Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

curium belgium s.p.r.l.-b.v.b.a. - citrate de gallium (ga-67) 37 mbq/ml - solution injectable - 37 mbq/ml - citrate de gallium (ga-67) 37 mbq/ml - various diagnostic radiopharmaceuticals

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

curium netherlands b.v. - citrate de gallium [67ga] 37 mbq à la date de calibration - solution - 37 mbq à la date de calibration - pour 1 ml > citrate de gallium [67ga] 37 mbq à la date de calibration - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique.code atc : vo4hx01ce médicament est à usage diagnostique uniquement.la solution injectable de citrate de gallium (67ga) est utilisée pour obtenir des images scintigraphiques de différentes parties de l’organisme. ces images scintigraphiques apportent une information sur la localisation et la caractérisation des sites pathologiques.votre médecin vous expliquera dans quel but il a l’intention d’utiliser ce produit.l'utilisation du citrate de gallium (67ga) entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l'examen réalisé avec ce médicament dépasse le risque dû aux radiations.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cis bio international - citrate de gallium [67ga] 74 mbq - solution - 74 mbq - pour 1 ml > citrate de gallium [67ga] 74 mbq - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique, détection de l’inflammation/ infection - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique, détection de l’inflammation/ infection, code atc : v09hx01.la solution de citrate de gallium (67ga) cis bio international est un médicament radiopharmaceutique (médicament radioactif) à usage diagnostique.ce médicament est à usage diagnostique uniquement.après injection intraveineuse de cette solution, le citrate de gallium (67ga) peut être détecté en dehors du corps à l’aide d’une caméra spéciale et des images peuvent être prises.cet examen permet de déterminer la localisation ou l'évolution de votre maladie, de guider le choix du traitement ou de vérifier son efficacité, d’après les images obtenues de tout ou partie de votre corps.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ge healthcare sas - citrate de gallium [67ga] - solution - 37 mbq à la date de calibration - composition pour 1 ml > citrate de gallium [67ga] : 37 mbq à la date de calibration - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ethypharm - the vert (extrait sec de) - gélule - 200 mg - composition pour une gélule > the vert (extrait sec de) : 200 mg - sans objet.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

boiron - thé vert (feuille de) (extrait sec de) - gélule - 220 mg soit 8 mg quantité exprimée en caféine - composition pour une gélule > thé vert (feuille de) (extrait sec de) : 220 mg soit 8 mg quantité exprimée en caféine - sans objet.

Canada - français - Health Canada

curium canada inc - citrate de gallium 67 ga - solution - 74mbq - citrate de gallium 67 ga 74mbq - roentgenography

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires nepenthes - ibuprofène 200 mg - comprimé - 200 mg - pour un comprimé > ibuprofène 200 mg - classe pharmacothérapeutique autre analgesique et antipyretique - classe pharmacothérapeutique - code atc : n02b – autres analgesiques et antipyretquesce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien : l'ibuprofène.il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 20 kg (soit environ 6 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours en cas de fièvre ou de 5 jours en cas de douleurs.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - lutétium (177lu) oxodotréotide - tumeurs neuroendocrines - autres produits radiopharmaceutiques thérapeutiques - lutathera est indiqué pour les traitement des non résécable ou métastatique, progressive, bien différenciée (g1 et g2), somatostatine récepteur positif certification tumeurs neuroendocrines (gep‑nets) chez l’adulte.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fresenius medical care nephrologica deutschland gmbh - calcium élément 167 mg sous forme de : calcium (acétate de) 660 mg - comprimé - 167 mg - pour un comprimé > calcium élément 167 mg sous forme de : calcium (acétate de 660 mg - médicaments de l´hyperkaliémie et de l´hyperphosphatémie - classe pharmacothérapeutique : médicaments de l´hyperkaliémie et de l´hyperphosphatémie – code atc : vo3ae07phosphosorb 660 mg contient de l'acétate de calcium comme substance active.phosphosorb 660 mg est utilisé pour le traitement : d’une concentration de phosphate anormalement élevée dans le sang, chez des patients en insuffisance rénale chronique sous dialyse.il appartient au groupe des chélateurs du phosphate et permet de réduire l’apport alimentaire de phosphate.