Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - dibotermine alfa - protéines morphogénétiques osseuses - chiens - agent ostéoinducteur utilisé dans le traitement des fractures des os longs en tant qu'adjuvant aux soins chirurgicaux standard en utilisant une réduction de fracture ouverte chez les chiens.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - meloxicam - oxicams - chiens - réduction de l'inflammation et de la douleur dans les troubles musculo-squelettiques aigus et chroniques chez les chiens.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium - virus inactivé de la fièvre catarrhale ovine, sérotype 8, souche btv-8 / bel2006 / 02 - immunologiques - bétail - active immunisation of cattle from three months of age for the prevention of viraemia caused by bluetongue virus, serotype 8.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - virus inactivé du virus du nil occidental, souche vm-2 - immunologiques pour les équidés - les chevaux - pour l'immunisation active des chevaux de six mois ou plus contre la maladie du virus west nile en réduisant le nombre de chevaux virémiques.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - dirlotapide - préparations anti-obésité, excl. produits diététiques - chiens - pour aider à gérer le surpoids et l'obésité chez les chiens adultes. À utiliser dans le cadre d'un programme global de gestion du poids comprenant également des changements alimentaires appropriés et des exercices appropriés.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zoetis belgium - antigène de surface du virus de la leucémie féline gp70 mgt = 8.1 log2/dose - suspension injectable - virus inactivé de la leucémie féline - feline leukaemia virus - chat

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - tulathromycine - antibactériens pour une utilisation systémique - pigs; cattle; sheep - bovins: traitement et metaphylaxis de la maladie respiratoire bovine (brd), associée à mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni et mycoplasma bovis sensibles à tulathromycin. la présence de la maladie dans le troupeau doit être établie avant le traitement métaphylactique. traitement de la kératoconjonctivite infectieuse bovine (ibk) associée à moraxella bovis sensible à la tulathromycine. porcs: traitement et metaphylaxis des maladies respiratoires porcines (srd) associé à actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis et bordetella bronchiseptica sensibles à tulathromycin. la présence de la maladie dans le troupeau doit être établie avant le traitement métaphylactique. draxxin devrait seulement être employé si des porcs sont prévus pour développer la maladie dans les 2-3 jours. mouton: traitement des premiers stades de la pododermatite infectieuse (pourriture du pied) associée à dichelobacter nodosus virulent nécessitant un traitement systémique.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - maléate d'oclacitinib - agents contre la dermatite, à l'exclusion des corticostéroïdes - chiens - - treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - frunevetmab - analgésiques - chats - for the alleviation of pain associated with osteoarthritis in cats.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zoetis belgium sa-nv - vitamine a 500000 ui/ml; acétate de tocophérol-d-alfa 50 mg/ml; cholécalciférol 50000 ui/ml - solution injectable - cholécalciférol 50000 ui/ml; proprionate de rétinol 500000 ui/ml; acétate de tocophérol-dl-alfa 50 mg/ml - colecalciferol - bovin; cheval; mouton; porc