Slentrol

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

дирлотапид

Disponible depuis:

Zoetis Belgium SA

Code ATC:

QA08AB91

DCI (Dénomination commune internationale):

dirlotapide

Groupe thérapeutique:

Кучета

Domaine thérapeutique:

Препарати против затлъстяване, с изключение на тези, диетични продукти

indications thérapeutiques:

Като помощ при лечението на наднорменото тегло и затлъстяването при възрастни кучета. Да се ​​използва като част от цялостната програма за управление на теглото, която включва и подходящи хранителни промени и упражнения.

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

Отменено

Date de l'autorisation:

2007-04-13

Notice patient

                                15
B. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не
е разрешен за употреба
16
ЛИСТОВКА ЗА:
SLENTROL 5 MG/ML ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР ЗА КУЧЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Белгия
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Pfizer Service Company
Hoge Wei 10
1930 Zaventem
Белгия
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Белгия
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Slentrol 5 mg/ml перорален разтвор за кучета
Dirlotapide
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА(ИТЕ)
СУБСТАНЦЯ(ИИ) И ЕКСЦИПИЕНТА
(ИТЕ)
Dirlotapide 5 mg/ml във вид на безцветен до
бледожълт разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
В помощ при контрол и лечение на
наднормено тегло и затлъстяване при
кучета. Вашият
ветеринарен лекар ще определи
необходимото целево тегло и как Slentrol
трябва да се прилага
като част от цялостна програма за
контрол на теглото, която включва
подходяща диета и
упражнения.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при подрастващи
кучета.
Да не се използва по време на
бременност или лактация.
Да не се използва при кучета с
нарушена чернодробна функция.
Да не се изп
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
_ _
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не
е разрешен за употреба
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Slentrol_ _5 mg/ml перорален разтвор за кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един мл съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Dirlotapide
5mg/ml
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Перорален разтвор
Безцветен до светложълт разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
В помощ при лечение на наднормено
тегло и затлъстяване при възрастни
кучета. SLENTROL
трябва да се прилага като част от
цялостна програма за контрол на
теглото, която включва
подходяща диета и упражнения.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при подрастващи
кучета.
Да не се използва по време на
бременност или лактация.
Да не се използва при животни с
нарушена чернодробна функция.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция, или към някой от
ексципиентите.
Да не се използва при кучета, чието
наднормено тегло или затлъстяване се
дъ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 24-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 24-02-2015
Notice patient Notice patient tchèque 24-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 24-02-2015
Notice patient Notice patient danois 24-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 24-02-2015
Notice patient Notice patient allemand 24-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 24-02-2015
Notice patient Notice patient estonien 24-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 24-02-2015
Notice patient Notice patient grec 24-02-2015
Notice patient Notice patient anglais 24-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 24-02-2015
Notice patient Notice patient français 24-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 24-02-2015
Notice patient Notice patient italien 24-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 24-02-2015
Notice patient Notice patient letton 24-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 24-02-2015
Notice patient Notice patient lituanien 24-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 24-02-2015
Notice patient Notice patient hongrois 24-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 24-02-2015
Notice patient Notice patient maltais 24-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 24-02-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 24-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 24-02-2015
Notice patient Notice patient polonais 24-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 24-02-2015
Notice patient Notice patient portugais 24-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 24-02-2015
Notice patient Notice patient roumain 24-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 24-02-2015
Notice patient Notice patient slovaque 24-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 24-02-2015
Notice patient Notice patient slovène 24-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 24-02-2015
Notice patient Notice patient finnois 24-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 24-02-2015
Notice patient Notice patient suédois 24-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 24-02-2015
Notice patient Notice patient norvégien 24-02-2015
Notice patient Notice patient islandais 24-02-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents