Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - fumarate de ténofovir alafénamide - hépatite b - antiviraux à usage systémique - vemlidy is indicated for the treatment of chronic hepatitis b (chb) in adults and paediatric patients 6 years of age and older weighing at least 25 kg (see section 5.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - l'emtricitabine, ténofovir disoproxil fumarate - infections au vih - antiviraux à usage systémique - treatment of hiv-1 infection: , truvada is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of hiv-1 infected adults. , truvada est également indiqué pour le traitement de vih-1 des adolescents, avec la résistance aux inti ou des toxicités s'oppose à l'utilisation de la première ligne, les agents âgés de 12 à < 18 ans. , pre-exposure prophylaxis (prep): , truvada is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in adults at high risk.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva sante - ténofovir disoproxil 245 mg sous forme de : phosphate de ténofovir disoproxil - comprimé - 245 mg - pour un comprimé > ténofovir disoproxil 245 mg sous forme de : phosphate de ténofovir disoproxil - antiviraux à usage systémique ; inhibiteurs nucléosidiques et nucléotidiques de la transcriptase inverse - classe pharmacothérapeutique - code atc : j05af07tenofovir disoproxil teva contient une substance active appelée ténofovir disoproxil. cette substance est un médicament antirétroviral ou antiviral utilisé pour traiter l’infection par le vih, par le vhb ou par les deux. le ténofovir est un inhibiteur nucléotidique de la transcriptase inverse généralement appelé inti et agit en interférant avec le mécanisme d’action de certaines enzymes (dans le cas du vih la transcriptase inverse ; dans le cas de l’hépatite b l’adn polymérase) essentielles à la reproduction des virus. dans le cas du vih, tenofovir disoproxil teva doit toujours être utilisé en association avec d’autres médicaments pour le traitement de l’infection par le vih.tenofovir disoproxil teva 245 mg, comprimé pelliculé est utilisé pour traiter l’infection par le vih (virus de l’immunodéficience humaine). les comprimés conviennent : aux adultes ; aux adolescents âgés de 12 ans à moins de 18 ans ayant déjà été traités par d’autres médicaments contre le vih qui ne sont plus totalement efficaces suite au développement d’une résistance ou ayant causé des effets indésirables.tenofovir disoproxil teva 245 mg, comprimé pelliculé est également utilisé pour traiter l’hépatite b chronique, une infection par le vhb (virus de l’hépatite b). les comprimés conviennent : aux adultes ; aux adolescents âgés de 12 ans à moins de 18 ans.vous pouvez être traité par tenofovir disoproxil teva pour une infection au vhb même si vous n’êtes pas infecté par le vih.ce médicament ne permet pas de guérir l’infection par le vih. pendant votre traitement par tenofovir disoproxil teva, il est possible que vous développiez des infections ou d’autres maladies associées à l’infection par le vih.vous pouvez également transmettre le vih ou le vhb à d’autres personnes. il est donc important que vous continuiez à prendre les précautions nécessaires pour ne pas transmettre ces virus à d’autres personnes.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - l'emtricitabine, ténofovir disoproxil succinate - infections au vih - antiviraux à usage systémique - emtricitabine / tenofovir disoproxil krka d. est indiqué dans la polythérapie antirétrovirale pour le traitement des adultes infectés par le vih-1. emtricitabine / tenofovir disoproxil krka d. est également indiqué pour le traitement de vih-1 des adolescents, avec la résistance aux inti ou des toxicités s'oppose à l'utilisation de la première ligne, les agents âgés de 12 à < 18 ans.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gilead sciences switzerland sàrl - emtricitabinum, rilpivirinum, tenofovirum disoproxilum - comprimés pelliculés - emtricitabinum 200 mg, rilpivirinum 25 mg pour rilpivirini hydrochloridum, tenofovirum disoproxilum 245 mg de tenofoviri disoproxili fumaras, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 269.8 mg, povidonum, pour amylum pregelificatum, polysorbatum 20, carmellosum natricum seulement tenus ensemble, magnésium stearas, Überzug: hypromellosum, lactosum monohydricum 7.25 mg, macrogola, triacetinum, e 110 0,02 mg, e 132, e 171, e 172 (rouge), pour compresso haze corresp. sodium 7,2 mg. - l'infection à vih - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gilead sciences switzerland sàrl - elvitegravirum, cobicistatum, emtricitabinum, tenofovirum disoproxilum - comprimés pelliculés - elvitegravirum 150 mg, cobicistatum 150 mg, emtricitabinum 200 mg, tenofovirum disoproxilum 245 mg de tenofoviri disoproxili fumaras, lactosum monohydricum 10,9 mg, cellulosum microcristallinum, de la silice colloidalis