδείκνυται για τη θεραπεία των:ενηλίκων και παιδιατρικών ασθενών με νεοδιαγνωσθείσα θετική για το χρωμόσωμα Φιλαδέλφειας χρόνια μυελογενή λευχαιμία (ΧΜΛ) σε χρόνια φάση,παιδιατρικούς ασθενείς με θετική για το χρωμόσωμα Φιλαδέλφειας ΧΜΛ σε χρόνια φάση με αντίσταση ή δυσανεξία σε προηγούμενη θεραπεία, συμπεριλαμβανομένων imatinib. Το Tasigna ενδείκνυται για τη θεραπεία των:ενηλίκων και παιδιατρικών ασθενών με νεοδιαγνωσθείσα θετική για το χρωμόσωμα Φιλαδέλφειας χρόνια μυελογενή λευχαιμία (ΧΜΛ) σε χρόνια φάση,ενήλικες ασθενείς με χρόνιας φάσης και επιταχυνόμενη φάση, θετική για χρωμόσωμα Φιλαδέλφειας ΧΜΛ με αντίσταση ή δυσανεξία σε προηγούμενη θεραπεία, συμπεριλαμβανομένων imatinib. Τα δεδομένα αποτελεσματικότητας σε ασθενείς με ΧΜΛ σε βλαστική κρίση δεν είναι διαθέσιμα,παιδιατρικούς ασθενείς με χρόνια φάση, θετική για χρωμόσωμα Φιλαδέλφειας ΧΜΛ με αντίσταση ή δυσανεξία σε προηγούμενη θεραπεία, συμπεριλαμβανομένων imatinib.

Descriptif du produit:

Revision: 45

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2007-11-19

Notice patient

                                67
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
68
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
TASIGNA 50 MG, 150 MG ΚΑΙ 200 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
nilotinib
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Tasigna και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Tasigna
3.
Πώς να πάρετε το Tasigna
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Tasigna
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ TASIGNA ΚΑΙ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Tasigna 50 mg σκληρά καψάκια
Tasigna 150 mg σκληρά καψάκια
Tasigna 200 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Tasigna 50 mg σκληρά καψάκια
Ένα σκληρό καψάκιο περιέχει 50 mg nilotinib
(ως μονοϋδρική υδροχλωρική).
_Έκδοχο με γνωστή δράση _
Ένα σκληρό καψάκιο περιέχει 39,03 mg
λακτόζη μονοϋδρική.
Tasigna 150 mg σκληρά καψάκια
Ένα σκληρό καψάκιο περιέχει 150 mg nilotinib
(ως μονοϋδρική υδροχλωρική).
_Έκδοχο με γνωστή δράση _
Ένα σκληρό καψάκιο περιέχει 117,08 mg
λακτόζη μονοϋδρική.
Tasigna 200 mg σκληρά καψάκια
Ένα σκληρό καψάκιο περιέχει 200 mg nilotinib
(ως μονοϋδρική υδροχλωρική).
_Έκδοχο με γνωστή δράση_
Ένα σκληρό καψάκιο περιέχει 156,11 mg
λακτόζη μονοϋδρική.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο.
Tasigna 50 mg σκληρά καψάκια
Λευκή έως κιτρινωπή κόνις σε σκληρά
καψάκια ζελατίνης με κόκκινο
αδιαφανές καπάκι και ανοικτού
κίτρινου χρώματος αδιαφανές σώμα,
μεγέθους 4 με εντυπωμένα στο καπάκι
τους με μαύρο χρώμα τα
αρχικά «NVR/ABL».
Tasigna 150 mg σκληρά καψάκια
Λευκή προς υποκίτρινη κόνις σε
αδιαφανή σκληρά καψάκια ζελατίνης
κόκκινου 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 27-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 19-07-2017
Notice patient Notice patient espagnol 27-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 19-07-2017
Notice patient Notice patient tchèque 27-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 19-07-2017
Notice patient Notice patient danois 27-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 19-07-2017
Notice patient Notice patient allemand 27-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 19-07-2017
Notice patient Notice patient estonien 27-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 19-07-2017
Notice patient Notice patient anglais 27-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 19-07-2017
Notice patient Notice patient français 27-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 19-07-2017
Notice patient Notice patient italien 27-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 19-07-2017
Notice patient Notice patient letton 27-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 19-07-2017
Notice patient Notice patient lituanien 27-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 19-07-2017
Notice patient Notice patient hongrois 27-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 19-07-2017
Notice patient Notice patient maltais 27-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 19-07-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 27-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 19-07-2017
Notice patient Notice patient polonais 27-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 19-07-2017
Notice patient Notice patient portugais 27-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 19-07-2017
Notice patient Notice patient roumain 27-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 19-07-2017
Notice patient Notice patient slovaque 27-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 19-07-2017
Notice patient Notice patient slovène 27-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 19-07-2017
Notice patient Notice patient finnois 27-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 19-07-2017
Notice patient Notice patient suédois 27-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 19-07-2017
Notice patient Notice patient norvégien 27-11-2023
Notice patient Notice patient islandais 27-11-2023
Notice patient Notice patient croate 27-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 19-07-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents