Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

biolitec pharma ltd - temoporfin - head and neck neoplasms; carcinoma, squamous cell - agents antinéoplasiques - foscan est indiqué pour le traitement palliatif des patients atteints d'un carcinome épidermoïde avancé de la tête et du cou à la suite de traitements antérieurs et inadapté à la radiothérapie, à la chirurgie ou à la chimiothérapie systémique.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

evolus pharma b.v. - toxine botulinique de type a - le vieillissement de la peau - d'autres relaxants musculaires, agissant en périphérie des agents - amélioration temporaire de l'apparence de la forme modérée à sévère de lignes verticales entre les sourcils vu au maximum de froncer les sourcils (glabellar lignes), lorsque la gravité de la ci-dessus les traits du visage a un impact psychologique important chez les adultes au-dessous de l'âge de 65 ans.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - insulin human - diabète sucré - les médicaments utilisés dans le diabète - exubera est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de diabète sucré de type 2 notadequately contrôlé par antidiabétiques oraux et nécessitant une thérapie à l'insuline. exubera est également indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de diabète de type 1, en outre à long ou un intermédiaire agissant sous-cutanée de l'insuline, pour lesquels les avantages potentiels ofadding insuline inhalée l'emportent sur les problèmes de sécurité potentiels (voir la section 4.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ipsen pharma - toxine botulinique type a 125 u speywood - poudre - 125 u speywood - pour un flacon de poudre > toxine botulinique type a 125 u speywood - autres myorelaxants à action périphérique - classe pharmacothérapeutique : autres myorelaxants à action périphérique - code atc : m03ax01.azzalure contient une substance, la toxine botulinique de type a, qui provoque une relaxation des muscles. azzalure agit au niveau de la jonction entre les nerfs et les muscles, en empêchant la libération par les terminaisons nerveuses d'un « messager » chimique, appelé l'acétylcholine, ce qui inhibe la contraction musculaire. cette relaxation musculaire est temporaire et disparaît progressivement.certaines personnes ressentent très mal l'apparition de rides au niveau du visage. azzalure peut être utilisé chez l'adulte de moins de 65 ans pour corriger temporairement les rides glabellaires modérées à sévères (les rides verticales entre les sourcils obtenues lors de leur froncement) et les rides canthales latérales (pattes d’oie).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pfizer holding france - phénytoïne sodique 50 mg sous forme de : fosphénytoïne sodique heptahydraté 75 mg de fosphénytoïne sodique anhydre - solution - 50 mg - pour 1 ml de solution > phénytoïne sodique 50 mg sous forme de : fosphénytoïne sodique heptahydraté 75 mg de fosphénytoïne sodique anhydre - anti-épileptique - prodilantin contient le principe actif fosphénytoïne qui appartient à un groupe de médicaments appelés médicaments antiépileptiques ; ces médicaments sont utilisés pour traiter l’épilepsie.prodilantin est indiqué chez les adultes et les enfants âgés de 5 ans et plus : le traitement de l'état de mal épileptique de type tonico-clonique (grand mal). le traitement et la prévention des crises convulsives survenant après une opération neurochirurgicale et/ou suite à un traumatisme crânien. le traitement et la prévention temporaire des crises convulsives lorsqu'un traitement par la phénytoïne ne peut pas être pris par voie orale.vous devez consulter votre médecin si vous n’êtes pas sûr de la raison pour laquelle prodilantin vous a été prescrit.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

merz pharmaceuticals gmbh - toxine botulinique type a 50 unités - poudre - 50 unités - pour un flacon > toxine botulinique type a 50 unités - autres myorelaxants - classe pharmacothérapeutique : code atc : m03ax01bocouture est un médicament qui contient comme substance active de la toxine botulinique de type a qui détend les muscles injectés.bocouture est indiqué dans la correction temporaire des rides du tiers supérieur du visage chez l'adulte de moins de 65 ans, lorsque la sévérité de ces rides entraîne un retentissement psychologique important chez le patient : rides verticales inter sourcilières modérées à sévères observées lors du froncement maximal des sourcils et/ou rides latérales périorbitaires modérées à sévères observées lors d’un sourire forcé et/ou rides horizontales du front modérées à sévères observées lors du haussement maximal des sourcils.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ceritinib - carcinome, poumon non à petites cellules - agents antinéoplasiques - zykadia est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avancé (cbnpc) anaplasique à lymphome kinase (alk) préalablement traité par le crizotinib.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

merz pharmaceuticals gmbh - toxine botulinique type a 100 unités dl50 - poudre - 100 unités dl50 - pour un flacon > toxine botulinique type a 100 unités dl50 - autres myorelaxants - classe pharmacothérapeutique : code atc : m03ax01bocouture est un médicament qui contient comme substance active de la toxine botulinique de type a qui détend les muscles injectés.bocouture est indiqué dans la correction temporaire des rides du tiers supérieur du visage chez l'adulte de moins de 65 ans, lorsque la sévérité de ces rides entraîne un retentissement psychologique important chez le patient : rides verticales inter sourcilières modérées à sévères observées lors du froncement maximal des sourcils et/ou rides latérales périorbitaires modérées à sévères observées lors d’un sourire forcé et/ou rides horizontales du front modérées à sévères observées lors du haussement maximal des sourcils.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

heron therapeutics, b.v. - bupivacaine, meloxicam - douleur postopératoire - anesthésiques - zynrelef is indicated for treatment of somatic postoperative pain from small- to medium-sized surgical wounds in adults (see section 5.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

substipharm - prasugrel - acute coronary syndrome; angina, unstable; myocardial infarction - agents antithrombotiques - efient, co-administré avec l'acide acétylsalicylique (aas), est indiqué pour la prévention des événements athérothrombotiques chez les patients atteints de syndrome coronarien aigu (i. angor instable, infarctus du myocarde non st-segment-altitude [ua / nstemi] ou élévation du segment st infarctus du myocarde [stemi]) subissant l’intervention coronarienne percutanée (icp) primaire ou retardée.