Selincro

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

Nalmefene hidrochlorido dihidratas

Disponible depuis:

H. Lundbeck A/S

Code ATC:

N07BB05

DCI (Dénomination commune internationale):

nalmefene

Groupe thérapeutique:

Narkotikai, vartojami priklausomybei nuo alkoholio

Domaine thérapeutique:

Alkoholio sutrikimai

indications thérapeutiques:

"Selincro" yra skirtas vartoti alkoholį suaugusiems pacientams, sergantiems priklausomybe nuo alkoholio ir turinčiais didelį alkoholio vartojimo pavojų (žr. 5 skyrių).. 1), be fizinių abstinencijos simptomų ir kuriems nereikia nedelsiant detoksikuoti. Selincro turėtų tik būti nustatytas kartu su nuolat socialinė parama orientuota gydytis ir sumažinti alkoholio vartojimas. Selincro turėtų būti pradėtas tik tada, pacientams, kurie toliau turi aukštą geriamojo rizikos lygis dvi savaites po pirminio vertinimo.

Descriptif du produit:

Revision: 13

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2013-02-24

Notice patient

                                21
B. PAKUOTĖS LAPELIS
22
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
SELINCRO 18 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Nalmefenas (
_nalmefenum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems pacientams jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Selincro ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Selincro
3.
Kaip vartoti Selincro
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Selincro
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SELINCRO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Selincro sudėtyje yra veikliosios medžiagos nalmefeno.
Selincro vartojama alkoholio suvartojimui mažinti suaugusiems
pacientams, kurie yra priklausomi nuo
alkoholio ir kurių alkoholio suvartojimo lygis išlieka didelis
praėjus 2 savaitėms po pirmosios konsultacijos
su gydytoju.
Priklausomybė nuo alkoholio atsiranda, kai žmogus tampa fiziškai ar
psichiškai priklausomas nuo alkoholio
vartojimo.
Dideliu alkoholio suvartojimo lygiu laikomas kasdienis daugiau kaip 60
g gryno alkoholio, suvartojimas
vyrams ir daugiau kaip 40 g grynojo alkoholio - moterims. Pavyzdžiui,
butelyje vyno (750 ml; 12% tūrio
alkoholio) yra maždaug 70 g alkoholio, butelyje alaus (330 ml; 5%
tūrio alkoholio) yra maždaug 13 g
alkoholio.
Jūsų gydytojas Jums skyrė Selincro, kadangi Jūs vien savo
pastangomis negalėjote sumažinti alkoholio
vartojimo. Jūsų gydytojas Jus konsultuos, siekdamas padėti laikytis
gydymo nurodymų ir taip sumažinti
alkoholio suvartojimą.
Selincro veikia smegenyse paveikdamas tam tikrus procesus, susijusius
su
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Selincro 18 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 18 mg nalmefeno (
_nalmefenum_
) (hidrochlorido dihidrato
pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 60,68 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Balta, ovali, abipus išgaubta, 6,0 x 8,75 mm plėvele dengta
tabletė, vienoje pusėje įspausta „S“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Selincro vartojama alkoholio suvartojimui mažinti suaugusiems nuo
alkoholio priklausomiems pacientams,
kuriems yra didelis alkoholio gėrimo rizikos lygis (angl.
_drinking risk level_
, DRL) [žr. 5.1 skyrių], kuriems
nėra fizinių nutraukimo simptomų ir kuriems nereikia skubios
detoksikacijos.
Selincro gali būti skiriamas tik kartu su nuolatine psichosocialine
pagalba, pabrėžiant gydymo nurodymų
laikymąsi ir alkoholio suvartojimo mažinimą.
Selincro galima pradėti gydyti tik tuos pacientus, kurių DRL
išlieka didelis praėjus dviem savaitėms po
pradinio įvertinimo.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Pradinio apsilankymo metu būtina įvertinti paciento klinikinę
būklę, priklausomybę nuo alkoholio ir
alkoholio suvartojimo lygį (remiantis paciento pateiktais
duomenimis). Po to paciento reikia paprašyti
užrašinėti duomenis apie savo alkoholio suvartojimą maždaug dvi
savaites.
Kito apsilankymo metu gydymą Selincro galima pradėti pacientams,
kurių DRL šiuo dviejų savaičių
laikotarpiu išlieka didelis (žr. 5.1 skyrių), tuo pat metu taikant
psichosocialinę intervenciją, pabrėžiant
gydymo nurodymų laikymąsi ir alkoholio suvartojimo mažinimą.
Selincro vartojamas pagal poreikį: kiekvieną parą, kai pacientui
kyla alkoholio vartojimo rizika, reikia išgerti
vieną tabletę, geriausia likus 1-2 valandoms iki numatomo alko
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 17-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 13-03-2013
Notice patient Notice patient espagnol 17-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 13-03-2013
Notice patient Notice patient tchèque 17-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 13-03-2013
Notice patient Notice patient danois 17-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 13-03-2013
Notice patient Notice patient allemand 17-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 13-03-2013
Notice patient Notice patient estonien 17-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 13-03-2013
Notice patient Notice patient grec 17-05-2022
Notice patient Notice patient anglais 11-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 13-03-2013
Notice patient Notice patient français 17-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 13-03-2013
Notice patient Notice patient italien 17-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 13-03-2013
Notice patient Notice patient letton 17-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 13-03-2013
Notice patient Notice patient hongrois 17-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 13-03-2013
Notice patient Notice patient maltais 17-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 13-03-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 17-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 13-03-2013
Notice patient Notice patient polonais 17-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 13-03-2013
Notice patient Notice patient portugais 17-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 13-03-2013
Notice patient Notice patient roumain 17-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 13-03-2013
Notice patient Notice patient slovaque 17-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 13-03-2013
Notice patient Notice patient slovène 17-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 13-03-2013
Notice patient Notice patient finnois 17-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 13-03-2013
Notice patient Notice patient suédois 17-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 13-03-2013
Notice patient Notice patient norvégien 17-05-2022
Notice patient Notice patient islandais 17-05-2022
Notice patient Notice patient croate 17-05-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents