PHENYLEPHRINE UNIMEDIC 10 mg/ml, solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

phenylephrine unimedic 10 mg/ml, solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion

unimedic pharma ab - phényléphrine - solution - 10 mg - composition pour 1 ml > phényléphrine : 10 mg . sous forme de : chlorhydrate de phényléphrine - stimulant cardiaque a l'exclusion des glycosides cardiaques

Phenylephrine Unimedic 0,05 mg/ml sol. inj. i.v. amp. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

phenylephrine unimedic 0,05 mg/ml sol. inj. i.v. amp.

unimedic pharma ab - chlorhydrate de phényléphrine 0,061 mg/ml - eq. phényléphrine 0,05 mg/ml - solution injectable - 0,05 mg/ml - chlorhydrate de phényléphrine 0.061 mg/ml - phenylephrine

Phenylephrine Unimedic 0,1 mg/ml sol. inj. i.v. amp. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

phenylephrine unimedic 0,1 mg/ml sol. inj. i.v. amp.

unimedic pharma ab - chlorhydrate de phényléphrine 0,122 mg/ml - eq. phényléphrine 0,1 mg/ml - solution injectable - 0,1 mg/ml - chlorhydrate de phényléphrine 0.122 mg/ml - phenylephrine

Oxybutynin Unimedic 0,5 ml sol. i.vésic. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

oxybutynin unimedic 0,5 ml sol. i.vésic. flac.

unimedic pharma ab - chlorhydrate de oxybutynine 0,5 mg/ml - eq. oxybutynine 0,454 mg/ml - solution intravésicale - 0,5 ml - chlorhydrate de oxybutynine 0.5 mg/ml - oxybutynin

Phenylephrine Unimedic 0,1 mg/ml sol. inj. i.v. amp. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

phenylephrine unimedic 0,1 mg/ml sol. inj. i.v. amp.

unimedic pharma ab - chlorhydrate de phényléphrine 0,122 mg/ml - eq. phényléphrine 0,1 mg/ml - solution injectable - phenylephrine

Phenylephrine Unimedic 10 mg/ml sol. inj./perf. (sol., à diluer) i.v. amp. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

phenylephrine unimedic 10 mg/ml sol. inj./perf. (sol., à diluer) i.v. amp.

unimedic pharma ab - chlorhydrate de phényléphrine 12,2 mg/ml - eq. phényléphrine 10 mg/ml - solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion - 10 mg/ml - chlorhydrate de phényléphrine 12.2 mg/ml - phenylephrine

Phenylephrine Unimedic 0,1 mg/ml Solution injectable Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

phenylephrine unimedic 0,1 mg/ml solution injectable

unimedic pharma - chlorhydrate de phényléphrine - solution injectable - 0,1 mg/ml - chlorhydrate de phényléphrine 0.122 mg/ml - phenylephrine

PHENYLEPHRINE MEDAC 0,05 mg/mL, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

phenylephrine medac 0,05 mg/ml, solution injectable

unimedic pharma ab - phényléphrine 0 - solution - 0,05 mg - pour 1 ml > phényléphrine 0,05 mg sous forme de : chlorhydrate de phényléphrine - stimulant cardiaque a l'exclusion des glycosides cardiaques - classe pharmacothérapeutique : stimulant cardiaque a l'exclusion des glycosides cardiaques, code atc : c01ca06.phenylephrine medac est utilisé pour traiter une baisse de la pression artérielle qui peut se produire lors de différents types d'anesthésie.

PHENYLEPHRINE MEDAC 0,1 mg/mL, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

phenylephrine medac 0,1 mg/ml, solution injectable

unimedic pharma ab - phényléphrine 0 - solution - 0,1 mg - pour 1 ml > phényléphrine 0,1 mg sous forme de : chlorhydrate de phényléphrine - stimulant cardiaque a l'exclusion des glycosides cardiaques - classe pharmacothérapeutique : stimulant cardiaque a l'exclusion des glycosides cardiaques, code atc : c01ca06.phenylephrine medac est utilisé pour traiter une baisse de la pression artérielle qui peut se produire lors de différents types d'anesthésie.

Ravicti Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ravicti

immedica pharma ab - phénylbutyrate de glycérol - troubles du cycle de l'urée, inborn - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - ravicti est indiqué comme traitement d'appoint pour les chroniques de la gestion des patients atteints de troubles cycle de l'urée (ucd), y compris les carences de carbamoyl-phosphate synthase-i (cps), de l'ornithine carbamoyltransferase gré à gré (otc), argininosuccinate synthétase (ass), l'argininosuccinate lyase (asl), l'arginase i (arg) et de l'ornithine translocase carence hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria syndrome (hhh) qui ne peuvent pas être gérés par les protéines alimentaires restriction et/ou la supplémentation en acides aminés seul. ravicti doit être utilisé avec l'apport de protéines alimentaires restriction et, dans certains cas, des suppléments diététiques (e. , acides aminés essentiels, arginine, citrulline, suppléments caloriques sans protéines).