Canada - français - Health Canada

octapharma pharmazeutika produktionsges m b h - fibrinogène (humaine) - poudre pour solution - 1g - fibrinogène (humaine) 1g - hemostatics

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zoetis belgium - virus parainfluenza canin, vivant, atténué 10exp3.5 – 10exp5.8 dicc50/dose; bordetella bronchiseptica, vivant, atténué 10exp8.0 – 10exp9.8 cfu/dose - lyophilisat et solvant pour suspension nasale en gouttes - bordetella bronchiseptica, vivant, atténué; virus parainfluenza canin type 2 - bordetella + canine parainfluenza virus - chien

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - l'une des opérations suivantes inactivé virus de la fièvre catarrhale souches:inactivé virus de la fièvre catarrhale de sérotype 1, souche btv-1/alg2006/01 e1inactivated virus de la fièvre catarrhale de sérotype 8, souche btv-8/bel2006/02inactivated virus de la fièvre catarrhale de sérotype 4, de la souche de spa-1/2004 - immunologicals, immunologicals pour des bovidés, vaccins viraux inactivés, le virus de la fièvre catarrhale du mouton, brebis - sheep; cattle - active la vaccination des moutons à partir de l'âge de 6 semaines pour la prévention de la charge virale causée par le virus de la fièvre catarrhale du mouton, les sérotypes 1 et 8, et pour la réduction de la charge virale causée par le virus de la fièvre catarrhale de sérotype 4 et active la vaccination des bovins à partir de l'âge de 12 semaines pour la prévention de la charge virale causée par le virus de la fièvre catarrhale du mouton, les sérotypes 1 et 8.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - la maladie de carré, le virus de la souche cdv bio 11/a, adénovirus canin de type 2, la souche cav-2 bio 13, le parvovirus canin de type 2b, la souche cpv-2b bio 12/b, le parainfluenza de type 2, le virus de la souche cpiv-2 bio 15 (tous les vivants atténués), leptospira interrogans sérogroupe australis sérotype bratislava, la souche mslb 1088, l. interrogans sérogroupe icterohaemorrhagiae sérovar icterohaemorrhagiae, la souche mslb 1089, l. interrogans sérogroupe canicola des sérovars canicola, la souche mslb 1090, l. kirschneri sérogroupe grippotyphosa sérovar grippotyphosa, la souche mslb 1091... - vivre canine distemper virus de + en direct des adénovirus canin + en direct parainfl.le virus de + en direct le parvovirus canin + inactivé rage + inactivé leptospira, immunologicals pour les canidés - chiens - active la vaccination des chiens à partir de 8 à 9 semaines d'âge:pour prévenir la mortalité et les signes cliniques causés par le virus de la maladie canine,afin de prévenir la mortalité et les signes cliniques causés par l'adénovirus canin de type 1,pour prévenir les signes cliniques et de réduire l'excrétion virale causée par l'adénovirus canin de type 2,pour prévenir les signes cliniques, leucopoenia et de l'excrétion virale causée par le parvovirus canin,pour prévenir les signes cliniques (nasale et écoulement oculaire) et de réduire l'excrétion virale causée par le parainfluenza virus,pour prévenir les signes cliniques de l'infection et l'excrétion urinaire causée par l. interrogans sérogroupe australis sérotype bratislava,pour prévenir les signes cliniques et l'excrétion urinaire et de réduire les infections causées par l. interrogans sérogroupe canicola sérovar canicola et l. interrogans sérogroupe icterohaemorrhagie sérovar icterohaemorrhagiae,pour prévenir les signes cliniques et de réduire l'infection et l'excrétion urinaire causée par l. interrogans sérogroupe grippotyphosa sérovar grippotyphosa et pour prévenir la mortalité, les signes cliniques et les infections causées par le virus de la rage.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

virbac s.a. - virus de la maladie de carré (cdv) (lyophilisat ); adénovirus canin type 2 (lyophilisat ); parvovirus canin (lyophilisat ); virus parainfluenza canin (lyophilisat ); leptospira interrogans canicola (suspension); leptospira interrogans icterohaemorrhagiae (suspension) - lyophilisat et suspension pour suspension injectable - adénovirus canin type 2; virus parainfluenza canin; virus de la maladie de carré (cdv); parvovirus canin; leptospira interrogans canicola; leptospira interrogans icterohaemorrhagiae - live canine distemper virus + live canine adenovirus + live canine parainfluenza virus + live canine parvovirus + inactivated leptospira - chien

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

kernfarm b.v. - leptospira interrogans australis ; leptospira interrogans pomona ; parvovirus porcin, inactivé ; leptospira kirschneri grippotyphosa ; leptospira interrogans serovar icterohaemorrhagiae, inactivé ; leptospira interrogans sejroe, inactivé ; leptospira interrogans canicola - emulsion injectable - parvovirus porcin; leptospira interrogans australis; leptospira interrogans canicola; leptospira interrogans grippotyphosa; leptospira interrogans icterohaemorrhagiae; leptospira interrogans pomona; leptospira interrogans sejroe - inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - porc

