Slentrol

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

дирлотапид

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QA08AB91

INN (International Nazwa):

dirlotapide

Grupa terapeutyczna:

Кучета

Dziedzina terapeutyczna:

Препарати против затлъстяване, с изключение на тези, диетични продукти

Wskazania:

Като помощ при лечението на наднорменото тегло и затлъстяването при възрастни кучета. Да се ​​използва като част от цялостната програма за управление на теглото, която включва и подходящи хранителни промени и упражнения.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

Отменено

Data autoryzacji:

2007-04-13

Ulotka dla pacjenta

                                15
B. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не
е разрешен за употреба
16
ЛИСТОВКА ЗА:
SLENTROL 5 MG/ML ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР ЗА КУЧЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Белгия
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Pfizer Service Company
Hoge Wei 10
1930 Zaventem
Белгия
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Белгия
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Slentrol 5 mg/ml перорален разтвор за кучета
Dirlotapide
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА(ИТЕ)
СУБСТАНЦЯ(ИИ) И ЕКСЦИПИЕНТА
(ИТЕ)
Dirlotapide 5 mg/ml във вид на безцветен до
бледожълт разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
В помощ при контрол и лечение на
наднормено тегло и затлъстяване при
кучета. Вашият
ветеринарен лекар ще определи
необходимото целево тегло и как Slentrol
трябва да се прилага
като част от цялостна програма за
контрол на теглото, която включва
подходяща диета и
упражнения.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при подрастващи
кучета.
Да не се използва по време на
бременност или лактация.
Да не се използва при кучета с
нарушена чернодробна функция.
Да не се изп
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
_ _
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не
е разрешен за употреба
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Slentrol_ _5 mg/ml перорален разтвор за кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един мл съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Dirlotapide
5mg/ml
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Перорален разтвор
Безцветен до светложълт разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
В помощ при лечение на наднормено
тегло и затлъстяване при възрастни
кучета. SLENTROL
трябва да се прилага като част от
цялостна програма за контрол на
теглото, която включва
подходяща диета и упражнения.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при подрастващи
кучета.
Да не се използва по време на
бременност или лактация.
Да не се използва при животни с
нарушена чернодробна функция.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция, или към някой от
ексципиентите.
Да не се използва при кучета, чието
наднормено тегло или затлъстяване се
дъ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 24-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 24-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 24-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 24-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 24-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 24-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 24-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 24-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 24-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 24-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 24-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 24-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 24-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 24-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 24-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 24-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 24-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 24-02-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów