Sirturo

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

леукаквилин фумарат

Disponible depuis:

Janssen-Cilag International NV

Code ATC:

J04AK05

DCI (Dénomination commune internationale):

bedaquiline

Groupe thérapeutique:

Антимикобактериални

Domaine thérapeutique:

Туберкулоза, мултирезистентни

indications thérapeutiques:

Sirturo е предназначена за използване в състава на подходяща комбинация от лекарства за белодробен туберкулоза с множествена лекарствена устойчивост (МЛУ-TB) при възрастни и подрастващи пациенти (12 години по-малко от 18 години и с тегло по-малко от 30 кг) за ефективно лечение не може да бъде съставен от съображения за стабилност, или преносимост. Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антибактериални агенти.

Descriptif du produit:

Revision: 21

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2014-03-05

Notice patient

                                38
Б. ЛИСТОВКА
39
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
SIRTURO 20 MG ТАБЛЕТКИ
бедахилин (bedaquiline)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява SIRTURO и за какво се
използва
2.
К
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
SIRTURO 20 mg таблетки
SIRTURO 100 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
SIRTURO 20 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа бедахилин
фумарат, еквивалентно на 20 mg бедахилин
(bedaquiline).
SIRTURO 100 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа бедахилин
фумарат, еквивалентно на 100 mg
бедахилин (bedaquiline).
Помощно вещество с известно действие
Всяка таблетка съдържа 145 mg лактоза
(като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
SIRTURO 20 mg таблетки
Таблетка
Необвита, бяла до почти бяла
продълговата таблетка (12,0 mm дължина x
5,7 mm ширина), с
делителна черта от двете страни, с
вдлъбнато релефно обозначение „2“ и
„0“ от едната страна и
гладка от другата страна.
Таблетката може да бъде разделена на
равни дози.
SIRTURO 100 mg таблетки
Таблетка
Необвита, бяла до п
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 16-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 13-07-2021
Notice patient Notice patient tchèque 16-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 13-07-2021
Notice patient Notice patient danois 16-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 13-07-2021
Notice patient Notice patient allemand 16-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 13-07-2021
Notice patient Notice patient estonien 16-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 13-07-2021
Notice patient Notice patient grec 16-05-2023
Notice patient Notice patient anglais 16-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 13-07-2021
Notice patient Notice patient français 16-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 13-07-2021
Notice patient Notice patient italien 16-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 13-07-2021
Notice patient Notice patient letton 16-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 13-07-2021
Notice patient Notice patient lituanien 16-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 13-07-2021
Notice patient Notice patient hongrois 16-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 13-07-2021
Notice patient Notice patient maltais 16-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 13-07-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 16-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 13-07-2021
Notice patient Notice patient polonais 16-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 13-07-2021
Notice patient Notice patient portugais 16-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 13-07-2021
Notice patient Notice patient roumain 16-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 13-07-2021
Notice patient Notice patient slovaque 16-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 13-07-2021
Notice patient Notice patient slovène 16-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 13-07-2021
Notice patient Notice patient finnois 16-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 13-07-2021
Notice patient Notice patient suédois 16-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 13-07-2021
Notice patient Notice patient norvégien 16-05-2023
Notice patient Notice patient islandais 16-05-2023
Notice patient Notice patient croate 16-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 13-07-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents