ERYTHROCINE 500 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

érythromycine 500 mg sous forme de : éthylsuccinate d'érythromycine

Disponible depuis:

AMDIPHARM Ltd

Code ATC:

J01FA01

DCI (Dénomination commune internationale):

érythromycine 500 mg sous forme de : éthylsuccinate d'érythromycine

Dosage:

500 mg

forme pharmaceutique:

Granulés

Composition:

pour un sachet de 4750 mg > érythromycine 500 mg sous forme de : éthylsuccinate d'érythromycine

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

12 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium de 4,75 g

classe:

Liste I

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

ANTIBACTERIENS à usage systémique

indications thérapeutiques:

Ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des macrolides.Ce médicament est indiqué dans le traitement et la prévention de certaines infections bactériennes à germes sensibles.

Descriptif du produit:

320 215-8 ou 34009 320 215 8 1 - 12 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium de 4,75 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:03/10/2018;324 962-2 ou 34009 324 962 2 8 - 16 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium de 4,75 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;324 963-9 ou 34009 324 963 9 6 - 20 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium de 4,75 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;333 933-1 ou 34009 333 933 1 1 - 12 sachet(s)-dose(s) papier kraft polyéthylène PVDC de 4,75 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:27/04/2007;333 934-8 ou 34009 333 934 8 9 - 16 sachet(s)-dose(s) papier kraft polyéthylène PVDC de 4,75 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;333 935-4 ou 34009 333 935 4 0 - 20 sachet(s)-dose(s) papier kraft polyéthylène PVDC de 4,75 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1998-03-09

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 20/09/2018
Dénomination du médicament
ERYTHROCINE 500 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose
Erythromycine
Encadré
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de
prendre ce médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout
effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
·
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ERYTHROCINE 500 mg, granulés pour solution buvable
en sachet-dose et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
ERYTHROCINE 500 mg, granulés pour solution buvable en
sachet-dose ?
3. Comment utiliser ERYTHROCINE 500 mg, granulés pour solution
buvable en sachet-dose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ERYTHROCINE 500 mg, granulés pour solution
buvable en sachet-dose ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ERYTHROCINE 500 mg, granulés pour solution buvable
en sachet-dose ET DANS QUELS CAS EST-
IL UTILISE ?
Ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des
macrolides.
Ce médicament est indiqué dans le traitement et la prévention de
certaines infections bactériennes à germes sensibles.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT d’utiliser
ERYTHROCINE 500 mg, granulés pour
solution buvable en sachet-dose ?
N’utilisez jamais ERYTHROCINE 500 mg, granulés pour solution
buvable en sachet-dose :
·
si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active, à
d’autres antib

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 20/09/2018
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ERYTHROCINE 500 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ethylsuccinate d'érythromycine
Quantité correspondant en érythromycine base
à.................................................................
500,0 mg
Pour un sachet-dose.
Un sachet-dose de 4,75 g contient 3,7 g de saccharose et 65 mg de
sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Granulés pour solution buvable en sachet-dose.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Les indications thérapeutiques procèdent de l’activité
antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de
l’érythromycine. Elles tiennent compte à la fois des études
cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place
dans l’éventail des produits antibactériens actuellement
disponibles.
Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis comme
sensibles, notamment dans les manifestations suivantes :
·
Angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, en
alternative au traitement par bêta-lactamines,
particulièrement lorsque celui-ci ne peut être utilisé.
·
Sinusites aiguës. Compte tenu du profil microbiologique de ces
infections, les macrolides sont indiqués lorsqu'un traitement
par une bêta-lactamine est impossible.
·
Surinfections des bronchites aiguës.
·
Exacerbations des bronchites chroniques.
·
Pneumopathies communautaires chez des sujets:
o
sans facteurs de risque,
o
sans signes de gravité clinique,
o
en l'absence d'éléments cliniques évocateurs d'une étiologie
pneumococcique.
En cas de suspicion de pneumopathie atypique, les macrolides sont
indiqués quels que soient la gravité et le terrain.
·
Infections cutanées bénignes: impétigo, impétiginisation des
dermatoses, ecthyma, dermo-hypodermite infectieuse (en
particulier, érysipèle), érythrasma, acné inflammatoire mineure à
modér