Stammzellen aus Nabelschnurblut (DKMS) - 2

Pays: Allemagne

Langue: allemand

Source: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Hämatopoetische Stammzellen vom Menschen [aus peripherem Blut, CD34-positiv]; Kernhaltige Zellen inklusive Erythroblasten aus Nabelschnur-/Plazentarestblut vom Menschen

Disponible depuis:

DKMS Stem Cell Bank gGmbH (8125385)

DCI (Dénomination commune internationale):

Hematopoietic stem cells from human [from peripheral blood, CD34-positive], and Nucleated cells, including Erythroblasts from umbilical cord/placental residual blood from the people

forme pharmaceutique:

Suspension

Composition:

Hämatopoetische Stammzellen vom Menschen [aus peripherem Blut, CD34-positiv] (29678) Zellen (biologische); Kernhaltige Zellen inklusive Erythroblasten aus Nabelschnur-/Plazentarestblut vom Menschen (32080) Zellen (biologische)

Mode d'administration:

Infusion intravenös

Statut de autorisation:

verlängert

Date de l'autorisation:

2008-12-24

Notice patient

                                DKMS Stem Cell Bank gGmbH, Enderstraße 94, Haus C, 01277 Dresden •
Tel.: 0351 250966-0 • Fax: 0351 250966-15
GEBRAUCHS- UND FACHINFORMATION
HUMANE ALLOGENE HÄMATOPOETISCHE STAMMZELLEN AUS
NABELSCHNURBLUT
1
IDENTIFIZIERUNG DES ARZNEIMITTELS
_1.1 _
_BEZEICHNUNG _
1.1.1 STÄRKE 1:
„Stammzellen aus Nabelschnurblut (DKMS) -2“
1.1.2 STÄRKE 2:
„Stammzellen aus Nabelschnurblut (DKMS) -1“
_1.2 _
_STOFFGRUPPE _
Allogene hämatopoetische Stammzellzubereitung aus Nabelschnurblut.
2
ANWENDUNGSGEBIET
Hämatologische und immunologische Rekonstitution des Knochenmarkes
nach Konditionie-
rungsbehandlung.
3
INFORMATIONEN ZUR ANWENDUNG
_3.1 _
_GEGENANZEIGEN _
3.1.1 ABSOLUTE KONTRAINDIKATIONEN
Absolute Kontraindikationen für die Anwendung von
Stammzellzubereitungen sind nicht be-
kannt.
3.1.2 RELATIVE KONTRAINDIKATIONEN
•
Schwangerschaft
•
Stillzeit
•
Unverträglichkeit bzw. bekannte Überempfindlichkeit gegen einen der
Inhaltsstoffe (Dime-
thylsulfoxid, Plasmaproteine, Antikoagulanzien, Fruktose).
•
Fruktose-1,6-Diphosphatase-Mangel.
_3.2 _
_VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG _
•
Stammzellzubereitungen dürfen nicht bestrahlt werden.
•
Stammzellzubereitungen dürfen nur unter kontrollierten und
überwachten Bedingungen
bei der angegebenen Temperatur gelagert werden (siehe
Behältnisbeschriftung).
•
Stammzellzubereitungen dürfen nur innerhalb der angegebenen
Haltbarkeit und für den
genannten Empfänger verwendet werden (siehe Behältnisbeschriftung
bzw. Begleitdoku-
ment).
DKMS Stem Cell Bank gGmbH, Enderstraße 94, Haus C, 01277 Dresden •
Tel.: 0351 250966-0 • Fax: 0351 250966-15
•
Die korrekte Zuordnung (Identität) zu dem vom Hersteller angegebenen
Empfänger muss
gewährleistet sein.
•
Stammzellzubereitungen dürfen nur von hierfür qualifiziertem
Fachpersonal angewendet
werden (siehe Richtlinie
n der Bundesärztekammer und des Paul-Ehrlich-Instituts).
•
Zur Gabe der Stammzellzubereitung sollte eine medikamentöse
Prophylaxe gegenüber
allergischen oder hämolytischen Reaktionen erfo
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                DKMS Stem Cell Bank gGmbH, Enderstraße 94, Haus C, 01277 Dresden •
Tel.: 0351 250966-0 • Fax: 0351 250966-15
GEBRAUCHS- UND FACHINFORMATION
HUMANE ALLOGENE HÄMATOPOETISCHE STAMMZELLEN AUS
NABELSCHNURBLUT
1
IDENTIFIZIERUNG DES ARZNEIMITTELS
_1.1 _
_BEZEICHNUNG _
1.1.1 STÄRKE 1:
„Stammzellen aus Nabelschnurblut (DKMS) -2“
1.1.2 STÄRKE 2:
„Stammzellen aus Nabelschnurblut (DKMS) -1“
_1.2 _
_STOFFGRUPPE _
Allogene hämatopoetische Stammzellzubereitung aus Nabelschnurblut.
2
ANWENDUNGSGEBIET
Hämatologische und immunologische Rekonstitution des Knochenmarkes
nach Konditionie-
rungsbehandlung.
3
INFORMATIONEN ZUR ANWENDUNG
_3.1 _
_GEGENANZEIGEN _
3.1.1 ABSOLUTE KONTRAINDIKATIONEN
Absolute Kontraindikationen für die Anwendung von
Stammzellzubereitungen sind nicht be-
kannt.
3.1.2 RELATIVE KONTRAINDIKATIONEN
•
Schwangerschaft
•
Stillzeit
•
Unverträglichkeit bzw. bekannte Überempfindlichkeit gegen einen der
Inhaltsstoffe (Dime-
thylsulfoxid, Plasmaproteine, Antikoagulanzien, Fruktose).
•
Fruktose-1,6-Diphosphatase-Mangel.
_3.2 _
_VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG _
•
Stammzellzubereitungen dürfen nicht bestrahlt werden.
•
Stammzellzubereitungen dürfen nur unter kontrollierten und
überwachten Bedingungen
bei der angegebenen Temperatur gelagert werden (siehe
Behältnisbeschriftung).
•
Stammzellzubereitungen dürfen nur innerhalb der angegebenen
Haltbarkeit und für den
genannten Empfänger verwendet werden (siehe Behältnisbeschriftung
bzw. Begleitdoku-
ment).
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•
Die korrekte Zuordnung (Identität) zu dem vom Hersteller angegebenen
Empfänger muss
gewährleistet sein.
•
Stammzellzubereitungen dürfen nur von hierfür qualifiziertem
Fachpersonal angewendet
werden (siehe Richtlinie
n der Bundesärztekammer und des Paul-Ehrlich-Instituts).
•
Zur Gabe der Stammzellzubereitung sollte eine medikamentöse
Prophylaxe gegenüber
allergischen oder hämolytischen Reaktionen erfo
                                
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