ERYTHROMYCINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution à diluer pour perfusion

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

érythromycine 1000 mg sous forme de : lactobionate d'érythromycine

Disponible depuis:

PANPHARMA

Code ATC:

J01FA01

DCI (Dénomination commune internationale):

érythromycine 1000 mg sous forme de : lactobionate d'érythromycine

Dosage:

1000 mg

forme pharmaceutique:

Poudre

Composition:

pour un flacon > érythromycine 1000 mg sous forme de : lactobionate d'érythromycine

Unités en paquet:

10 flacon(s) en verre de 1 g

Type d'ordonnance:

liste I; réservé à l'usage HOSPITALIER

Domaine thérapeutique:

ANTIBACTERIENS a usage systémique

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : ANTIBACTERIENS a usage systémique, Code ATC : J01FA01Ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des macrolides.Ce médicament est indiqué dans le traitement et la prévention de certaines infections bactériennes à germes sensibles.

Descriptif du produit:

ERYTHROMYCINE (LACTOBIONATE D') équivalant à ERYTHROMYCINE 1 g - ERYTHROCINE 1 g I.V., lyophilisat pour préparation injectable

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2016-12-02

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 21/02/2023
Dénomination du médicament
ERYTHROMYCINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution à diluer pour
perfusion
Erythromycine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien ou
votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ERYTHROMYCINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution à
diluer pour perfusion
et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
ERYTHROMYCINE PANPHARMA 1 g,
poudre pour solution à diluer pour perfusion ?
3. Comment utiliser ERYTHROMYCINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution
à diluer pour
perfusion ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ERYTHROMYCINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution
à diluer pour
perfusion ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ERYTHROMYCINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution
à diluer pour
perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTIBACTERIENS a usage systémique,
Code ATC : J01FA01
Ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des
macrolides.
Ce médicament est indiqué dans le traitement et la prévention de
certaines infections bactériennes à
germes sensibles.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
ERYTHROMYCINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution à di

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 21/02/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ERYTHROMYCINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution à diluer pour
perfusion
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Erythromycine...........................................................................................................................
1 g
Sous forme de lactobionate d'érythromycine.
Pour un flacon.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution à diluer pour perfusion.
Poudre hygroscopique blanche à légèrement jaune.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des
caractéristiques pharmacocinétiques de
l'érythromycine. Elles tiennent compte à la fois des études
cliniques auxquelles a donné lieu ce
médicament et de sa place dans l'éventail des produits
antibactériens actuellement disponibles.
Ce produit est indiqué lorsque des taux sériques élevés doivent
être rapidement atteints ou lorsque l'état
du malade ne permet pas l’administration orale.
Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis comme
sensibles, notamment dans les
manifestations suivantes :
·
Broncho-pulmonaires :
o
Pneumopathies aigues et notamment la maladie des légionnaires,
o
Surinfections des broncho-pneumopathies chroniques,
·
Cutanées,
·
Ostéoarticulaires,
·
Uro-génitales (en particulier prostatiques),
·
Septicémiques (notamment en cas d'intolérance aux bêta-lactamines).
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l'utilisation appropriée des
antibactériens.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Chez l'adulte :
La posologie usuelle est de 2 g par jour. Elle peut être augmentée
lorsque la sévérité de l'infection le
justifie. Des posologies de 3 à 4 g par jour peuvent être
administrées lors d'infections sévères.
Chez l'enfant :
La posologie moyenne est de 30 à 40 mg par kg de poids corporel, par
24 heures.
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