FEIBA 500 U/20 ml, poudre et solvant pour solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

feiba 500 u/20 ml, poudre et solvant pour solution injectable

baxalta innovations gmbh - facteur de coagulation ayant une activité court-circuitant l'inhibiteur du facteur viii 500 unités feiba - poudre - 500 unités feiba - pour 20 ml > facteur de coagulation ayant une activité court-circuitant l'inhibiteur du facteur viii 500 unités feiba solvant > pas de substance active. - sang et organes hematopoietiques - classe pharmacothérapeutique - code atc :feiba est un médicament dérivé du sang qui permet la coagulation du sang en court-circuitant l'activité des facteurs de coagulation viii et ix (sang et organes hematopoietiques).ce médicament est indiqué : dans le traitement des hémorragies et en situation chirurgicale dans le déficit constitutionnel en facteur viii (hémophilie a), chez les patients « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur viii ; en cas d'échec par le facteur viia, dans le traitement des hémorragies et en situation chirurgicale dans le déficit constitutionnel en facteur ix (hémophilie b), chez les patients « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur ix ; en fonction de l’évaluation médicale, en prophylaxie pour prévenir ou réduire la fréquence des hémorragies chez les patients présentant des épisodes hémorragiques très fréquents et hémophiles a « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur viii ou hémophiles b « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur ix, après échec par le facteur viia. dans le traitement des hémorragies et en situation chirurgicale chez les patients avec hémophilie acquise par auto-anticorps anti-facteur viii.

Feiba 500 U sol. inj. (pdr. + solv.) i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

feiba 500 u sol. inj. (pdr. + solv.) i.v. flac.

baxalta innovations gmbh - protéines de coagulation humaine 500 u - poudre et solvant pour solution injectable - 500 u - inhibiteur du facteur viii ayant une activité bypass 500 ui - factor viii inhibitor bypassing activity

Feiba 1000 U sol. inj. (pdr. + solv.) i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

feiba 1000 u sol. inj. (pdr. + solv.) i.v. flac.

baxalta innovations gmbh - protéines de coagulation humaine 1000 u - poudre et solvant pour solution injectable - 1000 u - inhibiteur du facteur viii ayant une activité bypass 1000 ui - factor viii inhibitor bypassing activity

GAMMAGARD S/D Poudre pour solution Canada - français - Health Canada

gammagard s/d poudre pour solution

baxalta canada corporation - immunoglobuline (humaine) - poudre pour solution - 2.5g - immunoglobuline (humaine) 2.5g - serums

GAMMAGARD 50 mg/ml, poudre et solvant pour solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gammagard 50 mg/ml, poudre et solvant pour solution pour perfusion

baxalta innovations gmbh - immunoglobuline humaine normale (plasmatique) 50 mg - poudre - 50 mg - pour 1 ml de solution reconstituée > immunoglobuline humaine normale (plasmatique 50 mg solvant > pas de substance active. - antiserums et immunoglobulines (immunoglobulines humaines normales pour administration intravasculaire) - antiserums et immunoglobulines.gammagard appartient à la classe des médicaments dénommés immunoglobulines. ces médicaments contiennent des anticorps humains, également présents dans votre sang. les anticorps aident votre corps à combattre les infections. les médicaments comme gammagard sont utilisés chez les patients ne possédant pas suffisamment d’anticorps dans leur sang et sujets à de fréquentes infections. ils peuvent aussi être utilisés chez les patients ayant besoin d’anticorps supplémentaires lors du traitement de certains troubles inflammatoires (maladies auto-immunes).gammagard est une immunoglobuline humaine normale indiquée chez les patients avec déficits en immunoglobuline a (iga) et anticorps anti-iga :le traitement de patients ne possédant pas suffisamment d’anticorps (traitement substitutif). ces patients sont répartis en cinq groupes : patients présentant un défaut congénital de production d’anticorps (déficits immunitaires primitifs, dip) ; patients présentant un cancer du sang (leucémie lymphoïde chronique) entraînant un déficit de production d’anticorps et des infections récurrentes en cas d’échec du traitement préventif par antibiotiques ; patients présentant un cancer de la moelle osseuse (myélome multiple) et un déficit de production d’anticorps accompagnée d’infections récurrentes, qui ne répondent pas à un vaccin contre certaines bactéries (pneumocoques) ; patients ayant un déficit immunitaire suite à une infection par le vih depuis leur naissance et présentant des infections fréquentes ; patients présentant une faible production d’anticorps après une greffe de cellules de moelle osseuse provenant d’un donneur.le traitement des patients souffrant de certains troubles inflammatoires (traitements immunomodulateurs). ces patients sont répartis en trois groupes : patients n’ayant pas assez de plaquettes dans le sang (purpura thrombopénique immunitaire primaire/idiopathique) et présentant des risques élevés d’hémorragie ou devant subir une opération chirurgicale dans un futur proche ; patients atteints d’une maladie associée à une inflammation de plusieurs nerfs du corps (syndrome de guillain barré) ; patients présentant une maladie provoquant une inflammation de plusieurs organes du corps (maladie de kawasaki).

Rixubis Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

rixubis

baxalta innovations gmbh - nonacog gamma - hémophilie b - antihémorragiques - traitement et prophylaxie des saignements chez les patients atteints d'hémophilie b (déficit congénital en facteur ix).

Adynovi Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

adynovi

baxalta innovations gmbh - rurioctocog alfa pegol - hémophilie a - antihémorragiques - traitement et prophylaxie des hémorragies chez les patients de 12 ans et plus atteints d'hémophilie a (déficit congénital en facteur viii).

Recombinate 500 UI/10 ml sol. inj. (pdr. + solv.) i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

recombinate 500 ui/10 ml sol. inj. (pdr. + solv.) i.v. flac.

baxalta innovations gmbh - octocog alfa 500 ui/10 ml - poudre et solvant pour solution injectable - 500 iu/10 ml - octocog alfa 500 ui - coagulation factor viii

Recombinate 1000 UI/10 ml sol. inj. (pdr. + solv.) i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

recombinate 1000 ui/10 ml sol. inj. (pdr. + solv.) i.v. flac.

baxalta innovations gmbh - octocog alfa 1000 ui/10 ml - poudre et solvant pour solution injectable - 1000 iu/ 10 ml - octocog alfa 1000 ui - coagulation factor viii

Recombinate 250 UI/10 ml sol. inj. (pdr. + solv.) i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

recombinate 250 ui/10 ml sol. inj. (pdr. + solv.) i.v. flac.

baxalta innovations gmbh - octocog alfa 250 ui/10 ml - poudre et solvant pour solution injectable - 250 iu/ 10 ml - octocog alfa 250 ui - coagulation factor viii