France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

hikma farmaceutica (portugal) sa - méthylprednisolone 500 mg sous forme de : méthylprednisolone sodique (succinate de) 663 mg - poudre - 500 mg - pour un flacon > méthylprednisolone 500 mg sous forme de : méthylprednisolone sodique (succinate de 663 mg - corticostéroïde à usage systémique - classe pharmacothérapeutique : corticostéroïde à usage systémique - code atc : h02ab04la méthylprednisolone est la substance active pour la méthylprednisolone, poudre pour solution injectable.methylprednisolone hikma contient du succinate de méthylprednisolone sodique.methylprednisolone hikma appartient à un groupe de médicaments appelés corticostéroïdes (stéroïdes).les corticostéroïdes sont produits naturellement dans votre corps et sont très important pour beaucoup des fonctions de votre organisme.booster votre organisme avec des corticostéroïdes externes tels que methylprednisolone hikma peut aider pour les opérations à venir (ex : greffe d’organes), pour les poussées de sclérose en plaques ou les autres conditions de stress.la méthylprednisolone peut être utilisée pour traiter les maladies suivantes :conditions allergiques :asthme bronchique.Œdème aigu de la gorge d’origine non infectieuse.rhinite allergique pérenne sévère.gonflement de la bouche, la langue et la trachée, qui peut causer des difficultés pour respirer (œdème de quincke)réaction allergique très sévère (anaphylaxie)troubles de la peaumaladie inflammatoire sévère de la peau.phases critiques des maladies gastro-intestinalesinflammation du gros intestin et de l’intestin grêle (maladie de crohn).troubles neurologiques :dans certains cas d’œdèmes cérébraux, atteinte sévère de la corde spinale ou poussées de sclérose en plaques.maladies respiratoiresaspiration du contenu gastrique.maladie inflammatoire sévère affectant les poumons.autres maladiesdans certains cas de méningites causées par des pathogènes responsables de tuberculose.pour réduire les réactions du système immun en cas de transplantation d’organe.contactez votre médecin si vous ne vous sentez pas mieux ou que vous vous sentez mal.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

hikma farmaceutica (portugal) sa - méthylprednisolone 40 mg sous forme de : méthylprednisolone sodique (succinate de) 53 mg - poudre - 40 mg - pour un flacon > méthylprednisolone 40 mg sous forme de : méthylprednisolone sodique (succinate de 53 mg - corticostéroïde à usage systémique - classe pharmacothérapeutique : corticostéroïde à usage systémique - code atc : h02ab04la méthylprednisolone est la substance active pour la méthylprednisolone, poudre pour solution injectable.methylprednisolone hikma contient du succinate de méthylprednisolone sodique.methylprednisolone hikma appartient à un groupe de médicaments appelés corticostéroïdes (stéroïdes).les corticostéroïdes sont produits naturellement dans votre corps et sont très important pour beaucoup des fonctions de votre organisme.booster votre organisme avec des corticostéroïdes externes tels que methylprednisolone hikma peut aider pour les opérations à venir (ex : greffe d’organes), pour les poussées de sclérose en plaques ou les autres conditions de stress.la méthylprednisolone peut être utilisée pour traiter les maladies suivantes :conditions allergiques :asthme bronchique.Œdème aigu de la gorge d’origine non infectieuse.rhinite allergique pérenne sévère.gonflement de la bouche, la langue et la trachée, qui peut causer des difficultés pour respirer (œdème angioneurotique)réaction allergique très sévère (anaphylaxie)troubles de la peaumaladie inflammatoire sévère de la peau.phases critiques des maladies gastro-intestinalesinflammation du gros intestin et de l’intestin grêle (maladie de crohn).troubles neurologiques :dans certains cas d’œdèmes cérébraux, atteinte sévère de la corde spinale ou poussées de sclérose en plaques.maladies respiratoiresaspiration du contenu gastrique.maladie inflammatoire sévère affectant les poumons.autres maladiesdans certains cas de méningites causées par des pathogènes responsables de tuberculose.pour réduire les réactions du système immun en cas de transplantation d’organe.contactez votre médecin si vous ne vous sentez pas mieux ou que vous vous sentez mal.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

