Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bosutinib (sous forme de monohydrate) - leucémie, myéloïde - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints:nouvellement diagnostiqué en phase chronique (cp) à chromosome philadelphie positif de leucémie myéloïde chronique (lmc ph+). cp, la phase accélérée (pa), et le souffle de la phase (bp) de la lmc ph+ préalablement traités avec un ou plusieurs inhibiteur de la tyrosine kinase(s) [tki(s)] et pour qui l'imatinib, le nilotinib et le dasatinib ne sont pas considérés comme les options de traitement appropriées.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - bosutinibum - comprimés pelliculés - bosutinibum 100 mg ut bosutinibum monohydricum, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.261 mg, poloxamerum 188, povidonum k 25, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, e 171, e 172 (flavum), pro compresso obducto. - onkologikum - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - bosutinibum - comprimés pelliculés - bosutinibum 500 mg ut bosutinibum monohydricum, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 1.044 mg, poloxamerum 188, povidonum k 25, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto. - onkologikum - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - bosutinibum - comprimés pelliculés - bosutinibum 400 mg ut bosutinibum monohydricum, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 1.31 mg, poloxamerum 188, povidonum k 25, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, e 171, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), pro compresso obducto. - onkologikum - synthetika

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

amdipharm ltd - érythromycine 500 mg sous forme de : éthylsuccinate d'érythromycine - granulés - 500 mg - pour un sachet de 4750 mg > érythromycine 500 mg sous forme de : éthylsuccinate d'érythromycine - antibacteriens à usage systémique - ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des macrolides.ce médicament est indiqué dans le traitement et la prévention de certaines infections bactériennes à germes sensibles.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

amdipharm ltd - érythromycine base 1000 mg sous forme de : éthylsuccinate d'érythromycine - granulés - 1000 mg - pour un sachet de 9500 mg > érythromycine base 1000 mg sous forme de : éthylsuccinate d'érythromycine - antibacteriens a usage systémique - ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des macrolides.ce médicament est indiqué dans le traitement et la prévention de certaines infections bactériennes à germes sensibles.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi winthrop industrie - phénobarbital 200 mg sous forme de : phénobarbital sodique 219 mg - poudre - 200 mg - pour un flacon > phénobarbital 200 mg sous forme de : phénobarbital sodique 219 mg solvant > pas de substance active. - antiepileptique ; code atc : n03aa02 - classe pharmacothérapeutique : antiepileptique - code atc : n03aa02gardénal appartient à une famille de médicaments appelée anticonvulsivants.ce médicament est préconisé dans le traitement de certaines formes d'épilepsie de l'adulte et l'enfant.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

panpharma - érythromycine 500 mg sous forme de : lactobionate d'érythromycine - poudre - 500 mg - pour un flacon > érythromycine 500 mg sous forme de : lactobionate d'érythromycine - antibacteriens a usage systémique - classe pharmacothérapeutique : antibacteriens à usage systémique, code atc : j01fa01ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des macrolides.ce médicament est indiqué dans le traitement et la prévention de certaines infections bactériennes à germes sensibles.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

panpharma - érythromycine 1000 mg sous forme de : lactobionate d'érythromycine - poudre - 1000 mg - pour un flacon > érythromycine 1000 mg sous forme de : lactobionate d'érythromycine - antibacteriens a usage systémique - classe pharmacothérapeutique : antibacteriens a usage systémique, code atc : j01fa01ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des macrolides.ce médicament est indiqué dans le traitement et la prévention de certaines infections bactériennes à germes sensibles.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bouchara-recordati - érythromycine base 250 mg sous forme de : érythromycine (éthylsuccinate d') 240 000 ui - granulés - 250 mg - pour un sachet > érythromycine base 250 mg sous forme de : érythromycine (éthylsuccinate d' 240 000 ui - antibacterien a usage systemique - classe pharmacothérapeutique - code atc : antibacteriens a usage systemique - j01fa01.ce médicament est indiqué dans le traitement et la prévention de certaines infections bactériennes à germes sensibles.