France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zentiva france - géfitinib 250 mg - comprimé - 250 mg - pour un comprimé > géfitinib 250 mg - agents antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques, inhibiteurs de protéine kinase - code atc : l01eb01gefitinib zentiva contient la substance active géfitinib qui bloque une protéine appelée « récepteur du facteur de croissance épidermique » (egfr). cette protéine est impliquée dans la croissance et la dissémination des cellules cancéreuses.gefitinib zentiva est utilisé pour traiter chez les adultes le cancer du poumon non à petites cellules. ce cancer est une maladie au cours de laquelle des cellules malignes (cancer) se développent dans les tissus pulmonaires.

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accord healthcare france sas - géfitinib 250 mg - comprimé - 250 mg - pour un comprimé > géfitinib 250 mg - agents antinéoplastiques - classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplastiques, inhibiteurs de protéine kinase ; code atc : l01eb01gefitinib accord contient la substance active géfitinib qui bloque une protéine appelée « récepteur du facteur de croissance épidermique » (egfr). cette protéine est impliquée dans la croissance et la dissémination des cellules cancéreuses.gefitinib accord est utilisé pour traiter chez les adultes le cancer du poumon non à petites cellules. ce cancer est une maladie au cours de laquelle des cellules malignes (cancer) se développent dans les tissus pulmonaires.

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biogaran - géfitinib 250 mg - comprimé - 250 mg - pour un comprimé > géfitinib 250 mg - agents antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques, inhibiteurs de protéine kinase - code atc : l01xe02.gefitinib biogaran contient la substance active géfitinib qui bloque une protéine appelée « récepteur du facteur de croissance épidermique » (egfr). cette protéine est impliquée dans la croissance et la dissémination des cellules cancéreuses.gefitinib biogaran est utilisé pour traiter chez les adultes le cancer du poumon non à petites cellules. ce cancer est une maladie au cours de laquelle des cellules malignes (cancer) se développent dans les tissus pulmonaires.

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eg labo - laboratoires eurogenerics - géfitinib 250 mg - comprimé - 250 mg - pour un comprimé > géfitinib 250 mg - antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasiques, inhibiteurs des protéines kinases, code atc : l01xe02.gefitinib eg contient la substance active géfitinib qui bloque une protéine appelée « récepteur du facteur de croissance épidermique » (egfr). cette protéine est impliquée dans la croissance et la dissémination des cellules cancéreuses.gefitinib eg est utilisé pour traiter chez les adultes le cancer du poumon non à petites cellules. ce cancer est une maladie au cours de laquelle des cellules malignes (cancer) se développent dans les tissus pulmonaires.

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France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva bv - géfitinib 250 mg - comprimé - 250 mg - pour un comprimé > géfitinib 250 mg - agents antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques, inhibiteurs de protéine kinase, code atc : l01eb01.gefitinib teva contient la substance active géfitinib qui bloque une protéine appelée « récepteur du facteur de croissance épidermique » (egfr). cette protéine est impliquée dans la croissance et la dissémination des cellules cancéreuses.gefitinib teva est utilisé pour traiter chez les adultes le cancer du poumon non à petites cellules. ce cancer est une maladie au cours de laquelle des cellules malignes (cancer) se développent dans les tissus pulmonaires.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - géfitinib - carcinome, poumon non à petites cellules - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - le gefitinib mylan est indiqué en monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints localement avancé ou métastatique non‑small cell lung cancer (nsclc) avec mutations activatrices de l'egfr‑tk.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva b.v. - géfitinib 250 mg - comprimé pelliculé - 250 mg - géfitinib 250 mg - gefitinib

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

krka, dd, novo mesto - géfitinib 250 mg - comprimé - 250 mg - pour un comprimé > géfitinib 250 mg - agents antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques, inhibiteurs de protéine kinase - code atc : l01eb01.gefitinib krka contient la substance active géfitinib qui bloque une protéine appelée « récepteur du facteur de croissance épidermique » (egfr). cette protéine est impliquée dans la croissance et la dissémination des cellules cancéreuses.gefitinib krka est utilisé pour traiter chez les adultes le cancer du poumon non à petites cellules. ce cancer est une maladie au cours de laquelle des cellules malignes (cancer) se développent dans les tissus pulmonaires.