Simparica

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

sarolaner

Available from:

Zoetis Belgium SA

ATC code:

QP53BE03

INN (International Name):

sarolaner

Therapeutic group:

Σκύλοι

Therapeutic area:

Εκτοπαρασιτοκτόνα για συστηματική χρήση

Therapeutic indications:

Για τη θεραπεία παρασιτώσεων από κρότωνες (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus και Rhipicephalus sanguineus). Το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν έχει άμεση και επίμονη τσιμπούρι φονική δραστηριότητα για τουλάχιστον 5 εβδομάδες. Για τη θεραπεία παρασιτώσεων από ψύλλους (Ctenocephalides felis και Ctenocephalides canis). Το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν έχει άμεση και επίμονη δραστηριότητα θανάτωσης ψύλλων ενάντια σε νέες παρασιτώσεις για τουλάχιστον 5 εβδομάδες. Το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μέρος μιας θεραπευτικής στρατηγικής για τον έλεγχο της δερματίτιδας αλλεργίας του ψύλλου (FAD). Για τη θεραπεία της σαρκοπτικής σάλπιγγας (Sarcoptes scabiei). Για την αντιμετώπιση των παρασιτικών ακάρεων (Otodectes cynotis). Για τη θεραπεία της αποδημίας (Demodex canis). Οι φλεβίδες και τα τσιμπούρια πρέπει να συνδέονται με τον ξενιστή και να αρχίζουν τη σίτιση για να εκτεθούν στη δραστική ουσία.

Product summary:

Revision: 7

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2015-11-06

Patient Information leaflet

                                16
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
17
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
SIMPARICA ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
ΒΕΛΓΙΟ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Simparica 5 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
>2,5–5 kg
Simparica 20 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
>5–10 kg
Simparica 40 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
>10–20 kg
Simparica 80 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
>20–40 kg
Simparica 120 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
>40–60 kg
sarolaner
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε δισκίο περιέχει:
Simparica μασώμενα δισκία
sarolaner (mg)
για σκύλους 1,3–2,5 kg
5
για σκύλους >2,5–5 kg
10
για σκύλους >5–10 kg
20
για σκύλους >10–20 kg
40
για σκύλους >20–40 kg
80
για σκύλους >40–60 kg
120
Διάστικτα, μασώμενα δισκία καφέ
χρώματος, τετράγωνου σχήματος, με
στρογγυλεμένες άκρες. Ο
ανάγλυφος αριθμός στη μία πλευρά
αναφέρεται στην περιεκτικότητα (mg) του
δισκίου: «5», «10»,
«20»
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Simparica 5 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
>2,5–5 kg
Simparica 20 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
>5–10 kg
Simparica 40 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
>10–20 kg
Simparica 80 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
>20–40 kg
Simparica 120 mg μασώμενα δισκία για σκύλους
>40–60 kg
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Simparica μασώμενα δισκία
sarolaner (mg)
για σκύλους 1,3–2,5 kg
5
για σκύλους >2,5–5 kg
10
για σκύλους >5–10 kg
20
για σκύλους >10–20 kg
40
για σκύλους >20–40 kg
80
για σκύλους >40–60 kg
120
ΈΚΔΟΧΑ:
Βλ. τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Μασώμενα δισκία
Διάστικτα, μασώμενα δισκία καφέ
χρώματος, τετράγωνου σχήματος, με
στρογγυλεμένες άκρες.
Ο ανάγλυφος αριθμός στη μία πλευρά
αναφέρεται στην περιεκτικότητα (mg) του
δισκίου: «5», «10»,
«20», «40», «80» ή «120».
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για τη θεραπεία των παρασιτώσεων από
κρότωνες (τσιμπούρια) (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes _
_hexagonus, Ixodes ricinus _
και
_Rhipicephalus sanguineus_
). Το κτηνιατρικό φα
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 04-09-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 04-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 26-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 04-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 26-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 04-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 26-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 04-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 26-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 04-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 26-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 04-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 26-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 04-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 26-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 04-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 26-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 04-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 26-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 04-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 26-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 04-09-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 04-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 26-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 04-09-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 04-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 26-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 04-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 26-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 04-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 26-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 04-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 26-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 04-09-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 04-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 26-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 04-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 26-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 04-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 26-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 04-09-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 04-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 26-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 04-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 26-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 04-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 26-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 04-09-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 04-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 04-09-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 04-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 04-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 26-02-2018

Search alerts related to this product

View documents history