Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

medtronic biopharma b.v. - dibotermine alfa - tibial fractures; fracture fixation, internal; spinal fusion - médicaments pour le traitement des maladies osseuses - inductos est indiqué pour la fusion du rachis intervertébral lombaire à un seul niveau comme substitut de la greffe osseuse autogène chez les adultes atteints d'une discopathie dégénérative qui ont eu au moins 6 mois de traitement non opératoire pour cette affection. inductos est indiqué pour le traitement aigu de fractures du tibia chez les adultes, comme un complément à la norme de soins à l'aide de fracture ouverte de la réduction et de intramédullaire unreamed clou de fixation.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - dibotermine alfa - protéines morphogénétiques osseuses - chiens - agent ostéoinducteur utilisé dans le traitement des fractures des os longs en tant qu'adjuvant aux soins chirurgicaux standard en utilisant une réduction de fracture ouverte chez les chiens.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

medtronic biopharma sàrl - diboterminum alfa - poudre 12 mg, solvant et matrice pour matrice pour implantation - praeparatio cryodesiccata: diboterminum alfa 12 mg, glycinum, natrii chloridum, saccharum, polysorbatum 80, acidum glutamicum, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 10 ml pro vitro. solutio reconstituta: diboterminum alfa 1.5 mg/ml, natrium max. 0.05 mg/ml. tela cum: collagenum nativum. - ostéosynthèse: traitement des fractures de tibia chez l'adulte, traitement de discopathies dégénératives chez l'adulte - biotechnologika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

medtronic biopharma sàrl - diboterminum alfa - poudre 4 mg, solvant et matrice pour matrice pour implantation - praeparatio cryodesiccata: diboterminum alfa 4 mg, glycinum, natrii chloridum, saccharum, polysorbatum 80, acidum glutamicum, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 10 ml pro vitro. solutio reconstituta: diboterminum alfa 1.5 mg/ml, natrium max. 0.05 mg/ml. tela cum: collagenum nativum. - ostéosynthèse: traitement des fractures de tibia chez l'adulte, traitement de discopathies dégénératives chez l'adulte - biotechnologika

Canada - français - Health Canada

zoetis canada inc - dibotermine alfa - trousse - 0.2mg - dibotermine alfa 0.2mg - chiens

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dibotermine alfa (protéine-2 ostéogénique humaine recombinante ; rhbmp-2) protéine humaine dérivée d'une lignée de cellules rec - poudre et solvant et matrice pour implant

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

b. braun medical ag - autologous cultured chondrocytes (entspricht 0.75 mio zellen/qcm) - transplantatprodukt - autologous cultured chondrocytes (entspricht 0.75 mio zellen/qcm) 8.25 - 44 mio/11 cm², collagenum ex pericardio bovis (matrize), dulbecco's modified eagle medium /f12 (kommerziell hergestelltes medium mit vertraglich vereinbarter rezeptur), folgende komponenten sind enthalten in den 14.8 ml acidum ascorbicum, chondroitini sulfas natricus, insulinum humanum (emp), diboterminum alfa, albuminum seri humani, glucosum, calcii pantothenas, acidum folicum, inositolum, nicotinamidum, pyridoxini hydrochloridum, riboflavinum, thiamini hydrochloridum, acidum (+)-alpha-liponicum, biotinum, ethylis linolenas, cyanocobalaminum hypoxanthin, thymidin, putrescin, alaninum, arginini hydrochloridum, asparaginum monohydricum, acidum glutamicum, cysteini hydrochloridum monohydricum, acidum glutamicum, histidini hydrochloridum monohydricum, isoleucinum , leucin, lysini hydrochloridum, methioninum, phenylalaninum, prolinum, serinum, threoninum, tryptophanum , thyrosin, valinum, cystinum, glycinum, glutaminum, acidum hydroxyethylpi - chirurgische therapie zur biologischen rekonstruktion artikulärer knorpeldefekte, des kniegelenks mittels matrixgekoppelter autologer knorpelzelltransplantation (mact). - greffe: gewebeprodukt

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

olympus biotech international limited - l'eptotermine alfa - fractures tibiales - médicaments pour le traitement de maladies osseuses, les protéines morphogénétiques osseuses - traitement de la pseudarthrose du tibia de durée d’au moins 9 mois, secondaire à un traumatisme, chez les patients squelette matures, au cas où n’a pas de traitement antérieur par autogreffe ou utilisation d’autogreffe est infaisable.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

olympus biotech international limited - l'eptotermine alfa - spondylolisthésis - médicaments pour le traitement des maladies osseuses - opgenra est indiqué pour la fusion spinale lombaire postérolatérale chez les patients adultes atteints de spondylolisthésis lorsque l'autogreffe a échoué ou est contre-indiquée.