Tadalafil Lilly

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

tadalafil

Disponible depuis:

Eli Lilly Nederland B.V.

Code ATC:

G04BE08

DCI (Dénomination commune internationale):

tadalafil

Groupe thérapeutique:

Uroloģiskie līdzekļi

Domaine thérapeutique:

Erektilā disfunkcija

indications thérapeutiques:

Erektilā disfunkcijas ārstēšana pieaugušiem vīriešiem. Lai tadalafils būtu efektīvs, nepieciešama seksuāla stimulācija. Tadalafilu Lilly nav indicēts lietošanai sievietēm. Ārstēšanu, simptomi un pazīmes, labdabīgas prostatas hiperplāzijas pieaugušiem vīriešiem.

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2017-03-22

Notice patient

                                61
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
62
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TADALAFIL LILLY
2,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
tadalafil
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Tadalafil Lilly
un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tadalafil Lilly
lietošanas
3.
Kā lietot Tadalafil Lilly
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Tadalafil Lilly
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TADALAFIL LILLY UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Tadalafil Lilly ir zāles pieaugušiem vīriešiem, kuriem ir
erekcijas traucējumi. Tas nozīmē, ka vīrietim
dzimumloceklis nekļūst ciets, piebriedis un piemērots dzimumaktam,
vai nepaliek šādā stāvoklī
pietiekami ilgi. Ir pierādīts, ka Tadalafil Lilly ievērojami uzlabo
spēju iegūt cietu, piebriedušu
dzimumlocekli, kas piemērots dzimumaktam.
Tadalafil Lilly sastāvā ir aktīvā viela tadalafils, kas pieder pie
zālēm, kuras sauc par 5. tipa
fosfodiesterāzes inhibitoriem. Pēc seksuālas stimulācijas
Tadalafil Lilly iedarbojas uz dzimumlocekļa
asinsvadiem, palīdzot tiem atslābināties un ļaujot tam pieplūst
ar asinīm. Tā rezultātā uzlabojas
erekcija. Ja nav erekcijas traucējumu, Tadalafil Lilly nerada nekādu
pozitīvu efektu.
Ir svarīgi ņemt vērā, ka Tadalafil Lilly neiedarbojas, ja nav
seksuālas stimulācijas. Jums ir jāiesaistās
priekšspēlē ar partneri tieši tāpat, kā tas notiktu, ja jūs
nelietotu zāl
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
_ _
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tadalafil Lilly 2,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Katrā tabletē ir 2,5 mg tadalafila (
_tadalafil_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 87 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Gaiši oranži dzeltenas, mandeļu formas 8,58 mm garas un 5,23 mm
platas tabletes ar uzrakstu "C 2 ½"
vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Erektilās disfunkcijas ārstēšanai pieaugušiem vīriešiem.
Lai tadalafils darbotos, nepieciešama seksuālā stimulēšana.
Tadalafil Lilly nav indicēts sievietēm.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušiem vīriešiem _
Vispārīgi ieteicamā deva ir 10 mg pirms gaidāmā dzimumakta
neatkarīgi no ēšanas.
Pacientiem, kuriem 10 mg tadalafila nerada pietiekamu ietekmi, var
mēģināt lietot 20 mg.
To var lietot vēlākais 30 minūtes pirms dzimumakta.
Maksimālais lietošanas biežums ir vienu reizi dienā.
Tadalafila 10 mg un 20 mg tabletes ir paredzētas lietošanai pirms
paredzētā dzimumakta, un tās nav
ieteicams lietot regulāri katru dienu.
Pacientiem, kuri paredz lietot Tadalafil Lilly bieži (vismaz divas
reizes nedēļā), var ieteikt lietot
mazākās Tadalafil Lilly devas vienu reizi dienā katru dienu;
lēmums ir jāpieņem, ņemot vērā pacienta
izvēli un ārsta slēdzienus.
Šiem pacientiem ieteicamā deva ir 5 mg vienu reizi dienā aptuveni
vienā un tajā pašā laikā. Atkarībā
no individuālās panesības devu var samazināt līdz 2,5 mg vienu
reizi dienā.
Lietošanas katru dienu lietderība ir periodiski atkārtoti
jāizvērtē.
3
_Īpašas pacientu grupas _
_Vecāka gadagājuma vīriešiem _
Gados vecākiem pacientiem nav nepieciešams pielāgot devu.
_ _
_Vīrieši ar nieru darbības traucējumiem _
Pacientiem ar viegliem vai vidēji smagiem nieru darbības
traucējumiem deva nav jāpielāgo.
P
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 21-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 07-04-2017
Notice patient Notice patient espagnol 21-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 07-04-2017
Notice patient Notice patient tchèque 21-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 07-04-2017
Notice patient Notice patient danois 21-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 07-04-2017
Notice patient Notice patient allemand 21-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 07-04-2017
Notice patient Notice patient estonien 21-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 07-04-2017
Notice patient Notice patient grec 21-09-2023
Notice patient Notice patient anglais 21-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 07-04-2017
Notice patient Notice patient français 21-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 07-04-2017
Notice patient Notice patient italien 21-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 07-04-2017
Notice patient Notice patient lituanien 21-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 07-04-2017
Notice patient Notice patient hongrois 21-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 07-04-2017
Notice patient Notice patient maltais 21-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 07-04-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 21-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 07-04-2017
Notice patient Notice patient polonais 21-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 07-04-2017
Notice patient Notice patient portugais 21-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 07-04-2017
Notice patient Notice patient roumain 21-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 07-04-2017
Notice patient Notice patient slovaque 21-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 07-04-2017
Notice patient Notice patient slovène 21-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 07-04-2017
Notice patient Notice patient finnois 21-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 07-04-2017
Notice patient Notice patient suédois 21-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 07-04-2017
Notice patient Notice patient norvégien 21-09-2023
Notice patient Notice patient islandais 21-09-2023
Notice patient Notice patient croate 21-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 07-04-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents