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medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - chlorhydrate de bendamustine 25 mg sous forme de : bendamustine (chlorhydrate de) monohydraté - poudre - 25 mg - pour un flacon de 25 ml > chlorhydrate de bendamustine 25 mg sous forme de : bendamustine (chlorhydrate de monohydraté - antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasiques, agents alkylants, code atc : l01aa09bendamustine medac est un médicament contenant une substance active appelée chlorhydrate de bendamustine (appelée ci-après « bendamustine »).la bendamustine est un médicament utilisé dans le traitement de certains types de cancers (médicament cytotoxique).la bendamustine est utilisée seule (en monothérapie) ou en association avec d’autres médicaments dans le traitement des formes de cancers suivantes : leucémie lymphoïde chronique, chez les patients pour lesquels une chimiothérapie en association comportant la fludarabine n’est pas appropriée ; lymphomes non hodgkiniens qui n’ont pas répondu, ou ont répondu pendant une période courte seulement, à un traitement antérieur par le rituximab ; myélome multiple chez les patients pour lesquels une chimiothérapie à dose élevée avec une greffe autologue de cellules souches ou le traitement comprenant le thalidomide ou le bortézomib ne sont pas appropriées.

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teva sante - bortézomib 3 - poudre - 3,5 mg - pour un flacon > bortézomib 3,5 mg sous forme de : ester boronique de mannitol - antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasiques, autres antinéoplasiques - code atc : l01xg01.bortézomib teva contient la substance active bortézomib, aussi appelé « inhibiteur du protéasome ». les protéasomes jouent un rôle important en contrôlant le fonctionnement et la croissance cellulaire. en interagissant avec leur fonction, le bortézomib peut tuer les cellules cancéreuses.bortézomib teva est utilisé pour le traitement du myélome multiple (un cancer de la moelle osseuse) chez les patients âgés de plus de 18 ans : seul ou en association à la doxorubicine liposomale pégylée ou à la dexaméthasone chez les patients dont la maladie s’aggrave (progression) après avoir reçu au moins un traitement antérieur et chez qui une greffe de cellules souches du sang n’a pas réussi ou n’est pas indiquée ; en association au melphalan et à la prednisone, chez les patients dont la maladie n’a pas été traitée au préalable et n’étant pas candidats à une chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches du sang ; en association à la dexaméthasone ou à la dexaméthasone associée au thalidomide, chez les patients dont la maladie n’a pas été traitée au préalable avant de recevoir une chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches du sang (traitement d’induction).bortézomib teva est utilisé pour le traitement du lymphome à cellules du manteau (un type de cancer affectant les ganglions lymphatiques), en association au rituximab, cyclophosphamide, doxorubicine et prednisone, chez les patients âgés de 18 ans ou plus pour lesquels la maladie n’a pas été traitée au préalable et pour qui une greffe de cellules souches du sang est inadaptée.

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eg labo - laboratoires eurogenerics - chlorhydrate de bendamustine 25 mg - poudre - 25 mg - pour un flacon de 25 ml > chlorhydrate de bendamustine 25 mg - antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : l01aa09la bendamustine est un médicament qui est utilisé pour le traitement de certains types de cancer (médicament cytostatique).la bendamustine est utilisée seule (monothérapie) ou en association avec d’autres médicaments dans le traitement des formes suivantes de cancer : leucémie lymphoïde chronique, dans le cas où une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n’est pas appropriée pour vous ; lymphome non hodgkinien, qui n’a pas ou très peu répondu à un traitement antérieur par rituximab ; myélome multiple, dans le cas où une chimiothérapie à fortes doses avec greffe autologue de cellules souches ou le traitement comportant du thalidomide ou du bortézomib n’est pas approprié pour vous.