hikma farmaceutica (portugal) sa - méthylprednisolone 1000 mg sous forme de : méthylprednisolone sodique (succinate de) 1326 mg - poudre - 1000 mg - pour un flacon > méthylprednisolone 1000 mg sous forme de : méthylprednisolone sodique (succinate de 1326 mg - corticostéroïde à usage systémique - classe pharmacothérapeutique : corticostéroïde à usage systémique - code atc : h02ab04la méthylprednisolone est la substance active pour la méthylprednisolone, poudre pour solution injectable.methylprednisolone hikma contient du succinate de méthylprednisolone sodique.methylprednisolone hikma appartient à un groupe de médicaments appelés corticostéroïdes (stéroïdes).les corticostéroïdes sont produits naturellement dans votre corps et sont très important pour beaucoup des fonctions de votre organisme.booster votre organisme avec des corticostéroïdes externes tels que methylprednisolone hikma peut aider pour les opérations à venir (ex : greffe d’organes), pour les poussées de sclérose en plaques ou les autres conditions de stress.la méthylprednisolone peut être utilisée pour traiter les maladies suivantes :conditions allergiques :asthme bronchique.Œdème aigu de la gorge d’origine non infectieuse.rhinite allergique pérenne sévère.gonflement de la bouche, la langue et la trachée, qui peut causer des difficultés pour respirer (œdème de quincke)réaction allergique très sévère (anaphylaxie)troubles de la peaumaladie inflammatoire sévère de la peau.phases critiques des maladies gastro-intestinalesinflammation du gros intestin et de l’intestin grêle (maladie de crohn).troubles neurologiques :dans certains cas d’œdèmes cérébraux, atteinte sévère de la corde spinale ou poussées de sclérose en plaques.maladies respiratoiresaspiration du contenu gastrique.maladie inflammatoire sévère affectant les poumons.autres maladiesdans certains cas de méningites causées par des pathogènes responsables de tuberculose.pour réduire les réactions du système immun en cas de transplantation d’organe.contactez votre médecin si vous ne vous sentez pas mieux ou que vous vous sentez mal.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - dupilumab - dermatitis, atopic; prurigo; esophageal diseases; asthma; sinusitis - agents contre la dermatite, à l'exclusion des corticostéroïdes - atopic dermatitisadults and adolescentsdupixent is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. children 6 months to 11 years of agedupixent is indicated for the treatment of severe atopic dermatitis in children 6 months to 11 years old who are candidates for systemic therapy. asthmaadults and adolescentsdupixent is indicated in adults and adolescents 12 years and older as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (feno), see section 5. 1, who are inadequately controlled with high dose inhaled corticosteroids (ics) plus another medicinal product for maintenance treatment. children 6 to 11 years of agedupixent is indicated in children 6 to 11 years old as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (feno), who are inadequately controlled with medium to high dose inhaled corticosteroids (ics) plus another medicinal product for maintenance treatment. chronic rhinosinusitis with nasal polyposis (crswnp)dupixent is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adults with severe crswnp for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate disease control. prurigo nodularis (pn)dupixent is indicated for the treatment of adults with moderate-to-severe prurigo nodularis (pn) who are candidates for systemic therapy. eosinophilic esophagitis (eoe)dupixent is indicated for the treatment of eosinophilic esophagitis in adults and adolescents 12 years and older, weighing at least 40 kg, who are inadequately controlled by, are intolerant to, or who are not candidates for conventional medicinal therapy.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pierre fabre medicament - propionate de clobétasol 500 microgrammes - mousse - 500 microgrammes - pour 1 g de mousse > propionate de clobétasol 500 microgrammes - corticostéroïdes d’activité très forte - classe pharmacothérapeutique : corticostéroïdes d’activité très forte, code atc : d07ad01.clarelux contient du propionate de clobétasol comme substance active. le propionate de clobétasol appartient à un groupe de médicaments appelés corticostéroïdes topiques très puissants.clarelux est une mousse à appliquer sur la peau.clarelux est utilisé dans le traitement de courte durée des dermatoses du cuir chevelu sensibles aux corticostéroïdes, telles que le psoriasis, ne répondant pas de façon satisfaisante à des corticostéroïdes moins forts.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

