France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

italfarmaco spa - venlafaxine - solution - 75 mg - composition pour 1 ml de solution buvable > venlafaxine : 75 mg . sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine 84,86 mg - autres antidépresseurs

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

molmed spa - cellules t allogéniques génétiquement modifiées par un vecteur rétroviral codant pour une forme tronquée du récepteur de facteur de croissance nerveux humain faible affinité (Δlngfr) et l’herpès simplex, j’ai la thymidine kinase virus (hsv-tk mut2) - hematopoietic stem cell transplantation; graft vs host disease - agents antinéoplasiques - zalmoxis est indiqué comme traitement d’appoint dans haplo identique de cellules souches hématopoïétiques (csh) de patients adultes atteints de cancers hématologiques à haut risque.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

recordati ag - pitavastatinum - comprimés pelliculés - pitavastatinum 1.00 mg ut pitavastatinum calcicum, lactosum monohydricum 63.085 mg, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, hypromellosum, magnesii aluminii silicas, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, triethylis citras, silica colloidalis anhydrica, e 171, pro compresso obducto. - réduction de la serumcholesterinkonzentration - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

recordati ag - pitavastatinum - comprimés pelliculés - pitavastatinum 2.00 mg ut pitavastatinum calcicum, lactosum monohydricum 126.17 mg, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, hypromellosum, magnesii aluminii silicas, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, triethylis citras, silica colloidalis anhydrica, e 171, pro compresso obducto. - réduction de la serumcholesterinkonzentration - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

recordati ag - pitavastatinum - comprimés pelliculés - pitavastatinum 4.00 mg ut pitavastatinum calcicum, lactosum monohydricum 252.34 mg, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, hypromellosum, magnesii aluminii silicas, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, triethylis citras, silica colloidalis anhydrica, e 171, pro compresso obducto. - réduction de la serumcholesterinkonzentration - synthetika

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dompe farmaceutici s.p.a. - prednisolone - solution - 1 mg - composition pour 1 ml de solution buvable > prednisolone : 1 mg . sous forme de : phosphate sodique de prednisolone - glucocorticoïdes

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bracco imaging s.p.a. - chlorure de rubidium (82rb) - éluat - composition pour un générateur > chlorure de rubidium (82rb) : . sous forme de : chlorure de strontium (82sr) 3,3 - 5,6 gbq à la date de calibration - radiopharmaceutiques à usage diagnostique, autres radiopharmaceutiques à usage diagnostique du système cardiovasculaire

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

recordati industria chimica e farmaceutica s.p.a. - nitrate de fenticonazole 200 mg - ovule - 200 mg - nitrate de fenticonazole 200 mg - fenticonazole

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

recordati industria chimica e farmaceutica s.p.a. - nitrate de fenticonazole 600 mg - ovule - 600 mg - nitrate de fenticonazole 600 mg - fenticonazole

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bracco imaging s.p.a. - iopamidol 306,2 mg/ml - eq. iodine 150 mg/ml - solution injectable - 150 mg/ml - iopamidol 306.2 mg/ml - iopamidol