Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

b.e.imaging.ag - indii(111) trichloridum - solution de radiomarquage - indii(111-in) trichloridum 370 mbq, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - quantification de certains trägermoleküle - radiopharmazeutika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

b.e.imaging.ag - l'indium(111) trichloridum pour kalibrierungszeitpunkt, pentetreotidum - kit - lösung a: indii(111-in) trichloridum zum kalibrierungszeitpunkt 122 mbq, ferri chloridum hexahydricum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1.1 ml. praeparatio cryodesiccata b: pentetreotidum 10 µg, inositolum, acidum gentisicum, acidum citricum, natrii citras anhydricus corresp. natrium 0.44 mg, pro vitro. - szintigraphische représentation rezeptortragender pec et karzinoider tumeurs - radiopharmazeutika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

b.e.imaging.ag - indii(111) de dinatrii pentetas, salicylicium penteticum - solution injectable - indii(111) de dinatrii pentetas 37 mbq, l'acide penteticum 100 µg, de calcium chloridum dihydricum, dinatrii phosphas dodecahydricus, natrii chloridum, aqua ad iniectabilia q. s. pour une solution au lieu de 1 ml. - szintigraphische représentation du liquorraumes - radiopharmazeutika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

target bioscience ag - ibritumomabum tiuxetanum - kit pour la fabrication d'un radiotherapeutikums - i): ibritumomabum tiuxetanum 3.2 mg, natrii chloridum corresp. natrium 6.9 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml. ii): natrii acetas trihydricus, natrium 2.3 mg corresp. aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml. iii): albuminum humanum, natrii chloridum, dinatrii phosphas dodecahydricus acidum penteticum, kalii dihydrogenophosphas, kalii chloridum, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 10 ml corresp. natrium 33.4 mg. iv): pro usu: i) et ii) et iii) recenter radioactivatum 111-indium ut indii(111-in) trichloridum aut pro usu: i) et ii) et iii) recenter radioactivatum 90-yttrium ut yttrii(90-y) chloridum. - sa récurrence ou refraktäres indolentes, folliculaire ou transformé b lymphome non-hodgkin's lyphom; konsolidierungstherapienach remissionsinduktion cas d'ex-patients non traités atteints de lymphome folliculaire de stade iii ou iv - radiopharmazeutika

Canada - français - Health Canada

celltrion healthcare co ltd - trastuzumab - trousse - 440mg - trastuzumab 440mg - antineoplastic agents

Canada - français - Health Canada

celltrion healthcare co ltd - trastuzumab - poudre pour solution - 150mg - trastuzumab 150mg - antineoplastic agents

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

octapharma france - facteur viii de coagulation humain 500 ui; facteur willebrand de coagulation humain 500 ui - poudre - 500 ui - pour un flacon > facteur viii de coagulation humain 500 ui > facteur willebrand de coagulation humain 500 ui solvant > pas de substance active. - pharmaco-thérapeutique antihémorragiques facteurs de coagulation sanguine facteur willebrand et facteur viii de coagulation en association. - classe pharmaco-thérapeutique : antihémorragiques : facteurs de coagulation sanguine : facteur willebrand et facteur viii de coagulation en association.code atc : b02bd06.eqwilate fait partie de la classe pharmacothérapeutique des médicaments désignés sous le nom de facteurs de coagulation et contient du facteur von willebrand (fvw) et du facteur viii de coagulation du sang humain. ces deux protéines jouent un rôle dans la coagulation du sang.maladie de von willebrandeqwilate s’utilise pour le traitement et la prévention des hémorragies chez les patients atteints de maladie de von willebrand, terme qui désigne en réalité un groupe de maladies apparentées. la maladie de von willebrand est un trouble de la coagulation sanguine qui se manifeste par des saignements anormalement long. ce phénomène peut être dû à un manque de fvw dans le sang ou au fait que le fvw n’agit pas comme il le devrait.hémophilie aeqwilate s’utilise pour le traitement et la prévention des hémorragies chez les patients atteints d’hémophilie a. ceci est un trouble au cours duquel un saignement peut se poursuivre pendant une durée anormalement longue. elle est due à un déficit congénital de facteur viii dans le sang.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

octapharma france - facteur viii de coagulation humain 1000 ui; facteur willebrand de coagulation humain 1000 ui - poudre - 1000 ui - pour un flacon > facteur viii de coagulation humain 1000 ui > facteur willebrand de coagulation humain 1000 ui solvant > pas de substance active. - pharmaco-thérapeutique antihémorragiques facteurs de coagulation sanguine facteur willebrand et facteur viii de coagulation en association. - classe pharmaco-thérapeutique : antihémorragiques : facteurs de coagulation sanguine : facteur willebrand et facteur viii de coagulation en association.code atc : b02bd06.eqwilate fait partie de la classe pharmacothérapeutique des médicaments désignés sous le nom de facteurs de coagulation et contient du facteur von willebrand (fvw) et du facteur viii de coagulation du sang humain . ces deux protéines jouent un rôle dans la coagulation du sang.maladie de von willebrandeqwilate s’utilise pour le traitement et la prévention des hémorragies chez les patients atteints de maladie de von willebrand, terme qui désigne en réalité un groupe de maladies apparentées. la maladie de von willebrand est un trouble de la coagulation sanguine qui se manifeste par des saignements anormalement long. ce phénomène peut être dû à un manque de fvw dans le sang ou au fait que le fvw n’agit pas comme il le devrait.hémophilie aeqwilate s’utilise pour le traitement et la prévention des hémorragies chez les patients atteints d’hémophilie a. ceci est un trouble au cours duquel un saignement peut se poursuivre pendant une durée anormalement longue. elle est due à un déficit congénital de facteur viii dans le sang.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

csl behring gmbh - facteur de willebrand 1200 ui; facteur viii de coagulation humain 500 ui - poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion - 1200 iu - 500 iu - facteur viii de coagulation humain 500 ui; facteur de willebrand 1200 ui - von willebrand factor and coagulation factor viii in combination

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

csl behring gmbh - facteur de willebrand 2400 ui; facteur viii de coagulation humain 1000 ui - poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion - 2400 iu - 1000 iu - facteur viii de coagulation humain 1000 ui; facteur de willebrand 2400 ui - von willebrand factor and coagulation factor viii in combination