PROTHIADEN 25 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

prothiaden 25 mg, gélule

teofarma - dosulépine (chlorhydrate de) 25 mg - gélule - 25 mg - pour une gélule > dosulépine (chlorhydrate de 25 mg - antidepresseur / inhibiteur non selectif de la recapture de la monoamine code atc : n06aa16 - classe pharmacothérapeutique – antidepresseur / inhibiteur non selectif de la recapture code atc : n06aa16ce médicament est un antidépresseur.il est indiqué dans les épisodes dépressifs d'intensité légère, modérée ou sévère.

PROTHIADEN 75 mg, comprimé enrobé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

prothiaden 75 mg, comprimé enrobé

teofarma - dosulépine (chlorhydrate de) 75 mg - comprimé - 75 mg - pour un comprimé > dosulépine (chlorhydrate de 75 mg - antidepresseur / inhibiteur non selectif de la recapture de la monoamine code atc : n06aa16 - classe pharmacothérapeutique – antidepresseur / inhibiteur non selectif de la recapture code atc : n06aa16ce médicament est un antidépresseur.il est indiqué dans les épisodes dépressifs d'intensité légère, modérée ou sévère.

Prothiaden 25 mg gél. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

prothiaden 25 mg gél.

teofarma s.r.l. - chlorhydrate de dosulépine 25 mg - eq. dosulépine 22,25 mg - gélule - 25 mg - chlorhydrate de dosulépine 25 mg - dosulepin

Prothiaden 75 mg compr. enr. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

prothiaden 75 mg compr. enr.

teofarma s.r.l. - chlorhydrate de dosulépine 75 mg - eq. dosulépine 66,75 mg - comprimé enrobé - 75 mg - chlorhydrate de dosulépine 75 mg - dosulepin

OXYBUTYNINE VIATRIS 5 mg, comprimé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

oxybutynine viatris 5 mg, comprimé sécable

viatris sante - chlorhydrate d'oxybutynine 5 mg - comprimé - 5 mg - pour un comprimé > chlorhydrate d'oxybutynine 5 mg - médicament urologique / antispasmodique urinaire - classe pharmacothérapeutique : médicament urologique / antispasmodique urinaire - code atc : g04bd04.le chlorhydrate d’oxybutynine appartient à deux groupes de médicaments appelés « anticholinergiques » et « antispasmodiques ».le chlorhydrate d'oxybutynine agit en aidant à réduire les spasmes musculaires de la vessie. ce sont ces spasmes qui vous font sentir que vous avez besoin d'uriner souvent. l'oxybutynine a donc pour effet de détendre le muscle de la vessie de sorte que celle-ci puisse contenir plus d'urine ce qui réduit le besoin fréquent d'uriner. ainsi, oxybutynine viatris peut être utilisé pour traiter les conditions dans lesquelles vous ne parvenez pas à contrôler votre vessie normalement. ce phénomène peut être d’origine inconnue ou peut être dû à un trouble affectant les nerfs de la vessie.le chlorhydrate d'oxybutynine peut être utilisé chez les adultes et les enfants de 5 ans ou plus pour traiter : la perte de contrôle lors de la miction (incontinence urinaire) ; l’augmentation de la nécessité d’uriner ou besoin urgent d'uriner ; l'énurésie nocturne (émission d’urine involontaire durant la nuit), lorsque les autres traitements n'ont pas fonctionné.

OXYBUTYNINE ACCORD 5 mg, comprimé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

oxybutynine accord 5 mg, comprimé sécable

accord healthcare france sas - chlorhydrate d'oxybutynine 5 mg - comprimé - 5 mg - pour un comprimé > chlorhydrate d'oxybutynine 5 mg - système génito-urinaire et hormones sexuelles - médicaments contre la pollakiurie et l'incontinence urinaire - oxybutynine - oxybutynine accord 5 mg, comprimé sécable contient un médicament appelé le chlorhydrate d’oxybutynine, qui appartient à deux groupes de médicaments appelés « anticholinergiques » et « antispasmodiques ».leur mécanisme d’action est de générer le relâchement des muscles de la vessie et donc l’arrêt des contractions musculaires soudaines (crampes). ceci permet de contrôler l’émission d’urine.oxybutynine accord 5 mg, comprimé sécable peut être utilisé pour traiter :adultes : fréquence mictionnelle et urgence mictionnelle grave, ou perte du contrôle de l’élimination d’urine (incontinence par impériosité) causées par une atteinte du système nerveux.enfants de plus de 5 ans : perte du contrôle de l’élimination d’urine (incontinence urinaire). besoin accru d’uriner ou urgence (miction fréquente et excessive).l’énurésie nocturne chez les enfants, si d’autres traitements ont échoué.

CARTEOL L.P. 2 %, collyre à libération prolongée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

carteol l.p. 2 %, collyre à libération prolongée

laboratoire chauvin - chlorhydrate de cartéolol 2 g - collyre - 2 g - pour 100 ml > chlorhydrate de cartéolol 2 g - agent - classe pharmacothérapeutique : agent bêta-bloquant - code atc : s01ed05.carteol l.p. appartient à la classe des médicaments appelés bêta-bloquants.il est utilisé pour le traitement local des maladies suivantes de l’œil : certaines formes de glaucome (glaucome chronique à angle ouvert), augmentation de la pression dans l’œil (ou les yeux) (hypertension intraoculaire).

CARTEOL L.P. 1 %, collyre à libération prolongée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

carteol l.p. 1 %, collyre à libération prolongée

laboratoire chauvin - chlorhydrate de cartéolol 1 g - collyre - 1 g - pour 100 ml > chlorhydrate de cartéolol 1 g - agent bêta-bloquant - classe pharmacothérapeutique : agent bêta-bloquant - code atc : s01ed05.carteol l.p. appartient à la classe des médicaments appelés bêta-bloquants.il est utilisé pour le traitement local des maladies suivantes de l’œil : certaines formes de glaucome (glaucome chronique à angle ouvert), augmentation de la pression dans l’œil (ou les yeux) (hypertension intraoculaire).

CARTEOL L.P. 1 %, collyre à libération prolongée en récipient unidose France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

carteol l.p. 1 %, collyre à libération prolongée en récipient unidose

laboratoire chauvin - chlorhydrate de cartéolol 2 mg - collyre - 2 mg - pour un récipient unidose de 0,2 ml > chlorhydrate de cartéolol 2 mg - agent bêta-bloquant - classe pharmacothérapeutique : agent bêta-bloquant - code atc : s01ed05carteol l.p. appartient à la classe des médicaments appelés bêta-bloquants.il est utilisé pour le traitement local des maladies suivantes de l’œil : certaines formes de glaucome (glaucome chronique à angle ouvert), augmentation de la pression dans l’œil (ou les yeux) (hypertension intraoculaire).

CARTEOL L.P. 2 %, collyre à libération prolongée en récipient unidose France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

carteol l.p. 2 %, collyre à libération prolongée en récipient unidose

laboratoire chauvin - chlorhydrate de cartéolol 4 mg - collyre - 4 mg - pour un récipient unidose de 0,2 ml > chlorhydrate de cartéolol 4 mg - agent bêta-bloquant - classe pharmacothérapeutique : agent bêta-bloquant - code atc : s01ed05carteol l.p. appartient à la classe des médicaments appelés bêta-bloquants.il est utilisé pour le traitement local des maladies suivantes de l’œil : certaines formes de glaucome (glaucome chronique à angle ouvert), augmentation de la pression dans l’œil (ou les yeux) (hypertension intraoculaire).