Livazo 1 mg Comprimés pelliculés

Pays: Suisse

Langue: français

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingrédients actifs:

pitavastatinum

Disponible depuis:

RECORDATI AG

Code ATC:

C10AA08

DCI (Dénomination commune internationale):

pitavastatinum

forme pharmaceutique:

Comprimés pelliculés

Composition:

pitavastatinum 1.00 mg ut pitavastatinum calcicum, lactosum monohydricum 63.085 mg, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, hypromellosum, magnesii aluminii silicas, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, triethylis citras, silica colloidalis anhydrica, E 171, pro compresso obducto.

classe:

B

Groupe thérapeutique:

Synthetika

Domaine thérapeutique:

Réduction de la Serumcholesterinkonzentration

Statut de autorisation:

zugelassen

Date de l'autorisation:

2012-07-17

Notice patient

Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d’emballage avant de prendre ou
d’utiliser ce médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
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symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
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si nécessaire.
Livazo®
Qu'est-ce que Livazo et quand doit-il être utilisé ?
Livazo contient un principe actif appelé pitavastatine, qui
appartient à un groupe de médicaments
appelés «statines».
Livazo est utilisé pour traiter vos valeurs de lipides (taux de
cholestérol sanguin) sanguins et peut être
pris par les adultes et les enfants de 6 ans et plus. Votre médecin
vous a prescrit Livazo parce que vous
présentez un trouble du métabolisme des graisses et qu'un ajustement
de votre régime alimentaire ainsi
que d'autres mesures (p. ex. exercice physique) n'ont pas été
suffisants pour corriger ce trouble. Vous
devez poursuivre votre régime hypocholestérolémiant pendant le
traitement avec Livazo.
Vous recevez Livazo uniquement sur prescription médicale.
Quand Livazo ne doit-il pas être pris/utilisé ?
Livazo ne doit pas être pris:
·si vous êtes allergique (hypersensible) à la pitavastatine, à une
autre statine ou à l'un des autres
composants contenus dans Livazo (voir rubrique «Que contient Livazo
?»).
·si vous êtes enceinte, si vous pouvez l'être et que vous
n'utilisez pas une méthode contraceptive efficace
ou si vous allaitez (voir rubrique «Livazo peut-il être pris pendant
la grossesse ou l'allaitement ?»).
·si vous avez actuellement des problèmes de foie.
·si vous prenez de la ciclosporine (ce médicament est utilisé
après une transplantation d'organe).
·si vous souffrez de douleurs musculaires répétées ou
inexpliquées.
En cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou à votre
pharmacien avant de prendre Livazo.
Informe

Résumé des caractéristiques du produit

FACHINFORMATION
Transferiert von RECORDATI SA
Livazo®
Recordati AG
Composition
Principe actif: Pitavastatine calcique.
Excipients: Lactose monohydraté et autres excipients.
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
Comprimés pelliculés de 1 mg, 2 mg et 4 mg.
Indications/Possibilités d’emploi
Livazo est autorisé pour la réduction des taux élevés de
cholestérol total et de LDL-cholestérol chez
des patients adultes présentant une hypercholestérolémie primaire,
y compris les
hypercholestérolémies familiales hétérozygotes ou une
dyslipidémie mixte, en association avec un
régime alimentaire, lorsque la réponse au régime et aux autres
mesures non pharmacologiques (p.ex.
exercice physique et réduction pondérale) est insuffisante.
Posologie/Mode d’emploi
Uniquement pour utilisation par voie orale. Les comprimés doivent
être avalés entiers.
Livazo peut être pris le matin ou le soir, pendant les repas ou en
dehors de ceux-ci. Il est
recommandé de prendre les comprimés tous les jours à la même
heure. Les statines sont
généralement plus efficaces le soir en raison du rythme circadien du
métabolisme des lipides. Avant
de débuter le traitement, les patients doivent suivre un régime
hypocholestérolémiant adapté qui sera
ensuite poursuivi pendant le traitement.
Adultes: La dose initiale usuelle est de 1 mg en une prise par jour.
La posologie doit être adaptée individuellement en fonction du taux
de LDL-cholestérol, de l'objectif
thérapeutique et de la réponse du patient. La posologie doit être
adaptée à intervalles de 4 semaines
ou plus. La plupart des patients nécessiteront une dose de 2 mg (voir
sous «Propriétés/Effets»). La
dose journalière maximale est de 4 mg.
Patients âgés: Aucune adaptation de la dose n'est nécessaire (voir
sous «Pharmacocinétique»).
Enfants et adolescents: La sécurité d'emploi et l'efficacité de la
pitavastatine n'ont pas été établies
chez l'enfant et l'adolescent. L'utilisation de la pitavastatine chez
l'enfant et l'ad