Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf    - chlorhydrate de pioglitazone - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type-2 diabetes mellitus as described below:as monotherapy:in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance;as dual oral therapy in combination with:metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin;a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea;as triple oral therapy in combination with:metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. la pioglitazone est également indiqué pour la combinaison avec de l'insuline dans le diabète de type 2 mellitus de patients adultes atteints d'insuffisance de contrôle glycémique sur l'insuline pour lesquels la metformine est contre-en raison de contre-indications ou d'intolérance. après l'initiation du traitement avec la pioglitazone, les patients doivent être examinés après 3 à 6 mois afin d'évaluer l'adéquation de la réponse au traitement (e. la réduction de l'hba1c). chez les patients qui ne parviennent pas à montrer une réponse adéquate, la pioglitazone doit être interrompu. À la lumière des risques potentiels avec un traitement prolongé, les prescripteurs doivent confirmer à la routine des examens que l'avantage de la pioglitazone est maintenu.

Canada - français - Health Canada

united laboratories, inc. - chlorure de benzalkonium; chlorure d'octyl décyl diméthyl ammonium; chlorure de dioctyl-diméthyl ammonium; chlorure de didécyl-diméthyl ammonium - solution - 3.00%; 2.25%; 0.90%; 1.35% - chlorure de benzalkonium 3.00%; chlorure d'octyl décyl diméthyl ammonium 2.25%; chlorure de dioctyl-diméthyl ammonium 0.90%; chlorure de didécyl-diméthyl ammonium 1.35% - disinfectants (for agents used on object)

Canada - français - Health Canada

united laboratories, inc. - chlorure de didécyl-diméthyl ammonium - liquide - 4.5% - chlorure de didécyl-diméthyl ammonium 4.5% - disinfectants (for agents used on object)

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

gsk vaccines s.r.l. - vaccin conjugué contre le méningocoque du groupe a, c, w-135 et y - immunization; meningitis, meningococcal - vaccins bactériens - vialsmenveo est indiqué pour l'immunisation active des enfants (à partir de l'âge de deux ans), les adolescents et les adultes à risque d'exposition à l'infection à neisseria meningitidis des groupes a, c, w135 et y, pour prévenir la maladie invasive. l'utilisation de ce vaccin doit être en conformité avec les recommandations officielles.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

gsk vaccines s.r.l. - des vésicules de membrane externe de la bactérie neisseria meningitidis groupe b (souche nz 98/254), recombinant neisseria meningitidis groupe b fhbp protéine de fusion recombinante neisseria meningitidis groupe b nada protéine recombinante neisseria meningitidis groupe b nhba protéine de fusion - méningite méningococcique - vaccins méningococciques - immunisation active contre les maladies invasives causées par les souches du sérogroupe b de neisseria meningitidis.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastome - agents antinéoplasiques - unituxin est indiqué pour le traitement de neuroblastoma à haut risque chez les patients âgés de 12 mois à 17ans, qui ont déjà reçu la chimiothérapie d’induction et obtenu au moins une réponse partielle, suivie d’un traitement myéloablatif et autogreffe de cellules souches transplantation (asct). il est administré en association avec le facteur stimulant les colonies de granulocytes-macrophages (gm-csf), l'interleukine-2 (il-2) et l'isotrétinoïne.

Canada - français - Health Canada

united laboratories, inc. - chlorure de benzalkonium; chlorure d'alkyl diméthyl éthylbenzyl ammonium - solution - 2.37%; 2.37% - chlorure de benzalkonium 2.37%; chlorure d'alkyl diméthyl éthylbenzyl ammonium 2.37% - disinfectants (for agents used on object)

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

shire pharmaceutical contracts limited - delta de l'époétine - kidney failure, chronic; anemia - préparations antianémiques - dynepo est indiqué pour le traitement de l'anémie symptomatique associée à l'insuffisance rénale chronique (irc) chez les patients adultes. il peut être utilisé chez les patients dialysés et chez les patients non dialysés.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - tériparatide - osteoporosis; osteoporosis, postmenopausal - homéostasie du calcium - teriparatide sun is indicated in adults. treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fracture (see section 5. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures has been demonstrated. treatment of osteoporosis associated with sustained systemic glucocorticoid therapy in women and men at increased risk for fracture (see section 5.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

jazz pharmaceuticals france - crisantaspase 10 000 ui - poudre - 10 000 ui - pour un flacon > crisantaspase 10 000 ui - autres agents antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : autres agents antinéoplasiques - code atc : l01xx02.comment erwinase agit-ilerwinase est un traitement contre un cancer du sang qui appartient à la classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques et immunomodulateurs. il agit en réduisant les taux d'asparagine dans votre corps. l’asparagine est une substance nécessaire aux cellules cancéreuses pour survivre.dans quel cas ce médicament est-il utiliséerwinase est principalement utilisé chez des enfants dans le traitement du cancer des globules blancs, appelé la leucémie aiguë lymphoblastique, chez des patients qui ont présenté une réaction de type allergique à d'autres produits similaires.erwinase est utilisé en association avec d'autres traitements.