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stragen-france - bortézomib 3 - poudre - 3,5 mg - pour un flacon > bortézomib 3,5 mg sous forme de : ester boronique de mannitol - agents antinéoplasiques, autres agents antinéoplasiques - bortezomib stragen contient la substance active bortézomib, aussi appelé « inhibiteur du protéasome ». les protéasomes jouent un rôle important en contrôlant le fonctionnement et la croissance cellulaire. en interagissant avec leur fonction, le bortézomib peut tuer les cellules cancéreuses.bortezomib stragen 3,5 mg, poudre pour solution injectable est utilisé pour le traitement du myélome multiple (un cancer de la moelle osseuse) chez les patients âgés de plus de 18 ans: seul ou en association à la doxorubicine liposomale pégylée ou à la dexaméthasone chez les patients dont la maladie s’aggrave (progression) après avoir reçu au moins un traitement antérieur et chez qui une greffe de cellules souches du sang n’a pas réussi ou n’est pas indiquée. en association au melphalan et à la prednisone, chez les patients dont la maladie n’a pas été traitée au préalable et n’étant pas candidats à une chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches du sang. en association à la dexaméthasone ou à la dexaméthasone associée au thalidomide, chez les patients dont la maladie n’a pas été traitée au préalable avant de recevoir une chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches du sang (traitement d’induction).bortezomib stragen est utilisé pour le traitement du lymphome à cellules du manteau (un type de cancer affectant les ganglions lymphatiques), en association au rituximab, cyclophosphamide, doxorubicine et prednisone, chez les patients âgés de 18 ans ou plus pour lesquels la maladie n’a pas été traitée au préalable et pour qui une greffe de cellules souches du sang est inadaptée.

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ohre pharma - bortézomib 1 mg sous forme de : ester boronique de mannitol - poudre - 1 mg - pour un flacon > bortézomib 1 mg sous forme de : ester boronique de mannitol - agents antinéoplasiques, autres agents antinéoplasiques - bortezomib ohre pharma contient la substance active bortézomib, aussi appelé « inhibiteur du protéasome ». les protéasomes jouent un rôle important en contrôlant le fonctionnement et la croissance cellulaire. en interagissant avec leur fonction, le bortézomib peut tuer les cellules cancéreuses.bortezomib ohre pharma 1 mg, poudre pour solution injectable est utilisé pour le traitement du myélome multiple (un cancer de la moelle osseuse) chez les patients âgés de plus de 18 ans: seul ou en association à la doxorubicine liposomale pégylée ou à la dexaméthasone chez les patients dont la maladie s’aggrave (progression) après avoir reçu au moins un traitement antérieur et chez qui une greffe de cellules souches du sang n’a pas réussi ou n’est pas indiquée. en association au melphalan et à la prednisone, chez les patients dont la maladie n’a pas été traitée au préalable et n’étant pas candidats à une chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches du sang. en association à la dexaméthasone ou à la dexaméthasone associée au thalidomide, chez les patients dont la maladie n’a pas été traitée au préalable avant de recevoir une chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches du sang (traitement d’induction).bortezomib ohre pharma est utilisé pour le traitement du lymphome à cellules du manteau (un type de cancer affectant les ganglions lymphatiques), en association au rituximab, cyclophosphamide, doxorubicine et prednisone, chez les patients âgés de 18 ans ou plus pour lesquels la maladie n’a pas été traitée au préalable et pour qui une greffe de cellules souches du sang est inadaptée.

