Simparica

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

sarolaner

Disponible depuis:

Zoetis Belgium SA

Code ATC:

QP53BE03

DCI (Dénomination commune internationale):

sarolaner

Groupe thérapeutique:

Σκύλοι

Domaine thérapeutique:

Εκτοπαρασιτοκτόνα για συστηματική χρήση

indications thérapeutiques:

Για τη θεραπεία παρασιτώσεων από κρότωνες (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus και Rhipicephalus sanguineus). Το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν έχει άμεση και επίμονη τσιμπούρι φονική δραστηριότητα για τουλάχιστον 5 εβδομάδες. Για τη θεραπεία παρασιτώσεων από ψύλλους (Ctenocephalides felis και Ctenocephalides canis). Το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν έχει άμεση και επίμονη δραστηριότητα θανάτωσης ψύλλων ενάντια σε νέες παρασιτώσεις για τουλάχιστον 5 εβδομάδες. Το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μέρος μιας θεραπευτικής στρατηγικής για τον έλεγχο της δερματίτιδας αλλεργίας του ψύλλου (FAD). Για τη θεραπεία της σαρκοπτικής σάλπιγγας (Sarcoptes scabiei). Για την αντιμετώπιση των παρασιτικών ακάρεων (Otodectes cynotis). Για τη θεραπεία της αποδημίας (Demodex canis). Οι φλεβίδες και τα τσιμπούρια πρέπει να συνδέονται με τον ξενιστή και να αρχίζουν τη σίτιση για να εκτεθούν στη δραστική ουσία.

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2015-11-06

Notice patient

                                16
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
17
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
SIMPARICA ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
ΒΕΛΓΙΟ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Simparica 5 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
>2,5–5 kg
Simparica 20 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
>5–10 kg
Simparica 40 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
>10–20 kg
Simparica 80 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
>20–40 kg
Simparica 120 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
>40–60 kg
sarolaner
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε δισκίο περιέχει:
Simparica μασώμενα δισκία
sarolaner (mg)
για σκύλους 1,3–2,5 kg
5
για σκύλους >2,5–5 kg
10
για σκύλους >5–10 kg
20
για σκύλους >10–20 kg
40
για σκύλους >20–40 kg
80
για σκύλους >40–60 kg
120
Διάστικτα, μασώμενα δισκία καφέ
χρώματος, τετράγωνου σχήματος, με
στρογγυλεμένες άκρες. Ο
ανάγλυφος αριθμός στη μία πλευρά
αναφέρεται στην περιεκτικότητα (mg) του
δισκίου: «5», «10»,
«20»
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Simparica 5 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
>2,5–5 kg
Simparica 20 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
>5–10 kg
Simparica 40 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
>10–20 kg
Simparica 80 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
>20–40 kg
Simparica 120 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
>40–60 kg
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Simparica μασώμενα δισκία
sarolaner (mg)
για σκύλους 1,3–2,5 kg
5
για σκύλους >2,5–5 kg
10
για σκύλους >5–10 kg
20
για σκύλους >10–20 kg
40
για σκύλους >20–40 kg
80
για σκύλους >40–60 kg
120
ΈΚΔΟΧΑ:
Βλ. τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Μασώμενα δισκία
Διάστικτα, μασώμενα δισκία καφέ
χρώματος, τετράγωνου σχήματος, με
στρογγυλεμένες άκρες.
Ο ανάγλυφος αριθμός στη μία πλευρά
αναφέρεται στην περιεκτικότητα (mg) του
δισκίου: «5», «10»,
«20», «40», «80» ή «120».
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για τη θεραπεία των παρασιτώσεων από
κρότωνες (τσιμπούρια) (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes _
_hexagonus, Ixodes ricinus _
και
_Rhipicephalus sanguineus_
). Το κτηνιατρικό φα
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 26-02-2018
Notice patient Notice patient espagnol 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-02-2018
Notice patient Notice patient tchèque 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 26-02-2018
Notice patient Notice patient danois 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 26-02-2018
Notice patient Notice patient allemand 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-02-2018
Notice patient Notice patient estonien 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 26-02-2018
Notice patient Notice patient anglais 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-02-2018
Notice patient Notice patient français 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 26-02-2018
Notice patient Notice patient italien 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-02-2018
Notice patient Notice patient letton 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 26-02-2018
Notice patient Notice patient lituanien 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 26-02-2018
Notice patient Notice patient hongrois 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 26-02-2018
Notice patient Notice patient maltais 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 26-02-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 26-02-2018
Notice patient Notice patient polonais 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 26-02-2018
Notice patient Notice patient portugais 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 26-02-2018
Notice patient Notice patient roumain 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 26-02-2018
Notice patient Notice patient slovaque 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 26-02-2018
Notice patient Notice patient slovène 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 26-02-2018
Notice patient Notice patient finnois 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 26-02-2018
Notice patient Notice patient suédois 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 26-02-2018
Notice patient Notice patient norvégien 04-09-2020
Notice patient Notice patient islandais 04-09-2020
Notice patient Notice patient croate 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 26-02-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents