Sildenafil ratiopharm

Země: Evropská unie

Jazyk: norština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

sildenafil

Dostupné s:

Ratiopharm GmbH

ATC kód:

G04BE03

INN (Mezinárodní Name):

sildenafil

Terapeutické skupiny:

Urologika

Terapeutické oblasti:

Erektil dysfunksjon

Terapeutické indikace:

Behandling av menn med erektil dysfunksjon, som er manglende evne til å oppnå eller opprettholde en penis ereksjon tilstrekkelig for tilfredsstillende seksuell ytelse. For at sildenafil skal være effektiv, kreves seksuell stimulering.

Přehled produktů:

Revision: 19

Stav Autorizace:

autorisert

Datum autorizace:

2009-12-23

Informace pro uživatele

                                29
B. PAKNINGSVEDLEGG
30
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
SILDENAFIL RATIOPHARM 25 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
sildenafil
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Sildenafil ratiopharm er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Sildenafil ratiopharm
3.
Hvordan du bruker Sildenafil ratiopharm
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Sildenafil ratiopharm
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SILDENAFIL RATIOPHARM ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA SILDENAFIL RATIOPHARM ER
Sildenafil ratiopharm inneholder virkestoffet sildenafil som tilhører
en gruppe medisiner som kalles
fosfodiesterase type 5-hemmere (PDE5). Dette legemidlet gjør at en
ereksjon kan vare så lenge at du
kan gjennomføre seksuell aktivitet på en tilfredsstillende måte.
Den reduserer aktiviteten til den
kjemiske substansen som naturlig finnes i kroppen og som får
ereksjonen til å forsvinne. Sildenafil
ratiopharm virker bare når du er seksuelt stimulert.
HVA SILDENAFIL RATIOPHARM BRUKES FOR
Sildenafil ratiopharm er en behandling av voksne menn med erektil
dysfunksjon, noe som av og til
kalles impotens. Dette beskriver når en mann ikke kan få eller
opprettholde en hard, oppreist penis
som kan brukes ved seksuell aktivitet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER SILDENAFIL RATIOPHARM
BRUK IKKE SILDENAFIL RATIOPHARM
-
dersom du er allergisk overfor sildenafil eller noen av de andre
innholdsstoffen
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Sildenafil ratiopharm 25 mg tabletter, filmdrasjerte
Sildenafil ratiopharm 50 mg tabletter, filmdrasjerte
Sildenafil ratiopharm 100 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Sildenafil ratiopharm 25 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder sildenafilsitrat tilsvarende 25
mg sildenafil.
Sildenafil ratiopharm 50 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder sildenafilsitrat tilsvarende 50
mg sildenafil.
Sildenafil ratiopharm 100 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder sildenafilsitrat tilsvarende 100
mg sildenafil.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett
Sildenafil ratiopharm 25 mg tabletter, filmdrasjerte
Hvit til elfenbenshvit, avlang filmdrasjert tablett med delestrek.
Sildenafil ratiopharm 50 mg tabletter, filmdrasjerte
Hvit til elfenbenshvit, avlang filmdrasjert tablett med delestrek på
den ene siden. Tabletten kan deles i
like doser.
Sildenafil ratiopharm 100 mg tabletter, filmdrasjerte
Hvit til elfenbenshvit, avlang filmdrasjert tablett med delestrek på
den ene siden. Tabletten kan deles i
like doser.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Sildenafil ratiopharm er indisert til voksne menn med erektil
dysfunksjon, som er manglende evne til å
få eller beholde en ereksjon som er tilstrekkelig for
tilfredsstillende seksuell aktivitet.
For at sildenafil skal ha effekt kreves seksuell stimulering.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_Dosering _
_Bruk hos voksne _
Anbefalt dose er 50 mg tatt ved behov ca 1 time før seksuell
aktivitet. Basert på effekt og tolerabilitet
kan dosen økes til 100 mg eller reduseres til 25 mg. Anbefalt
maksimaldose er 100 mg. Høyeste
anbefalte doseringsfrekvens er én dose per dag. Dersom sildenafil tas
sammen med mat, kan
virkningen forsinkes i forhold til om det tas fastende (se pkt. 5.2).
3
_Spesielle populasjoner _
Eldre
Det er ikke nødvendig med dosejusteringer til eldr
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 24-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 24-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 23-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 24-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 24-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 23-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 24-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 24-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 23-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 24-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 24-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 23-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 24-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 24-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 23-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 24-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 24-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 23-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 24-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 24-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 23-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 24-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 24-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 23-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 24-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 24-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 23-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 24-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 24-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 23-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 24-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 24-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 23-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 24-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 24-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 23-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 24-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 24-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 23-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 24-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 24-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 23-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 24-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 24-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 23-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 24-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 24-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 23-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 24-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 24-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 23-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 24-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 24-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 23-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 24-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 24-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 23-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 24-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 24-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 23-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 24-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 24-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 23-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 24-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 24-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 23-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 24-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 24-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 24-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 24-06-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů