Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

v.m.d. sa-nv - amoxicilline trihydraté 574 mg/g - eq. amoxicilline 500 mg/g - poudre pour administration dans l’eau de boisson - amoxicillin

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

v.m.d. sa-nv - hyclate de doxycycline 577 mg/g - eq. doxycycline 500 mg/g - poudre pour administration dans le lait ou l'eau de boisson - doxycycline

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

arrow generiques - chlorhydrate de tamsulosine 0 - comprimé - 0,4 mg - pour un comprimé > chlorhydrate de tamsulosine 0,4 mg - alpha-bloquants - médicaments utilisés dans l'hypertrophie bénigne de la prostate g04ca02. - classe pharmacothérapeutique : alpha-bloquants - médicaments utilisés dans l'hypertrophie bénigne de la prostate : g04ca02.la substance active de tamsulosine arrow lp 0 est le chlorhydrate de tamsulosine. il s’agit d’un antagoniste des récepteurs alpha1a/1d-adrénergiques. il réduit la tension des muscles lisses de la prostate et de l’urètre, ce qui permet à l’urine de passer plus facilement à travers l’urètre et facilite la miction. de plus, il diminue les sensations urgentes d’uriner.tamsulosine arrow lp est utilisé chez l’homme, dans le traitement des douleurs du bas appareil urinaire associé à un élargissement de la glande prostatique (hyperplasie bénigne de la prostate). ces douleurs peuvent être des difficultés à uriner (débit urinaire faible), miction goutte à goutte, besoin urgent d’uriner et envie d’uriner fréquemment aussi bien la nuit que le jour.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

aurobindo sa-nv - chlorhydrate de tamsulosine 0,4 mg - comprimé à libération prolongée - tamsulosin

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

aurobindo sa-nv - chlorhydrate de tamsulosine 0,4 mg - comprimé à libération prolongée - tamsulosin

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - drospirénone 3 mg (comprimé jaune clair); ethinylestradiol 0,02 mg (comprimé jaune clair); placébo (comprimé vert) - comprimé - 3 mg - 0,02 mg - drospirénone 3 mg; ethinylestradiol 0.02 mg; placébo - drospirenone and ethinylestradiol

Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

icpa health products ltd - n. a. - pâte dentifrice - 10%

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fresenius kabi sa-nv - pantothénate sodique 16,5 mg - eq. acide pantothénique 15 mg; nitrate de thiamine 3 mg; ascorbate de sodium 100 mg; chlorhydrate de pyridoxine 4,86 mg - eq. pyridoxine 4 mg; nicotinamide 40 mg; cyanocobalamine 5 µg; acide folique 0,4 mg; phosphate sodique de riboflavine 4,93 mg - eq. riboflavine 3,6 mg; biotine 0,06 mg - poudre pour solution injectable - cyanocobalamine 5 µg; acide folique 0.4 mg; nicotinamide 40 mg; phosphate sodique de riboflavine 4.93 mg; chlorhydrate de pyridoxine 4.86 mg; pantothénate sodique 16.5 mg; nitrate de thiamine 3 mg; ascorbate de sodium 100 mg; biotine 0.06 mg - vitamins

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

v.m.d. sa-nv - hyclate de doxycycline 500 mg/g - eq. doxycycline 433,3 mg/g - poudre pour administration dans le lait ou l'eau de boisson - 500 mg/g - hyclate de doxycycline 500 mg/g - doxycycline - bovin; porc; volaille

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

v.m.d. sa-nv - hyclate de doxycycline 500 mg/g - eq. doxycycline 433,3 mg/g - poudre pour administration dans le lait ou l'eau de boisson - doxycycline