Selincro

Country: European Union

Language: Lithuanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

Nalmefene hidrochlorido dihidratas

Available from:

H. Lundbeck A/S

ATC code:

N07BB05

INN (International Name):

nalmefene

Therapeutic group:

Narkotikai, vartojami priklausomybei nuo alkoholio

Therapeutic area:

Alkoholio sutrikimai

Therapeutic indications:

"Selincro" yra skirtas vartoti alkoholį suaugusiems pacientams, sergantiems priklausomybe nuo alkoholio ir turinčiais didelį alkoholio vartojimo pavojų (žr. 5 skyrių).. 1), be fizinių abstinencijos simptomų ir kuriems nereikia nedelsiant detoksikuoti. Selincro turėtų tik būti nustatytas kartu su nuolat socialinė parama orientuota gydytis ir sumažinti alkoholio vartojimas. Selincro turėtų būti pradėtas tik tada, pacientams, kurie toliau turi aukštą geriamojo rizikos lygis dvi savaites po pirminio vertinimo.

Product summary:

Revision: 13

Authorization status:

Įgaliotas

Authorization date:

2013-02-24

Patient Information leaflet

                                21
B. PAKUOTĖS LAPELIS
22
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
SELINCRO 18 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Nalmefenas (
_nalmefenum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems pacientams jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Selincro ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Selincro
3.
Kaip vartoti Selincro
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Selincro
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SELINCRO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Selincro sudėtyje yra veikliosios medžiagos nalmefeno.
Selincro vartojama alkoholio suvartojimui mažinti suaugusiems
pacientams, kurie yra priklausomi nuo
alkoholio ir kurių alkoholio suvartojimo lygis išlieka didelis
praėjus 2 savaitėms po pirmosios konsultacijos
su gydytoju.
Priklausomybė nuo alkoholio atsiranda, kai žmogus tampa fiziškai ar
psichiškai priklausomas nuo alkoholio
vartojimo.
Dideliu alkoholio suvartojimo lygiu laikomas kasdienis daugiau kaip 60
g gryno alkoholio, suvartojimas
vyrams ir daugiau kaip 40 g grynojo alkoholio - moterims. Pavyzdžiui,
butelyje vyno (750 ml; 12% tūrio
alkoholio) yra maždaug 70 g alkoholio, butelyje alaus (330 ml; 5%
tūrio alkoholio) yra maždaug 13 g
alkoholio.
Jūsų gydytojas Jums skyrė Selincro, kadangi Jūs vien savo
pastangomis negalėjote sumažinti alkoholio
vartojimo. Jūsų gydytojas Jus konsultuos, siekdamas padėti laikytis
gydymo nurodymų ir taip sumažinti
alkoholio suvartojimą.
Selincro veikia smegenyse paveikdamas tam tikrus procesus, susijusius
su
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Selincro 18 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 18 mg nalmefeno (
_nalmefenum_
) (hidrochlorido dihidrato
pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 60,68 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Balta, ovali, abipus išgaubta, 6,0 x 8,75 mm plėvele dengta
tabletė, vienoje pusėje įspausta „S“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Selincro vartojama alkoholio suvartojimui mažinti suaugusiems nuo
alkoholio priklausomiems pacientams,
kuriems yra didelis alkoholio gėrimo rizikos lygis (angl.
_drinking risk level_
, DRL) [žr. 5.1 skyrių], kuriems
nėra fizinių nutraukimo simptomų ir kuriems nereikia skubios
detoksikacijos.
Selincro gali būti skiriamas tik kartu su nuolatine psichosocialine
pagalba, pabrėžiant gydymo nurodymų
laikymąsi ir alkoholio suvartojimo mažinimą.
Selincro galima pradėti gydyti tik tuos pacientus, kurių DRL
išlieka didelis praėjus dviem savaitėms po
pradinio įvertinimo.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Pradinio apsilankymo metu būtina įvertinti paciento klinikinę
būklę, priklausomybę nuo alkoholio ir
alkoholio suvartojimo lygį (remiantis paciento pateiktais
duomenimis). Po to paciento reikia paprašyti
užrašinėti duomenis apie savo alkoholio suvartojimą maždaug dvi
savaites.
Kito apsilankymo metu gydymą Selincro galima pradėti pacientams,
kurių DRL šiuo dviejų savaičių
laikotarpiu išlieka didelis (žr. 5.1 skyrių), tuo pat metu taikant
psichosocialinę intervenciją, pabrėžiant
gydymo nurodymų laikymąsi ir alkoholio suvartojimo mažinimą.
Selincro vartojamas pagal poreikį: kiekvieną parą, kai pacientui
kyla alkoholio vartojimo rizika, reikia išgerti
vieną tabletę, geriausia likus 1-2 valandoms iki numatomo alko
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 17-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 17-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 13-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 17-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 13-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 17-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 13-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 17-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 13-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 17-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 13-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 17-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 13-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 17-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 13-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 11-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 13-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 17-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 13-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 17-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 13-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 17-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 13-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 17-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 17-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 13-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 17-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 13-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 17-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 13-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 17-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 13-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 17-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 17-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 13-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 17-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 13-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 17-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 13-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 17-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 17-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 13-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 17-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 13-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 17-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 13-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 17-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 17-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 17-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 17-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 17-05-2022

Search alerts related to this product

View documents history