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eg labo - laboratoires eurogenerics - bortézomib 2 - solution - 3,5 mg - pour 1 ml de solution > bortézomib 2,5 mg sous forme de : ester boronique de mannitol - antinéoplasiques - bortezomib eg contient la substance active bortézomib, aussi appelée « inhibiteur du protéasome ». les protéasomes jouent un rôle important en contrôlant le fonctionnement et la croissance cellulaire. en interagissant avec leur fonction, le bortézomib peut tuer les cellules cancéreuses.bortezomib eg est utilisé pour le traitement du myélome multiple (un cancer de la moelle osseuse) chez les patients âgés de plus de 18 ans : seul ou en association à la doxorubicine liposomale pégylée ou à la dexaméthasone chez les patients dont la maladie s’aggrave (progression) après avoir reçu au moins un traitement antérieur et chez qui une greffe de cellules souches du sang n’a pas réussi ou n’est pas indiquée. en association au melphalan et à la prednisone, chez les patients dont la maladie n’a pas été traitée au préalable et n’étant pas candidats à une chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches du sang. en association à la dexaméthasone ou à la dexaméthasone associée au thalidomide, chez les patients dont la maladie n’a pas été traitée au préalable avant de recevoir une chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches du sang (traitement d’induction).bortezomib eg est utilisé pour le traitement du lymphome à cellules du manteau (un type de cancer affectant les ganglions lymphatiques), en association au rituximab, cyclophosphamide, doxorubicine et prednisone, chez les patients âgés de 18 ans ou plus pour lesquels la maladie n’a pas été traitée au préalable et pour qui une greffe de cellules souches du sang est inadaptée.

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zentiva france - bortézomib 3 - poudre - 3,5 mg - pour un flacon > bortézomib 3,5 mg sous forme de : ester boronique de mannitol - agents antinéoplasiques, autres agents antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques, autres agents antinéoplasiques, code atc : l01xg01 .bortezomib zentiva contient la substance active bortézomib, aussi appelé « inhibiteur du protéasome ». les protéasomes jouent un rôle important en contrôlant le fonctionnement et la croissance cellulaire. en interagissant avec leur fonction, le bortézomib peut tuer les cellules cancéreuses.bortezomib zentiva est utilisé pour le traitement du myélome multiple (un cancer de la moelle osseuse) chez les patients âgés de plus de 18 ans : seul ou en association à la doxorubicine liposomale pégylée ou à la dexaméthasone, chez les patients dont la maladie s’aggrave (maladie en progression) après avoir reçu au moins un traitement antérieur et chez qui une greffe de cellules souches du sang n’a pas réussi ou n’est pas indiquée. en association à des médicaments contenant du melphalan et de la prednisone, chez les patients dont la maladie n’a pas été traitée au préalable et chez qui une chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches du sang n’est pas indiquée. en association à la dexaméthasone seule ou à la dexaméthasone et au thalidomide, en tant que traitement d’induction chez les patients dont la maladie n’a pas été traitée au préalable et avant de recevoir une chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches du sang (traitement par induction).bortezomib zentiva est utilisé pour le traitement du lymphome à cellules du manteau (un type de cancer affectant les ganglions lymphatiques), en association au rituximab, cyclophosphamide, doxorubicine et prednisone, chez les patients âgés de 18 ans ou plus pour lesquels la maladie n’a pas été traitée au préalable et pour qui une greffe de cellules souches du sang est inadaptée.

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reddy pharma sas - bortézomib 3 - poudre - 3,5 mg - pour un flacon > bortézomib 3,5 mg sous forme de : ester boronique de mannitol - agents antinéoplasiques, autres agents antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique: agents antinéoplasiques, autres agents antinéoplasiques, code atc: l01xg01.bortezomib reddy pharma contient la substance active bortézomib, aussi appelé « inhibiteur du protéasome ». les protéasomes jouent un rôle important en contrôlant le fonctionnement et la croissance cellulaire. en interagissant avec leur fonction, le bortézomib peut tuer les cellules cancéreuses.bortezomib reddy pharma est utilisé pour le traitement du myélome multiple (un cancer de la moelle osseuse) chez les patients âgés de plus de 18 ans : seul ou en association à la doxorubicine liposomale pégylée ou à la dexaméthasone chez les patients dont la maladie s’aggrave (progression) après avoir reçu au moins un traitement antérieur et chez qui une greffe de cellules souches du sang n’a pas réussi ou n’est pas indiquée. en association au melphalan et à la prednisone, chez les patients dont la maladie n’a pas été traitée au préalable et n’étant pas candidats à une chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches du sang. en association à la dexaméthasone ou à la dexaméthasone associée au thalidomide, chez les patients dont la maladie n’a pas été traitée au préalable avant de recevoir une chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches du sang (traitement d’induction).bortezomib reddy pharma est utilisé pour le traitement du lymphome à cellules du manteau (un type de cancer affectant les ganglions lymphatiques), en association au rituximab, cyclophosphamide, doxorubicine et prednisone, chez les patients âgés de 18 ans ou plus pour lesquels la maladie n’a pas été traitée au préalable et pour qui une greffe de cellules souches du sang est inadaptée.