anhydrica, carmellosum natricum seulement tenus ensemble, natrii laurilsulfas, hydroxypropylcellulosum, magnésium stearas, Überzug: poly(alcool vinylicus), macrogolum, talc, e 132, e 171, e 172 (jaune), pour compresso haze corresp. de sodium de seulement 8,7 mg. - les infections à vih - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gilead sciences switzerland sàrl - elvitegravirum, cobicistatum, emtricitabinum, tenofovirum alafenamidum - comprimés pelliculés - elvitegravirum 150 mg, cobicistatum 150 mg, emtricitabinum 200 mg, tenofovirum alafenamidum 10 mg à tenofoviri alafenamidi hemifumaras, lactosum monohydricum 60.8 mg, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum, de la silice colloidalis anhydrica, natrii laurilsulfas, carmellosum natricum seulement tenus ensemble, magnésium stearas, Überzug: poly(alcool vinylicus), macrogolum, talc, e 171, e 132, e 172 (jaune), pour compresso haze corresp. sodium 7.155 mg. - l'infection à vih - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gilead sciences switzerland sàrl - tenofovirum alafenamidum - comprimés pelliculés - tenofovirum alafenamidum 25 mg pour tenofoviri alafenamidi hemifumaras, lactosum monohydricum 94.96 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum seulement tenus ensemble, magnésium stearas, Überzug: poly(alcool vinylicus), macrogolum, talc, e 171, e 172 (jaune), pour compresso haze corresp. sodium 1.331 mg. - l'hépatite b chronique - synthetika

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva sante - éfavirenz 600 mg; emtricitabine 200 mg; ténofovir disoproxil 245 mg sous forme de : phosphate de ténofovir disoproxil 291 - comprimé - 600 mg - pour un comprimé > éfavirenz 600 mg > emtricitabine 200 mg > ténofovir disoproxil 245 mg sous forme de : phosphate de ténofovir disoproxil 291,22 mg - antiviraux à usage systémique, antiviraux utilisés en association pour le traitement des infections à vih - classe pharmacothérapeutique - code atc : j05ar06efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil teva contient trois principes actifs qui sont utilisés pour traiter l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine (vih) : l’éfavirenz est un inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse (innti) l’emtricitabine est un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse (inti) le ténofovir est un inhibiteur nucléotidique de la transcriptase inverse (inti)chacun de ces principes actifs, aussi connus sous le nom de médicaments antirétroviraux, agit en interférant avec une enzyme (la transcriptase inverse), qui est essentielle à la multiplication du virus.efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil teva est un traitement utilisé contre l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine (vih) chez les adultes âgés de 18 ans et plus, ayant déjà été traités par d’autres médicaments antirétroviraux et dont l’infection par le vih-1 est contrôlée depuis au moins trois mois. les patients ne doivent pas avoir présenté d’échec à un traitement antérieur contre le vih.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - l'éfavirenz, de l'emtricitabine, ténofovir disoproxil maléate - infections au vih - antiviraux à usage systémique - Éfavirenz/emtricitabine/ténofovir disoproxil mylan est une association à doses fixes d’efavirenz, emtricitabine et fumarate de ténofovir disoproxil. il est indiqué pour le traitement de l’infection de virus de l’immunodéficience humaine-1 (vih-1) chez les adultes âgés de 18 ans et plus, avec la suppression virologique à des niveaux d’arn du vih-1 de < 50 copies/ml sur leur traitement antirétroviral de combinaison à l’adresse actuelle depuis plus de trois mois. les patients ne doivent pas ont connu un échec virologique sur n’importe quelle thérapie antirétrovirale préalable et doivent être réputés non éprouvent des souches de virus présentant des mutations conférant une résistance importante à l’une des trois composantes contenues dans efavirenz / emtricitabine/ténofovir disoproxil, mylan, avant l’ouverture de leur premier régime de traitement antirétroviral. la démonstration du bénéfice de l'éfavirenz/emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil est principalement basée sur 48 semaines de données provenant d'une étude clinique dans laquelle les patients avec la stabilisation de la suppression virologique sur une combinaison de la thérapie antirétrovirale changé à l'éfavirenz/emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil (voir la section 5. aucune donnée n’est actuellement disponibles provenant d’études cliniques avec l’éfavirenz/emtricitabine/ténofovir disoproxil dans naïfs de tout traitement ou chez les patients lourdement prétraités. en l'absence de données disponibles à l'appui de la combinaison de l'éfavirenz/emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil et d'autres agents antirétroviraux.