France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cis bio international - pyrophosphate de sodium décahydraté 20 - poudre - 20,12 mg - pour 1 flacon > pyrophosphate de sodium décahydraté 20,12 mg - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - ce médicament est à usage diagnostique uniquement.angiocis est utilisé pour le marquage radioactif de vos globules rouges, afin de réaliser des images du cœur pour en déterminer le fonctionnement.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

cis bio international - pyrophosphate de sodium décahydraté 20,12 mg - trousse pour préparation radiopharmaceutique - 20 mg - pyrophosphate de sodium décahydraté 20.12 mg - technetium (99mtc) stannous agent labelled cells

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

curium netherlands b.v. - chlorure stanneux dihydraté 4 mg; pyrophosphate de sodium décahydraté 20 mg - poudre - 4 mg - pour un flacon > chlorure stanneux dihydraté 4 mg > pyrophosphate de sodium décahydraté 20 mg - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour le système cardiovasculaire - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour le système cardiovasculaire, composés de technétium (99mtc) - code atc : v09ga06.ce médicament est à usage diagnostique uniquement.technescan pyp est utilisé en scintigraphie pour examiner : la rate, le fonctionnement du cœur, la circulation du sang dans les organes, un saignement caché dans l’abdomen ou de l’intestin, le volume sanguin.ce médicament est une poudre non radioactive. lors de sa préparation par le personnel qualifié, il est utilisé pour induire une « saturation en étain » des globules rouges avant l’utilisation d’une solution radioactive de pertechnétate (99mtc) nécessaire pour le marquage des globules rouges. quand cette solution radioactive est injectée, elle s’accumule temporairement dans certaines zones de l’organisme telles que la rate ou les globules rouges.la substance radioactive peut être détectée en dehors de l’organisme par des caméras spéciales qui effectuent une scintigraphie. celle-ci montre la distribution de la radioactivité dans l’organe et dans le corps. cela donnera au médecin des informations précieuses sur la structure et la fonction de cet organe.l’utilisation du technescan pyp suivie de celle du pertechnétate (99mtc) de sodium entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

curium belgium s.p.r.l.-b.v.b.a. - pyrophosphate de sodium 20 mg - trousse pour préparation radiopharmaceutique - 20 mg - pyrophosphate de sodium décahydraté 20 mg - technetium (99mtc) stannous agent labelled cells

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cis bio international - sodium (pyrophosphate de) - poudre - 0,67 mg - composition pour 1 flacon > sodium (pyrophosphate de) : 0,67 mg > stanneux (chlorure) dihydraté : 0,01 mg solution composition > pas de substance active. : - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique

Canada - français - Health Canada

isologic innovative radiopharmaceuticals ltd. - pyrophosphate tétrasodique - poudre pour solution - 12mg - pyrophosphate tétrasodique 12mg - roentgenography

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

cis bio international - iodure (131i) de sodium - gélule - 50-3700 mbq - iodure (131i) de sodium - sodium iodide (131i)

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cis bio international - iodure (131i) de sodium 50 à 3700 mbq à la date de calibration - gélule - 50 à 3700 mbq à la date de calibration - pour une gélule > iodure (131i de sodium 50 à 3700 mbq à la date de calibration - produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique dérivé de l’iode‑131 - classe pharmacothérapeutique: - code atc : v10xa01ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique.ce médicament contient de l’iode radioactif (iodure (131i) de sodium) qui, après administration, s’accumule dans certains organes comme la glande thyroïde.l’iodure (131i) de sodium est indiqué dans le traitement de certaines affections thyroïdiennes.l’utilisation de capsion entraîne une exposition à la radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez du traitement avec ce produit l’emportera sur le risque dû aux radiations.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ge healthcare sas - sodium (pertechnétate [99m tc] de) sous forme de : molybdate (vi) [99 mo] de sodium 4 - 30 gbq à la date de référence - éluat - pour un générateur > sodium (pertechnétate [99m tc] de sous forme de : molybdate (vi [99 mo] de sodium 4 - 30 gbq à la date de référence solution > pas de substance active. - produit radiopharmaceutique a usage diagnostique, thyroide, technetium-99m pertechnetate - ce médicament est à usage diagnostique uniquement. il est utilisé pour aider à identifier (diagnostiquer) une maladie.il est utilisé pour des examens de la glande thyroïde, des glandes salivaires, du cerveau, du cœur, du tractus gastro-intestinal ou des conduits lacrymaux.la solution injectable de pertechnétate (99mtc) de sodium peut également être utilisée en combinaison avec un autre produit pour préparer un autre médicament radiopharmaceutique. dans ce cas, veuillez vous référer à la notice correspondante.votre médecin vous expliquera pour quel type d'examen il utilise le pertechnétate (99mtc) de sodium.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cis bio international - rhénium 0 - solution - 0,15 mg - colloïdale marron foncé pour 1 ml > rhénium 0,15 mg sous forme de : rhénium (heptasulfure de 0,24 mg lyophilisat blanc > pas de substance active. - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - code atc : v09db06.ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.nanocis contient du sulfure de rhénium comme substance active.après marquage avec une solution injectable de pertechnétate (99mtc) de sodium, le produit peut être utilisé pour des lymphographies et des explorations digestives (scintigraphie gastro-œsophagienne).l’administration de nanocis entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emporte sur le risque dû aux radiations.