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viatris sante - bortézomib 3 - poudre - 3,5 mg - pour un flacon > bortézomib 3,5 mg sous forme de : ester boronique de mannitol - agents antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques, autres agents antinéoplasiques, code atc : l01xx32bortezomib viatris contient la substance active bortézomib, aussi appelé « inhibiteur du protéasome ». les protéasomes jouent un rôle important en contrôlant le fonctionnement et la croissance cellulaire. en interagissant avec leur fonction, le bortézomib peut tuer les cellules cancéreuses.bortezomib viatris est utilisé pour le traitement du myélome multiple (un cancer de la moelle osseuse) chez les patients âgés de plus de 18 ans : seul ou en association à la doxorubicine liposomale pégylée ou à la dexaméthasone chez les patients dont la maladie s’aggrave (progression) après avoir reçu au moins un traitement antérieur et chez qui une greffe de cellules souches du sang n’a pas réussi ou n’est pas indiquée. en association au melphalan et à la prednisone, chez les patients dont la maladie n’a pas été traitée au préalable et n’étant pas candidats à une chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches du sang. en association à la dexaméthasone ou à la dexaméthasone associée au thalidomide, chez les patients dont la maladie n’a pas été traitée au préalable avant de recevoir une chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches du sang (traitement d’induction).bortezomib viatris est utilisé pour le traitement du lymphome à cellules du manteau (un type de cancer affectant les ganglions lymphatiques), en association au rituximab, cyclophosphamide, doxorubicine et prednisone, chez les patients âgés de 18 ans ou plus pour lesquels la maladie n’a pas été traitée au préalable et pour qui une greffe de cellules souches du sang est inadaptée.

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eugia pharma (malta) ltd - bortézomib 3 - poudre - 3,5 mg - pour un flacon > bortézomib 3,5 mg sous forme de : ester boronique de mannitol - agents antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques, autres agents antinéoplasiques - code atc : l01xg01.bortezomib arrow contient la substance active bortézomib, aussi appelé « inhibiteur du protéasome ». les protéasomes jouent un rôle important en contrôlant le fonctionnement et la croissance cellulaire. en interagissant avec leur fonction, le bortézomib peut tuer les cellules cancéreuses.bortezomib arrow est utilisé pour le traitement du myélome multiple (un cancer de la moelle osseuse) chez les patients âgés de plus de 18 ans : seul ou en association à la doxorubicine liposomale pégylée ou à la dexaméthasone chez les patients dont la maladie s’aggrave (progression) après avoir reçu au moins un traitement antérieur et chez qui une greffe de cellules souches du sang n’a pas réussi ou n’est pas indiquée ; en association au melphalan et à la prednisone, chez les patients dont la maladie n’a pas été traitée au préalable et n’étant pas candidats à une chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches du sang ; en association à la dexaméthasone ou à la dexaméthasone associée au thalidomide, chez les patients dont la maladie n’a pas été traitée au préalable avant de recevoir une chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches du sang (traitement d’induction).bortezomib arrow est utilisé pour le traitement du lymphome à cellules du manteau (un type de cancer affectant les ganglions lymphatiques), en association au rituximab, cyclophosphamide, doxorubicine et prednisone, chez les patients âgés de 18 ans ou plus pour lesquels la maladie n’a pas été traitée au préalable et pour qui une greffe de cellules souches du sang est inadaptée.