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lfb-biomedicaments - fibrinogène humain 1 - poudre - 1,5 g - pour 100 ml de solution reconstituée > fibrinogène humain 1,5 g solvant > pas de substance active. - antihémorragiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : b02bb01clottafact est un médicament qui appartient à la classe des antihémorragiques. la substance active est le fibrinogène humain, une protéine naturellement présente dans l’organisme. le rôle de cette protéine est de participer à une coagulation normale du sang et d’empêcher les saignements trop longs.clottafact est utilisé dans les situations suivantes : comme traitement dans la prise en charge de saignements importants (hémorragies) spontanés , provoqués par un traumatisme ou en cas de chirurgie, chez les adultes, les adolescents et les enfants ayant une maladie héréditaire entraînant un taux de fibrinogène dans le sang en dessous de la normale (hypofibrinogénémie constitutionnelle), un mauvais fonctionnement du fibrinogène (dysfibrinogénémie constitutionnelle) ou une absence de fibrinogène (afibrinogénémie constitutionnelle). comme traitement complémentaire dans la prise en charge de saignements très importants ne pouvant être arrêtés (hémorragie sévère incontrôlée) chez les patients ayant un taux de fibrinogène dans le sang inférieur à la normale (hypofibrinogénémie acquise) causé par une :o augmentation de la consommation du fibrinogène en cas de saignements incontrôlés menaçant la vie du patient lors de complications d’accouchement, de chirurgie ou de traumatisme.o diminution de la production du fibrinogène par le foie en cas de maladie grave du foie (insuffisance hépatique sévère ou secondaire à un traitement par la l-asparaginase).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - l'homme papillomavirus1 de type 16 protéine l1, le virus du papillome humain de type 18 protéine l1 - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; immunization - vaccins - cervarix est un vaccin pour une utilisation dès l’âge de 9 ans pour la prévention des lésions précancéreuses d’ano-génitales (cervicales, vulvaires, vaginales et anales) et de cancers du col utérin et anales causalement liés à certains types oncogènes de papillomavirus humains (hpv). voir les sections 4. 4 et 5. 1 pour des informations importantes sur les données qui supportent cette indication. l'utilisation de cervarix doit être en conformité avec les recommandations officielles.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baxter sas - fibrinogène humain 91 mg; aprotinine 3000 uik - solution - 91 mg - de protéines pour colle pour 1 ml > fibrinogène humain 91 mg > aprotinine 3000 uik solution de thrombine pour 1 ml de solution > thrombine humaine 4 ui > chlorure de calcium dihydraté 40 micromoles - hémostatiques locaux en association - classe pharmacothérapeutique : hémostatiques locaux en association - code atc : b02bc30 ; adhésif tissulaire - code atc : v03akartiss est une colle de fibrine à deux composants, qui contient deux des protéines responsables de la formation du caillot sanguin. ces deux protéines sont appelées fibrinogène et thrombine. lorsque ces protéines se mélangent au moment de l’administration, elles forment un caillot à l’endroit où le chirurgien les applique.artiss se présente sous la forme de deux solutions (solution de protéines et solution de thrombine), qui se mélangent au moment de l’application.artiss est une colle tissulaire.artiss est appliqué pour coller des tissus mous en chirurgie plastique, reconstructrice et des brûlés. artiss peut, par exemple, être utilisé pour coller des lambeaux de peau ou des greffes de peau sur des zones brûlées ou pour fixer de la peau au tissu sous-jacent en chirurgie plastique. de même, la peau artificielle peut être fixée à des plaies à l’aide d’artiss.le caillot produit par artiss est très semblable à un caillot de sang naturel, ce qui lui permet de se dissoudre naturellement, sans laisser de résidu. toutefois, de l’aprotinine (protéine qui retarde la dissolution du caillot) est ajoutée au produit pour augmenter la longévité du caillot et empêcher sa dissolution prématurée.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baxter sas - fibrinogène humain 91 mg; aprotinine synthétique 3000 uik - composant - 91 mg - 1 pour 1 ml > fibrinogène humain 91 mg > aprotinine synthétique 3000 uik composant 2 pour 1 ml > thrombine humaine 500 ui > chlorure de calcium 40 µmol - hémostatiques locaux en association - classe pharmacothérapeutique : hémostatiques locaux en association, code atc : b02bc30 ; adhésifs tissulaires, code atc : v03aktisseel est une colle tissulaire à deux composants constituée de deux solutions, la solution de protéines pour colle et la solution de thrombine. tisseel contient du fibrinogène et de la thrombine. il s'agit de deux protéines du sang qui sont importantes pour la coagulation sanguine. lorsque ces protéines se mélangent au moment de l’administration, elles forment un caillot à l’endroit où le chirurgien les applique.le caillot formé par tisseel est très semblable au caillot formé lors de la coagulation normale du sang. il est dissous de la même manière qu'un caillot endogène (fabriqué par le corps) et ne laisse aucun résidu. une protéine de synthèse (aprotinine synthétique) est ajoutée pour augmenter la longévité du caillot et empêcher sa dissolution prématurée.tisseel est utilisé en traitement adjuvant lorsque les techniques chirurgicales conventionnelles apparaissent insuffisantes : pour améliorer l’hémostase, comme colle tissulaire pour améliorer la cicatrisation de la plaie ou pour renforcer les sutures en chirurgie vasculaire et dans le tractus gastro-intestinal, pour coller les tissus, par exemple pour fixer les greffes de peau.tisseel est également efficace chez les patients traités avec de l'héparine, un anticoagulant.