organon france - furoate de mométasone 200 microgrammes - poudre - 200 microgrammes - pour une dose délivrée > furoate de mométasone 200 microgrammes - pharmacothérapeuthique autres antiasthmatiques inhalants, - glucocorticoïdes - classe pharmacothérapeuthique : autres antiasthmatiques inhalants, - glucocorticoïdes, code atc : r03ba07.asmanex twisthaler contient la substance active furoate de mométasone, qui appartient à un groupe de médicaments appelés corticostéroïdes, connus également sous le nom de stéroïdes.les corticostéroïdes ne doivent pas être confondus avec les stéroïdes « anabolisants », qui sont utilisés de façon détournée par certains sportifs.du fait de leur effet anti-inflammatoire, les corticostéroïdes sont utilisés dans le traitement de l’asthme afin d’éviter la survenue de crises d’asthme. ils diminuent l’épaississement et l’irritation des parois au niveau des voies respiratoires inférieures qui se situent dans les poumons. cet effet contribue au soulagement des difficultés respiratoires liées à l’asthme.asmanex twisthaler est utilisé en prise régulière pour contrôler l’asthme chez les adultes et les adolescents, âgés de 12 ans et plus. il convient au traitement de l’asthme lorsque vous n’utilisez pas de stéroïdes au préalable et que les autres médicaments n’assurent pas un contrôle suffisant de votre asthme. il peut également être utilisé si vous prenez un autre type de stéroïde par voie orale ou par inhalation pour traiter votre asthme. utilisé de façon régulière, asmanex twisthaler aidera à contrôler l’asthme et à diminuer le risque de survenue d’une crise d’asthme. c’est un traitement « préventif ». il n’est pas destiné au traitement d’une crise d’asthme déjà déclenchée. dans ce cas, il convient d’utiliser un médicament bronchodilatateur en inhalation (inhalateur « de secours ») que le médecin vous a prescrit, pour être utilisé dès que survient la crise d’asthme.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

organon france - furoate de mométasone 400 microgrammes - poudre - 400 microgrammes - pour une dose délivrée > furoate de mométasone 400 microgrammes - pharmacothérapeuthique autres antiasthmatiques inhalants, - glucocorticoïdes - classe pharmacothérapeuthique : autres antiasthmatiques inhalants, - glucocorticoïdes, code atc : r03ba07.asmanex twisthaler contient la substance active furoate de mométasone, qui appartient à un groupe de médicaments appelés corticostéroïdes, connus également sous le nom de stéroïdes.les corticostéroïdes ne doivent pas être confondus avec les stéroïdes « anabolisants », qui sont utilisés de façon détournée par certains sportifs.du fait de leur effet anti-inflammatoire, les corticostéroïdes sont utilisés dans le traitement de l’asthme afin d’éviter la survenue de crises d’asthme. ils diminuent l’épaississement et l’irritation des parois au niveau des voies respiratoires inférieures qui se situent dans les poumons. cet effet contribue au soulagement des difficultés respiratoires liées à l’asthme.asmanex twisthaler est utilisé en prise régulière pour contrôler l’asthme chez les adultes et les adolescents, âgés de 12 ans et plus. il convient au traitement de l’asthme lorsque vous n’utilisez pas de stéroïdes au préalable et que les autres médicaments n’assurent pas un contrôle suffisant de votre asthme. il peut également être utilisé si vous prenez un autre type de stéroïde par voie orale ou par inhalation pour traiter votre asthme. utilisé de façon régulière, asmanex twisthaler aidera à contrôler l’asthme et à diminuer le risque de survenue d’une crise d’asthme. c’est un traitement « préventif ». il n’est pas destiné au traitement d’une crise d’asthme déjà déclenchée. dans ce cas, il convient d’utiliser un médicament bronchodilatateur en inhalation (inhalateur « de secours ») que le médecin vous a prescrit, pour être utilisé dès que survient la crise d’asthme.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - asthma biresp spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. copdbiresp spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older, for the symptomatic treatment of patients with copd with forced expiratory volume in 1 second (fev₁).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - budesonide / formotérol teva est indiqué chez les adultes de 18 ans et plus seulement. asthmabudesonide/formotérol teva est indiqué dans le traitement régulier de l'asthme, d'où l'utilisation d'une combinaison (corticostéroïde en inhalation et à longue durée d'action ß2 adrénergiques) est appropriée:chez les patients insuffisamment contrôlés avec des corticostéroïdes inhalés et “selon les besoins” inhalés à courte durée d'action ß2 adrénergiques agonistes. orin patients déjà contrôlée de façon adéquate sur les deux corticostéroïdes inhalés et à longue durée d'action ß2 adrénergiques agonistes. copdsymptomatic traitement des patients atteints de bpco sévère (vems 1 < 50% de la valeur normale) et des antécédents d'exacerbations répétées, qui ont des symptômes significatifs malgré un traitement régulier avec les bronchodilatateurs à action prolongée.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - asthme - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - budesonide / formotérol teva pharma b. est indiqué chez les adultes de 18 ans et plus seulement. asthmabudesonide/formotérol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.