Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - antigènes de surface du virus de la grippe (hémagglutinine et neuraminidase) de la souche a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - immunisation active contre le sous-type h5n1 du virus grippal a. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - virion entier, inactivé, contenant l'antigène*: a/vietnam/1194/2004 (h5n1)* production d'œufs - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - prophylaxie de la grippe dans une situation de pandémie officiellement déclarée. le vaccin contre la grippe pandémique doit être utilisé conformément aux directives officielles.

Canada - français - Health Canada

seqirus uk limited - hémagglutinine-souche a (h5n1) - suspension - 7.5mcg - hémagglutinine-souche a (h5n1) 7.5mcg - vaccines

Canada - français - Health Canada

seqirus uk limited - hémagglutinine-souche a (h5n1) - suspension - 7.5mcg - hémagglutinine-souche a (h5n1) 7.5mcg - vaccines

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a.  - vaccin contre la grippe pandémique (h5n1) (virion fragmenté, inactivé, avec adjuvant) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - prophylaxie de la grippe dans une situation de pandémie officiellement déclarée. en cas de pandémie de grippe, le vaccin doit être utilisé selon les recommandations officielles.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

neovii biotech gmbh - le catumaxomab - ascites; cancer - autres agents antinéoplasiques - removab est indiqué pour le traitement intrapéritonéal de l'ascite maligne chez les patients atteints de carcinomes epcam-positifs où la thérapie standard n'est pas disponible ou n'est plus réalisable.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

janssen cilag - époétine alfa - solution - 84,0 microgrammes - composition pour 1 ml > époétine alfa : 84,0 microgrammes

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eumedica pharmaceuticals gmbh - urokinase (mammifere/humain/urine) 600 000 ui - poudre - 600 000 ui - pour un flacon > urokinase (mammifere/humain/urine 600 000 ui - thrombolytique - classe pharmacothérapeutique : thrombolytique - code atc : b01ad04.actosolv est un thrombolytique.ce médicament est indiqué: dans le traitement des occlusions artérielles et veineuses provoquées par un thrombus en formation ou récemment formé et des embolies pulmonaires, en particulier lorsqu'un traitement thrombolytique récent par la streptokinase contre-indique son emploi. dans la restauration de la perméabilité des cathéters veineux (cathéters veineux centraux et cathéters de dialyse), en cas d'obstruction liée à un thrombus en formation ou récemment formé (caillot empêchant le bon fonctionnement du cathéter).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eumedica pharmaceuticals gmbh - urokinase (mammifere/humain/urine) 100 000 ui - poudre - 100 000 ui - pour un flacon > urokinase (mammifere/humain/urine 100 000 ui - thrombolytique - classe pharmacothérapeutique : thrombolytique - code atc : b01ad04.actosolv est un thrombolytique.ce médicament est indiqué: dans le traitement des occlusions artérielles et veineuses provoquées par un thrombus en formation ou récemment formé et des embolies pulmonaires, en particulier lorsqu'un traitement thrombolytique récent par la streptokinase contre-indique son emploi. dans la restauration de la perméabilité des cathéters veineux (cathéters veineux centraux et cathéters de dialyse), en cas d'obstruction liée à un thrombus en formation ou récemment formé (caillot empêchant le bon fonctionnement du cathéter).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

reckitt benckiser healthcare france - ibuprofène - suppositoire - 125 mg - composition pour un suppositoire > ibuprofène : 125 mg - l'ibuprofène est un anti-inflammatoire non stéroïdien (ains) qui a démontré son efficacité, dans les modèles standards d'inflammation expérimentale chez l'animal, par inhibition de la synthèse des prostaglandines. chez l'homme, l'ibuprofène réduit la douleur inflammatoire, les œdèmes et la fièvre. de plus, l'ibuprofène inhibe de manière réversible l'agrégation plaquettaire.