France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fresenius medical care deutschland gmbh - citrate de sodium 40 - poche - pour 1000 ml de solution > citrate de sodium 40,0 g quantité correspondant à : citrate3- 136 mmol et quantité correspondant à : sodium 408 mmol - solutions pour hémodialyse et hémofiltration - classe pharmacothérapeutique : solutions pour hémodialyse et hémofiltration, solutions pour hémofiltration, code atc : b05zb.civaron est une solution pour perfusion contenant la substance active citrate de sodium.pour perfusion dans le circuit extracorporel (extérieur au corps) uniquement.ce médicament est utilisé comme anticoagulant (pour fluidifier votre sang) au cours de l’anticoagulation régionale au citrate dans les thérapies de suppléance rénale et d’échange plasmatique suivantes : hémodialyse veino-veineuse continue (cvvhd) ; hémodiafiltration veino-veineuse continue (cvvhdf) ; dialyse (quotidienne) prolongée à efficacité réduite (sledd) ; échange plasmatique thérapeutique (ept) (élimine et remplace le plasma sanguin d’un patient).ce médicament est destiné à être utilisé chez les adultes et les enfants de tous âges (à l’exception des prématurés).

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

macopharma - méthoxsalène 0,02 mg/ml - solution pour la préparation ex vivo de fractions sanguines - 20 µg/ml - méthoxsalène 0.02 mg - other immunostimulants

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pfizer holding france - daltéparine sodique 5000 ui anti xa - solution - 5000 ui anti xa - pour une seringue préremplie > daltéparine sodique 5000 ui anti xa - anti-thrombotiques - classe pharmacothérapeutique : anti-thrombotiques - code atc : b01ab04.ce médicament est un anticoagulant de la famille des héparines dites de «bas poids moléculaire ».fragmine est indiqué chez l’adulte de plus de 18 ans pour :la prévention de la formation d'une thrombose (caillot dans une veine ou une artère) et la prévention de la récidive.une héparine de bas poids moléculaire peut être prescrite : en traitement préventif, pour éviter une thrombose, en traitement curatif, dans le cas d'une thrombose déjà existante.ce médicament est utilisé, dans certains cas, en chirurgie pour prévenir le risque de phlébite.il est également utilisé pour la prévention de la coagulation dans les circuits de dialyse (en cas d'insuffisance rénale).fragmine est indiqué chez l’enfant pour :le traitement des caillots sanguins dans les veines (thromboembolie veineuse ou tev) chez les enfants et les adolescents âgés de 1 mois et plus.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pfizer holding france - daltéparine sodique 2500 ui anti xa - solution - 2500 ui anti xa - pour une seringue préremplie > daltéparine sodique 2500 ui anti xa - anti-thrombotiques - classe pharmacothérapeutique : anti-thrombotiques - code atc : b01ab04.ce médicament est un anticoagulant de la famille des héparines dites de «bas poids moléculaire ».fragmine est indiqué chez l’adulte de plus de 18 ans pour :la prévention de la formation d'une thrombose (caillot dans une veine ou une artère) et la prévention de la récidive.une héparine de bas poids moléculaire peut être prescrite : en traitement préventif, pour éviter une thrombose, en traitement curatif, dans le cas d'une thrombose déjà existante.ce médicament est utilisé, dans certains cas, en chirurgie pour prévenir le risque de phlébite.il est également utilisé pour la prévention de la coagulation dans les circuits de dialyse (en cas d'insuffisance rénale).fragmine est indiqué chez l’enfant pour :le traitement des caillots sanguins dans les veines (thromboembolie veineuse ou tev) chez les enfants et les adolescents âgés de 1 mois et plus.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

air products - monoxyde d'azote 200 ppm mole - gaz - 200 ppm mole - pour une mole > monoxyde d'azote 200 ppm mole - autres medicaments du systeme respiratoire - classe pharmacothérapeutique - code atc : r07ax01classe pharmacothérapeutiquenoxap est un mélange gazeux pour inhalation.noxap est un gaz médicinal comprimé composé d'un mélange de gaz contenant 200 ppm mole/mole de monoxyde d'azote.indications thérapeutiquesnoxap est strictement réservé à l'usage en milieu hospitalier et doit être administré exclusivement par le personnel soignant.noxap est indiqué dans les situations suivantes :chez les nouveau-nés en insuffisance respiratoire hypoxémique (déficit de l'oxygénation du sang) noxap permet d'améliorer l'oxygénation du sang diminuant ainsi la nécessité d'avoir recours à une oxygénation par circulation extracorporellechez les adultes et les enfants dans les suites immédiates d’une intervention de chirurgie cardiaque en cas d’élévation aigüe de la pression sanguine au niveau des poumons (hypertension pulmonaire). noxap diminue la pression sanguine au niveau des poumons et réduit le risque d’insuffisance cardiaque droite.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

air products - monoxyde d'azote 800 ppm mole - gaz - 800 ppm mole - pour une mole > monoxyde d'azote 800 ppm mole - autres medicaments du systeme respiratoire - classe pharmacothérapeutique - code atc : r07ax01classe pharmacothérapeutiquenoxap est un mélange gazeux pour inhalation.noxap est un gaz médicinal comprimé composé d'un mélange de gaz contenant 800 ppm mole/mole de monoxyde d'azote.indications thérapeutiquesnoxap est strictement réservé à l'usage en milieu hospitalier et doit être administré exclusivement par le personnel soignant.noxap est indiqué dans les situations suivantes :chez les nouveau-nés en insuffisance respiratoire hypoxémique (déficit de l'oxygénation du sang) noxap permet d'améliorer l'oxygénation du sang diminuant ainsi la nécessité d'avoir recours à une oxygénation par circulation extracorporellechez les adultes et les enfants dans les suites immédiates d’une intervention de chirurgie cardiaque en cas d’élévation aigüe de la pression sanguine au niveau des poumons (hypertension pulmonaire). noxap diminue la pression sanguine au niveau des poumons et réduit le risque d’insuffisance cardiaque droite.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international - samarium (153sm) lexidronam pentasodium - pain; cancer - produits radiopharmaceutiques thérapeutiques - quadramet est indiqué pour le soulagement des douleurs osseuses chez les patients atteints de multiples ostéoblastique squelettiques métastases douloureuses qui reprennent le technétium [99mtc]-étiqueté biphosphonates sur la scintigraphie osseuse. la présence de métastases ostéoblastiques qui prennent le technétium [99mtc]-étiquetés biphosphonates doit être confirmée avant le traitement.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - somatropine - croissance - pituitary and hypothalamic hormones and analogues, somatropin and somatropin agonists - somatropin biopartners est indiqué pour le traitement de remplacement de l'hormone de croissance endogène chez les adultes présentant un déficit en hormone de croissance (ghd) chez les adultes ou chez les adultes. À l'âge adulte: les patients avec ghd à l'âge adulte sont définis comme les patients connus de l'axe hypothalamo-hypophysaire de la pathologie et au moins une carence connue d'une hormone hypophysaire à l'exclusion de la prolactine. ces patients doivent subir un seul essai dynamique afin de diagnostiquer ou d'exclure un ghd. l'enfance d'apparition: dans les patients avec l'enfance d'apparition isolé ghd (pas de preuve de l'axe hypothalamo-hypophysaire de la maladie ou de l'irradiation crânienne), deux essais dynamiques doivent être effectuées après la fin de la croissance, à l'exception de ceux ayant peu de l'insuline-like growth-factor-i (igf-i) concentrations (< -2 standard-écart de score (sds)), qui peut être prise en considération pour un test. le point de coupure de la dynamique de l'essai doit être stricte.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - nelfinavir - infections au vih - antiviraux à usage systémique - viracept est indiqué dans le traitement par association antirétrovirale d'adultes, d'adolescents et d'enfants de trois ans et plus infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (vih-1). en inhibiteur de la protéase (pi) des patients, le choix du nelfinavir devraient être basées sur des tests de résistance virale et le traitement de l'histoire.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenavir - infections au vih - antiviraux à usage systémique - agenerase, en association avec d'autres agents antirétroviraux, est indiqué pour le traitement des adultes infectés par le vih-1 et des enfants de plus de 4 ans infectés par le vih et infectés par la protéase (ip).. les gélules d'agénérase doivent normalement être administrées avec du ritonavir à faible dose comme activateur pharmacocinétique de l'amprénavir (voir rubriques 4).. 2 et 4. le choix de l'amprénavir doit être basé sur les tests de résistance virale individuels et les antécédents de traitement des patients (voir section 5. l'avantage de agenerase le ritonavir n'a pas été démontrée dans des pi nef patients (voir la section 5.