Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - oestrogènes conjugués, bazedoxifene - post-ménopause - conjugated estrogens et bazedoxifene - duavive est indiqué pour:le traitement des symptômes de carence en œstrogènes chez les femmes ménopausées ayant subi une hystérectomie (avec au moins 12 mois depuis les dernières règles) pour qui un traitement par progestatif, contenant la thérapie n'est pas approprié. l'expérience du traitement des femmes âgées de plus de 65 ans est limitée.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bazédoxifène - ostéoporose postménopausique - les hormones sexuelles et modulateurs du système génital, - conbriza est indiqué pour le traitement de l'ostéoporose postménopausique chez les femmes à risque accru de fracture. une réduction significative de l'incidence des fractures vertébrales a été démontrée; l'efficacité sur les fractures de la hanche n'a pas été établie. lors de la détermination du choix de conbriza ou d'autres thérapies, y compris les oestrogènes, pour un individu, femme ménopausée, la considération devrait être donnée à des symptômes de la ménopause, les effets sur l'utérus et du sein, les tissus et les risques cardio-vasculaires et les avantages.

Canada - français - Health Canada

pfizer canada ulc - oestrogènes conjugués; bazedoxifÈne (acétate de bazédoxifène) - comprimé(à libération immédiate et prolongée) - 0.45mg; 20mg - oestrogènes conjugués 0.45mg; bazedoxifÈne (acétate de bazédoxifène) 20mg - estrogen agonist-antagonists

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - estrogeni coniuncti, bazedoxifenum - filmtabletten - estrogeni coniuncti 0.45 mg, Überzug: bazedoxifenum 20 mg ut bazedoxifeni acetas, excipiens pro compresso obducto. - behandlung der symptome eines estrogenmangels bei postmenopausalen frauen mit gesicherter menopause und erhaltenem uterus - synthetika human

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - estrogeni coniuncti, bazedoxifenum - filmtabletten - estrogeni coniuncti 0.625 mg, Überzug: bazedoxifenum 20 mg ut bazedoxifeni acetas, excipiens pro compresso obducto. - behandlung der symptome eines estrogenmangels bei postmenopausalen frauen mit gesicherter menopause und erhaltenem uterus - synthetika human

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - bazedoxifenum - conbriza filmtabletten - bazedoxifenum 20 mg ut bazedoxifeni acetas 22.6 mg, lactosum monohydricum 142.8 mg, cellulosum microcristallinum, amylum pregelificatum, natrii laurilsulfas, carboxymethylamylum natricum a, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, e 300, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, e 171, pro compresso obducto corresp. natrium 1.487 mg. - le traitement et la prévention de l'ostéoporose post-ménopausique - synthetika

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

shionogi b.v. - ospémifène - post-ménopause - les hormones sexuelles et modulateurs du système génital, - senshio is indicated for the treatment of moderate to severe symptomatic vulvar and vaginal atrophy (vva) in post-menopausal women.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi winthrop industrie - rifampicine sodique 0 - poudre - 0,600 g - pour un flacon > rifampicine sodique 0,600 g solvant > pas de substance active. - antibiotiques antibactériens de la famille de rifamycines, antibuerculeux, antilépreux - classe pharmacothérapeutique : antibiotiques antibactériens de la famille des rifamycines, antituberculeux, antilépreux - code atc : j04ab02.ce médicament est indiqué en association à d’autres antibiotiques dans le traitement : de la tuberculose, dans certaines autres infections à germes sensibles.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi winthrop industrie - rifampicine 300 mg; isoniazide 150 mg - comprimé - 300 mg - pour un comprimé > rifampicine 300 mg > isoniazide 150 mg - antimycobactérien antituberculeux - classe pharmacothérapeutique : antimycobactérien, antituberculeux - code atc : j04am02.ce médicament est indiqué dans le traitement de la tuberculose.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi winthrop industrie - rifampicine 2 g - suspension - 2 g - pour 100 ml > rifampicine 2 g - antibiotiques antibactériens de la famille des rifamycines. antituberculeux, antilépreux - classe pharmacothérapeutique : antibiotiques antibactériens de la famille des rifamycines, antituberculeux, antilépreux - code atc : j04ab02.ce médicament est indiqué en association à d’autres antibiotiques dans le traitement : de la tuberculose, de la lèpre, et dans certaines autres infections à germes sensibles.il est également indiqué dans la prévention : de la tuberculose (seul ou associé), des méningites à méningocoques.