XYLLOMAC 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion (I.M.-I.V.) France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

xyllomac 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion (i.m.-i.v.)

laboratoires delbert - amoxicilline anhydre 1 g sous forme de : amoxicilline sodique - poudre - 1 g - pour un flacon > amoxicilline anhydre 1 g sous forme de : amoxicilline sodique - pénicillines à large spectre - classe pharmacothérapeutique - code atc : j01ca04.qu’est-ce que xyllomac ?xyllomac est un antibiotique. le principe actif est l’amoxicilline. celui-ci appartient à un groupe de médicaments appelés « pénicillines ».dans quels cas xyllomac est-il utilisé ?xyllomac est utilisé pour traiter des infections causées par des bactéries dans différentes parties du corps.xyllomac poudre pour solution injectable/pour perfusion est habituellement utilisé dans le traitement d’urgence des infections graves ou lorsqu’un patient ne peut pas prendre xyllomac par voie orale.2. quelles sont les informations a connaitre avant d’utiliser xyllomac 1 g, poudre pour solution injectable (i.m.-i.v.)n’utilisez jamais xyllomac 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion (i.m.-i.v.): si vous êtes allergique à l’amoxicilline, à la pénicilline ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6). si vous avez déjà présenté une réaction allergique à un antibiotique. ceci peut inclure une éruption cutanée ou un gonflement du visage ou de la gorge.n’utilisez pas xyllomac si vous êtes dans l’une des situations mentionnées ci-dessus. en cas de doute, demandez conseil à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère avant d’utiliser xyllomac.avertissements et précautionsadressez-vous à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère avant de prendre xyllomac si vous : souffrez de mononucléose infectieuse (fièvre, maux de gorge, ganglions enflés et fatigue extrême), avez des problèmes rénaux, n’urinez pas régulièrement.en cas de doute, demandez conseil à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère avant de prendre xyllomac.tests sanguins et urinairessi vous devez effectuer : des analyses d’urine (dosage du glucose) ou des analyses de sang pour explorer le fonctionnement de votre foie, un dosage d’œstriol (utilisés pendant la grossesse pour vérifier que le bébé se développe normalement).informez votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère que vous prenez xyllomac. en effet, xyllomac peut influer sur les résultats de ces tests.enfants et adolescentssans objet.autres médicaments et xyllomac 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion (i.m.-i.v.)informez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. si vous prenez de l’allopurinol (utilisé dans le traitement de la goutte) avec xyllomac, le risque de réaction cutanée allergique est plus élevé. si vous prenez du probénécide (utilisé dans le traitement de la goutte), l'utilisation concomitante de probénécide peut réduire l'excrétion de l'amoxicilline et n'est pas recommandée. votre médecin peut décider d'ajuster votre dose de xyllomac. si vous prenez des médicaments destinés à empêcher la coagulation du sang (tels que la warfarine), vous pourriez avoir besoin d’effectuer des analyses sanguines supplémentaires. si vous prenez d’autres antibiotiques (tels que les tétracyclines), xyllomac peut être moins efficace si vous prenez du méthotrexate (utilisé pour traiter le cancer et le psoriasis sévère), les pénicillines peuvent réduire l’excrétion du méthotrexate entrainant une possible augmentation des effets indésirables.xyllomac 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion (i.m.-i.v.) avec des aliments, boissons et de l’alcoolsans objet.grossesse, allaitement et fertilitési vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.conduite de véhicules et utilisation de machinesxyllomac peut provoquer des effets indésirables (comme des réactions allergiques, des vertiges et des convulsions) susceptibles de réduire votre capacité à conduire.ne conduisez pas et n’utilisez pas de machines à moins que vous vous sentiez bien.xyllomac 1 g, poudre pour solution injectable/pour pefusion (i.m.-i.v.) contient du sodiumxyllomac contient 63 mg (2,74 mmol) de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par flacon, ce qui équivaut à 3,2% de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l’oms de 2 g de sodium par adulte. vous devez en tenir compte si vous contrôlez votre apport alimentaire en sodium.

Efficib Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

efficib

merck sharp and dohme b.v - sitagliptin metformin hydrochloride - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - pour les patients atteints de diabète de type 2 mellitus:efficib est indiqué comme traitement adjuvant au régime alimentaire et l'exercice pour améliorer le contrôle glycémique chez les patients insuffisamment contrôlés sur leur dose maximale tolérée de metformine seule ou ceux déjà traités avec la combinaison de la sitagliptine et la metformine. efficib est indiqué en association avec un sulphonylurea (je. triple thérapie de combinaison) en complément d'un régime alimentaire et l'exercice chez les patients insuffisamment contrôlés sur leur dose maximale tolérée de metformine et une sulphonylurea. efficib est indiqué comme triple thérapie de combinaison avec un agoniste de ppar (je. une thiazolidinedione) en complément d'un régime alimentaire et l'exercice chez les patients insuffisamment contrôlés sur leur dose maximale tolérée de metformine et un agoniste des ppar. efficib est également indiqué qu'ajouter à l'insuline (je. triple thérapie de combinaison) en complément d'un régime alimentaire et l'exercice pour améliorer le contrôle glycémique chez les patients lors de dose stable d'insuline et la metformine seule ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique.

Pylclari Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pylclari

curium pet france - piflufolastat (18f) - néoplasmes prostatiques - produits radiopharmaceutiques de diagnostic - ce médicament est destiné à un usage diagnostique uniquement. pylclari is indicated for the detection of prostate-specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high-risk pca prior to initial curative therapy,to localize recurrence of pca in patients with a suspected recurrence based on increasing serum prostate-specific antigen (psa) levels after primary treatment with curative intent. pylclari is indicated for use with positron emission tomography (pet).

Tavlesse Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

tavlesse

instituto grifols s.a. - fostamatinib disodique - thrombocytopénie - d'autres systémique hémostatiques - tavlesse est indiqué pour le traitement de la thrombopénie immune (pti) chez les patients adultes qui sont réfractaires aux autres traitements.

BOCOUTURE 50 unités, poudre pour solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bocouture 50 unités, poudre pour solution injectable

merz pharmaceuticals gmbh - toxine botulinique type a 50 unités - poudre - 50 unités - pour un flacon > toxine botulinique type a 50 unités - autres myorelaxants - classe pharmacothérapeutique : code atc : m03ax01bocouture est un médicament qui contient comme substance active de la toxine botulinique de type a qui détend les muscles injectés.bocouture est indiqué dans la correction temporaire des rides du tiers supérieur du visage chez l'adulte de moins de 65 ans, lorsque la sévérité de ces rides entraîne un retentissement psychologique important chez le patient : rides verticales inter sourcilières modérées à sévères observées lors du froncement maximal des sourcils et/ou rides latérales périorbitaires modérées à sévères observées lors d’un sourire forcé et/ou rides horizontales du front modérées à sévères observées lors du haussement maximal des sourcils.

Integrilin Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

integrilin

glaxosmithkline (ireland) limited - eptifibatide - angina, unstable; myocardial infarction - agents antithrombotiques - integrilin est destiné à être utilisé avec de l'acide acétylsalicylique et de l'héparine non fractionnée. integrilin est indiqué pour la prévention de l'infarctus du myocarde chez des patients présentant une angine de poitrine instable ou sans onde q infarctus du myocarde avec le dernier épisode de douleur thoracique survenant dans les 24 heures et avec les modifications de l'ecg et / ou une élévation des enzymes cardiaques. les patients les plus susceptibles de bénéficier d'integrilin traitement sont ceux qui sont à haut risque de développer un infarctus du myocarde dans les 3-4 premiers jours après l'apparition de l'angine aiguë des symptômes, y compris par exemple ceux qui sont susceptibles de faire l'objet d'un début d'angioplastie coronarienne transluminale percutanée (actp).

Zalviso Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zalviso

fgk representative service gmbh - sufentanil - douleur postopératoire - anesthésiques - zalviso est indiqué pour le traitement de la douleur postopératoire aiguë modérée à sévère chez les patients adultes.

BOCOUTURE 100 unités, poudre pour solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bocouture 100 unités, poudre pour solution injectable

merz pharmaceuticals gmbh - toxine botulinique type a 100 unités dl50 - poudre - 100 unités dl50 - pour un flacon > toxine botulinique type a 100 unités dl50 - autres myorelaxants - classe pharmacothérapeutique : code atc : m03ax01bocouture est un médicament qui contient comme substance active de la toxine botulinique de type a qui détend les muscles injectés.bocouture est indiqué dans la correction temporaire des rides du tiers supérieur du visage chez l'adulte de moins de 65 ans, lorsque la sévérité de ces rides entraîne un retentissement psychologique important chez le patient : rides verticales inter sourcilières modérées à sévères observées lors du froncement maximal des sourcils et/ou rides latérales périorbitaires modérées à sévères observées lors d’un sourire forcé et/ou rides horizontales du front modérées à sévères observées lors du haussement maximal des sourcils.

Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

budesonide/formoterol teva pharma b.v.

teva pharma b.v.  - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - asthma; pulmonary disease, chronic obstructive - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - budesonide / formotérol teva pharma b. est indiqué chez les adultes de 18 ans et plus seulement. asthmabudesonide/formotérol teva pharma b. est indiqué dans le traitement régulier de l'asthme, où l'utilisation d'une combinaison (corticostéroïde en inhalation et à longue durée d'action ß2 adrénergiques) est appropriée:-chez les patients insuffisamment contrôlés avec des corticostéroïdes inhalés et “selon les besoins” inhalés à courte durée d'action ß2 adrénergiques agonistes. ou chez les patients déjà contrôlée de façon adéquate sur les deux corticostéroïdes inhalés et à longue durée d'action ß2 adrénergiques agonistes. copdsymptomatic traitement des patients atteints de bpco avec du volume expiratoire maximal en 1 seconde (fev1) .

Eptifibatide Accord Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

eptifibatide accord

accord healthcare s.l.u. - eptifibatide - infarctus du myocarde - agents antithrombotiques - eptifibatide accord est destiné à être utilisé avec l'acide acétylsalicylique et l'héparine non fractionnée. eptifibatide accord est indiqué pour la prévention de l'infarctus du myocarde chez les adultes présentant une angine de poitrine instable ou sans onde q infarctus du myocarde, avec le dernier épisode de douleur thoracique survenant dans les 24 heures et avec un électrocardiogramme (ecg) les modifications et/ou une élévation des enzymes cardiaques. les patients les plus susceptibles de bénéficier de l'eptifibatide accord de traitement sont ceux qui sont à haut risque de développer un infarctus du myocarde dans les 3-4 premiers jours après l'apparition de l'angine aiguë des symptômes, y compris par exemple ceux qui sont susceptibles de faire l'objet d'un début de l'actp (angioplastie coronarienne transluminale percutanée).