Sildenafil ratiopharm

Pays: Union européenne

Langue: norvégien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

sildenafil

Disponible depuis:

Ratiopharm GmbH

Code ATC:

G04BE03

DCI (Dénomination commune internationale):

sildenafil

Groupe thérapeutique:

Urologika

Domaine thérapeutique:

Erektil dysfunksjon

indications thérapeutiques:

Behandling av menn med erektil dysfunksjon, som er manglende evne til å oppnå eller opprettholde en penis ereksjon tilstrekkelig for tilfredsstillende seksuell ytelse. For at sildenafil skal være effektiv, kreves seksuell stimulering.

Descriptif du produit:

Revision: 19

Statut de autorisation:

autorisert

Date de l'autorisation:

2009-12-23

Notice patient

                                29
B. PAKNINGSVEDLEGG
30
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
SILDENAFIL RATIOPHARM 25 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
sildenafil
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Sildenafil ratiopharm er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Sildenafil ratiopharm
3.
Hvordan du bruker Sildenafil ratiopharm
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Sildenafil ratiopharm
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SILDENAFIL RATIOPHARM ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA SILDENAFIL RATIOPHARM ER
Sildenafil ratiopharm inneholder virkestoffet sildenafil som tilhører
en gruppe medisiner som kalles
fosfodiesterase type 5-hemmere (PDE5). Dette legemidlet gjør at en
ereksjon kan vare så lenge at du
kan gjennomføre seksuell aktivitet på en tilfredsstillende måte.
Den reduserer aktiviteten til den
kjemiske substansen som naturlig finnes i kroppen og som får
ereksjonen til å forsvinne. Sildenafil
ratiopharm virker bare når du er seksuelt stimulert.
HVA SILDENAFIL RATIOPHARM BRUKES FOR
Sildenafil ratiopharm er en behandling av voksne menn med erektil
dysfunksjon, noe som av og til
kalles impotens. Dette beskriver når en mann ikke kan få eller
opprettholde en hard, oppreist penis
som kan brukes ved seksuell aktivitet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER SILDENAFIL RATIOPHARM
BRUK IKKE SILDENAFIL RATIOPHARM
-
dersom du er allergisk overfor sildenafil eller noen av de andre
innholdsstoffen
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Sildenafil ratiopharm 25 mg tabletter, filmdrasjerte
Sildenafil ratiopharm 50 mg tabletter, filmdrasjerte
Sildenafil ratiopharm 100 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Sildenafil ratiopharm 25 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder sildenafilsitrat tilsvarende 25
mg sildenafil.
Sildenafil ratiopharm 50 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder sildenafilsitrat tilsvarende 50
mg sildenafil.
Sildenafil ratiopharm 100 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder sildenafilsitrat tilsvarende 100
mg sildenafil.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett
Sildenafil ratiopharm 25 mg tabletter, filmdrasjerte
Hvit til elfenbenshvit, avlang filmdrasjert tablett med delestrek.
Sildenafil ratiopharm 50 mg tabletter, filmdrasjerte
Hvit til elfenbenshvit, avlang filmdrasjert tablett med delestrek på
den ene siden. Tabletten kan deles i
like doser.
Sildenafil ratiopharm 100 mg tabletter, filmdrasjerte
Hvit til elfenbenshvit, avlang filmdrasjert tablett med delestrek på
den ene siden. Tabletten kan deles i
like doser.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Sildenafil ratiopharm er indisert til voksne menn med erektil
dysfunksjon, som er manglende evne til å
få eller beholde en ereksjon som er tilstrekkelig for
tilfredsstillende seksuell aktivitet.
For at sildenafil skal ha effekt kreves seksuell stimulering.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_Dosering _
_Bruk hos voksne _
Anbefalt dose er 50 mg tatt ved behov ca 1 time før seksuell
aktivitet. Basert på effekt og tolerabilitet
kan dosen økes til 100 mg eller reduseres til 25 mg. Anbefalt
maksimaldose er 100 mg. Høyeste
anbefalte doseringsfrekvens er én dose per dag. Dersom sildenafil tas
sammen med mat, kan
virkningen forsinkes i forhold til om det tas fastende (se pkt. 5.2).
3
_Spesielle populasjoner _
Eldre
Det er ikke nødvendig med dosejusteringer til eldr
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 24-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 23-07-2013
Notice patient Notice patient espagnol 24-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 23-07-2013
Notice patient Notice patient tchèque 24-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 23-07-2013
Notice patient Notice patient danois 24-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 23-07-2013
Notice patient Notice patient allemand 24-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 23-07-2013
Notice patient Notice patient estonien 24-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 23-07-2013
Notice patient Notice patient grec 24-06-2022
Notice patient Notice patient anglais 24-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 23-07-2013
Notice patient Notice patient français 24-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 23-07-2013
Notice patient Notice patient italien 24-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 23-07-2013
Notice patient Notice patient letton 24-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 23-07-2013
Notice patient Notice patient lituanien 24-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 23-07-2013
Notice patient Notice patient hongrois 24-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 23-07-2013
Notice patient Notice patient maltais 24-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 23-07-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 24-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 23-07-2013
Notice patient Notice patient polonais 24-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 23-07-2013
Notice patient Notice patient portugais 24-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 23-07-2013
Notice patient Notice patient roumain 24-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 23-07-2013
Notice patient Notice patient slovaque 24-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 23-07-2013
Notice patient Notice patient slovène 24-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 23-07-2013
Notice patient Notice patient finnois 24-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 23-07-2013
Notice patient Notice patient suédois 24-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 23-07-2013
Notice patient Notice patient islandais 24-06-2022
Notice patient Notice patient croate 24-06-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents