Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxter - chlorure de sodium - solution pour circuit extracorporel - chlorure de sodium 9 mg/ml - solvents and diluting agents, incl. irrigating solutions

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

orexigen therapeutics ireland limited - le chlorhydrate de bupropion, chlorhydrate de naltrexone - obesity; overweight - préparations anti-obésité, excl. produits diététiques - mysimba est indiqué comme adjuvant à un régime réduit en calories et une activité physique accrue, pour la gestion du poids chez les patients adultes (≥18 ans) ayant un premier indice de masse corporelle (imc)≥ 30 kg/m2 (obésité) ou≥ 27 kg/m2 à < 30 kg/m2 (surpoids) en présence d'un ou de plusieurs reliés au poids des comorbidités (e. , le diabète de type 2, dyslipidémies, ou hypertension contrôlée)de traitement avec mysimba doit être interrompu au bout de 16 semaines si les patients n'ont pas perdu au moins 5% de leur poids corporel initial.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - somatropine - turner syndrome; prader-willi syndrome; dwarfism, pituitary - hormones hypophysaires et hypothalamiques et analogues - les nourrissons, les enfants et les adolescentsgrowth perturbation due à la sécrétion insuffisante de l'hormone de croissance (gh). la croissance de la perturbation associée à un syndrome de turner. la croissance de la perturbation associée à l'insuffisance rénale chronique. la croissance de la perturbation (hauteur standard-écart de score (sds) < -2. 5 et parentale ajustée sds < -1) en bref les enfants / adolescents nés petits pour l'âge gestationnel (sga), avec un poids de naissance et / ou de la longueur en dessous de -2 écarts-types (sds), qui a échoué à montrer un rattrapage de croissance (hauteur, vitesse (hv) sds < 0 au cours de la dernière année) à l'âge de quatre ans ou plus tard. le syndrome de prader-willi (pws), pour l'amélioration de la croissance et de composition corporelle. le diagnostic d'angiome plan doit être confirmé par des tests génétiques. adultsreplacement thérapie chez les adultes avec une forte déficience en hormone de croissance. les patients avec grave déficit en hormone de croissance chez l'adulte sont définis comme les patients connus axe hypothalamo-hypophysaire de la pathologie et à tout le moins un déficit d'une hormone hypophysaire de ne pas être la prolactine. ces patients doivent subir un seul essai dynamique afin de diagnostiquer ou d'exclure un déficit en hormone de croissance. dans les patients avec l'enfance d'apparition isolé déficit en gh (pas de preuve de l'axe hypothalamo-hypophysaire de la maladie ou de l'irradiation crânienne), deux essais dynamiques doit être recommandé, à l'exception de ceux ayant peu de l'insuline-like growth-factor-i (igf-i) concentrations (sds < -2) qui peuvent être considérés pour un test. le point de coupure de la dynamique de l'essai doit être stricte.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - orlistat - obésité - préparations anti-obésité, excl. produits diététiques - alli est indiqué pour la perte de poids chez les adultes en surpoids (indice de masse corporelle, imc, ≥ 28 kg / m2) et doit être pris en conjonction avec un régime légèrement hypocalorique et faible en gras.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - liraglutide - obesity; overweight - les médicaments utilisés dans le diabète - saxenda est indiqué comme adjuvant à un régime réduit en calories et une activité physique accrue pour la gestion du poids chez les patients adultes ayant un premier indice de masse corporelle (imc)• ≥ 30 kg/m2 (obésité), ou• ≥ 27 kg/m2 à < 30 kg/m2 (surpoids) en présence d'au moins un poids comorbidité liée comme dysglycaemia (pré-diabète ou un diabète de type 2), l'hypertension, la dyslipidémie ou de l'apnée obstructive du sommeil. le traitement avec saxenda doit être interrompu au bout de 12 semaines sur les 3. 0 mg/jour dose si le patient n'a pas perdu au moins 5% de leur poids corporel initial.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

tillotts pharma gmbh - fidaxomicine - infections à clostridium - antidiarrheals, intestinale inflammatoire / antiinfective agents - dificlir, comprimé pelliculé est indiqué pour le traitement de clostridioides difficile infections (cdi), également connu sous le nom c. difficile de diarrhée (macd) chez les adultes et les patients pédiatriques avec un poids corporel d'au moins 12. 5 kg. la considération devrait être donnée à des lignes directrices officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens. dificlir de granules pour suspension buvable est indiqué pour le traitement de clostridioides difficile infections (cdi), également connu sous le nom c. difficile de diarrhée (macd) chez les adultes et les patients pédiatriques de la naissance à < 18 ans. la considération devrait être donnée à des lignes directrices officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

adienne s.r.l. s.u. - thiotepa - transplantation de cellules souches hématopoïétiques - agents antinéoplasiques - en combinaison avec d'autres chimiothérapie les médicaments:avec ou sans irradiation corporelle totale (tbi), comme traitement de conditionnement préalable à l'allogreffe ou autogreffe de souches hématopoïétiques transplantation de cellules (hpct) dans les maladies hématologiques chez les adultes et les patients pédiatriques;lors de la chimiothérapie à haute dose avec hpct support est approprié pour le traitement de tumeurs solides chez les adultes et les patients pédiatriques. il est proposé que le tepadina doit être prescrit par des médecins expérimentés dans le traitement de conditionnement préalable à la greffe de cellules souches hématopoïétiques.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

guidehouse germany gmbh - sotagliflozin - le diabète sucré, type 1 - les médicaments utilisés dans le diabète - zynquista est indiqué comme adjuvant à la thérapie à l'insuline pour améliorer le contrôle glycémique chez les adultes atteints de diabète sucré de type 1 avec un indice de masse corporelle (imc) ≥ 27 kg/m2, qui n'ont pas réussi à atteindre un contrôle glycémique adéquat malgré optimale de la thérapie à l'insuline.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - valnemulin - infectieux à usage systémique - pigs; rabbits - pigsthe le traitement et la prévention de la dysenterie porcine. le traitement des signes cliniques de l'entéropathie proliférative porcine (iléite). prévention des signes cliniques de spirochétose colique porcine (colite) lorsque la maladie a été diagnostiquée dans le troupeau. traitement et prévention de la pneumonie enzootique porcine. À la dose recommandée de 10-12 mg / kg de poids corporel, les lésions pulmonaires et la perte de poids sont réduites, mais l'infection par mycoplasma hyopneumoniae n'est pas éliminée. rabbitsreduction de la mortalité lors d'une épidémie de épizootique du lapin entéropathie (ere). le traitement doit être commencé tôt dans l'épidémie, lorsque le premier lapin a été diagnostiqué avec la maladie cliniquement.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fresenius medical care deutschland gmbh - citrate de sodium dihydraté 40 g/l - solution pour perfusion - 136 mmol/l - citrate de sodium 40 g/l - hemofiltrates