Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - adalimumab - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; psoriasis; spondylitis, ankylosing; uveitis; hidradenitis suppurativa; colitis, ulcerative; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid - immunosuppresseurs - rhumatoïde arthritisidacio en association avec le méthotrexate, est indiqué pour:le traitement de la forme modérée à grave, la polyarthrite rhumatoïde active chez l'adulte lorsque la réponse à la maladie-antirhumatismaux médicaments, y compris le méthotrexate a été insuffisante. le traitement de sévère, active et progressive de la polyarthrite rhumatoïde chez les adultes non précédemment traités par le méthotrexate. idacio peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inapproprié. l'adalimumab a été montré pour réduire le taux de progression des lésions articulaires mesurés par radiographie et pour améliorer la fonction physique, lorsqu'il est administré en association avec le méthotrexate. juvénile idiopathique arthritispolyarticular juvénile idiopathique arthritisidacio en association avec le méthotrexate est indiqué pour le traitement des actifs polyarticular arthrite juvénile idiopathique, chez les patients à partir de l'âge de 2 ans qui ont eu une réponse inadéquate à un ou plusieurs disease-modifying anti-rheumatic drugs (armm). idacio peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate, est inadéquate (pour l'efficacité en monothérapie, voir la section 5. l'adalimumab n'a pas été étudié chez les patients âgés de moins de 2 ans. l'enthésite en relation avec arthritisidacio est indiqué pour le traitement des actifs, ce type d'arthrite chez les patients, à l'âge de 6 ans et plus, qui ont eu une réponse inadéquate ou une intolérance au traitement habituel (voir la section 5. axial spondyloarthritisankylosing de spondylarthrite ankylosante (sa)idacio est indiqué pour le traitement des adultes atteints de graves actif de la spondylarthrite ankylosante qui ont eu une réponse inadéquate au traitement conventionnel. imagerie de la spondylarthrite axiale sans signes radiographiques de asidacio est indiqué pour le traitement des adultes atteints de graves imagerie de la spondylarthrite axiale sans signes radiographiques de comme mais avec des signes objectifs d'inflammation par une élévation de la crp et/ou l'irm, qui ont eu une réponse inadéquate ou une intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens. psoriasique arthritisidacio est indiqué pour le traitement des actifs et progressive de l'arthrite psoriasique chez l'adulte lorsque la réponse à la précédente disease-modifying anti-rheumatic drug therapy a été insuffisante. l'adalimumab a été montré pour réduire le taux de progression de l'atteinte articulaire périphérique tel que mesuré par rayons x dans les patients avec polyarticular symétrique sous-types de la maladie (voir la section 5. 1) et pour améliorer la fonction physique. psoriasisidacio est indiqué pour le traitement de la forme modérée à sévère de psoriasis en plaques chronique chez les patients adultes qui sont des candidats pour la thérapie systémique. pédiatrie plaque psoriasisidacio est indiqué pour le traitement des graves de psoriasis chronique en plaques chez les enfants et les adolescents à partir de 4 ans qui ont eu une réponse inadéquate ou inappropriée des candidats pour la thérapie topique et photothérapies. l'hidradénite suppurée (hs)idacio est indiqué pour le traitement de active modérée à sévère de l'hidradénite suppurée (acné inversa) chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans présentant une réponse inadéquate à la classique systémique thérapie hs. la maladie de crohn diseaseidacio est indiqué pour le traitement de modérément à sévèrement active de la maladie de crohn, chez les patients adultes qui n'ont pas répondu malgré une pleine et adéquate cours du traitement avec un corticostéroïde et/ou un immunosuppresseur; ou qui sont intolérants ou d'avoir de contre-indications médicales pour ces thérapies. de pédiatrie de la maladie de crohn diseaseidacio est indiqué pour le traitement de modérément à sévèrement active de la maladie de crohn chez les patients pédiatriques (à partir de 6 ans) qui ont eu une réponse inadéquate au traitement conventionnel, y compris principal de la thérapie nutritionnelle et un corticoïde et/ou un immunomodulateur, ou qui sont intolérants ou présentent des contre-indications pour ces thérapies. ulcéreuse colitisidacio est indiqué pour le traitement de modérément à sévèrement active de la colite ulcéreuse chez les patients adultes ayant eu une réponse inadéquate à un traitement conventionnel comprenant les corticoïdes et la 6 mercaptopurine (6-mp) ou l'azathioprine (aza), ou qui sont intolérants ou d'avoir de contre-indications médicales pour ces thérapies. uveitisidacio est indiqué pour le traitement de la non-infectieux intermédiaire, postérieure et panuveitis chez les patients adultes ayant eu une réponse inadéquate aux corticoïdes, chez les patients dans le besoin de corticoïdes d'épargne, ou chez qui le traitement par corticoïdes est inapproprié. pédiatrie uveitisidacio est indiqué pour le traitement de pédiatrie chronique non infectieuse de l'uvéite antérieure chez les patients à partir de l'âge de 2 ans qui ont eu une réponse inadéquate ou une intolérance aux traitements conventionnels ou chez qui la thérapie conventionnelle est inapproprié.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

permamed ag - hyperici extrait de plante ethanolicum sec - comprimés pelliculés - hyperici extrait de plante ethanolicum sec 900 mg corresp. hypericinum de 0,9-2,7 mg, der: 3-6:1, excipiens pro compresso de la brume. - lors de la dépression légère à modérée - phytoarzneimittel

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

permamed ag - hyperici extrait de plante ethanolicum sec - comprimés pelliculés - hyperici extrait de plante ethanolicum sec 900 mg corresp. hypericinum de 0,9-2,7 mg, der: 3-6:1, excipiens pro compresso de la brume. - lors de la dépression légère à modérée - phytoarzneimittel

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pierre fabre medicament - fusidate de sodium 2 - pommade - 2,0 g - pour 100 g de pommade > fusidate de sodium 2,0 g - autres antibiotiques à usage topique - classe pharmacothérapeutique - code atc : d06ax01ce médicament, dont la substance active est le fusidate de sodium, est un antibiotique à usage cutané.il est préconisé dans le traitement des infections cutanées dues à des germes staphylococciques et streptococciques, chez l’adulte et l’enfant y compris le nourrisson.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

viatris sante - fusidate de sodium 250 mg - comprimé - 250 mg - pour un comprimé > fusidate de sodium 250 mg - antibactériens stéroïdiens - classe pharmacothérapeutique : antibactériens stéroïdiens - code atc : j01xc01.ce médicament, dont la substance active est le fusidate de sodium, est un antibiotique de la famille des fusidanines.ce médicament est indiqué dans le traitement de certaines infections dues à un germe : le staphylocoque.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zentiva france - fusidate de sodium 250 mg - comprimé - 250 mg - pour un comprimé > fusidate de sodium 250 mg - antibacteriens steroidiens - classe pharmacothérapeutique - code atc : j01xc01.ce médicament, dont la substance active est le fusidate de sodium, est un antibiotique de la famille des fusidanines.ce médicament est indiqué dans le traitement de certaines infections dues à un germe : le staphylocoque.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

biogaran - fusidate de sodium 250 mg - comprimé - 250 mg - pour un comprimé > fusidate de sodium 250 mg - antibacteriens steroidiens - classe pharmacothérapeutique – antibactériens stéroïdiens - code atc : j01xc01.ce médicament, dont la substance active est le fusidate de sodium, est un antibiotique de la famille des fusidanines.ce médicament est indiqué dans le traitement de certaines infections dues à un germe : le staphylocoque.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

essential pharma (m) ltd - fusidate de sodium 500 mg - poudre - 500 mg - pour un flacon > fusidate de sodium 500 mg solution > pas de substance active. - anti-infectieux systémiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : antibiotique de la famille des fusidamines, j01xc01les indications thérapeutiques procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques du fusidate de sodium. elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponible.elles sont limitées aux infections staphylococciques quel qu'en soit le type, en dehors des infections urinaires et cérébro‑méningées.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

goapharma sas - fusidate de sodium - pommade - 20 mg - composition pour 1 g de pommade > fusidate de sodium : 20 mg - d06ax01, autres antibiotiques pour usage topique.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

international drug development - fusidate de sodium - comprimé - 250 mg - composition pour un comprimé > fusidate de sodium : 250 mg - stéroïde antibactérien