France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

medical technologies limited - ciprofloxacine - solution - 400 mg - composition pour une poche de 200 ml > ciprofloxacine : 400 mg . sous forme de : lactate de ciprofloxacine - fluoroquinolone

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

medical technologies limited - fluconazole - solution - 2 mg - composition pour 1 ml de solution pour perfusion > fluconazole : 2 mg

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

medical technologies limited - ciprofloxacine - solution - 400 mg - composition pour un flacon de 200 ml > ciprofloxacine : 400 mg . sous forme de : lactate de ciprofloxacine - fluoroquinolone

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

medical technologies limited - ciprofloxacine - solution - 200 mg - composition pour une poche de 100 ml > ciprofloxacine : 200 mg . sous forme de : lactate de ciprofloxacine - fluoroquinolone

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

medical technologies limited - ciprofloxacine - solution - 200 mg - composition pour un flacon de 100 ml > ciprofloxacine : 200 mg . sous forme de : lactate de ciprofloxacine - fluoroquinolone

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

shire pharmaceutical contracts limited - delta de l'époétine - kidney failure, chronic; anemia - préparations antianémiques - dynepo est indiqué pour le traitement de l'anémie symptomatique associée à l'insuffisance rénale chronique (irc) chez les patients adultes. il peut être utilisé chez les patients dialysés et chez les patients non dialysés.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

therakos europe limited - méthoxsalène 20 microgrammes - solution - 20 microgrammes - pour 1 ml de solution > méthoxsalène 20 microgrammes - pharmaco-thérapeutique agents anticancéreux et immunorégulateurs - classe pharmacothérapeutique : agents anticancéreux et immunorégulateurs - code atc : l03ax.le nom de ce médicament est uvadex 20 microgrammes/ml, solution pour la modification de la fraction sanguine.le méthoxsalène est un produit qui modifie la réponse corporelle face à la lumière et qui s’active lors de son exposition au rayonnement uv.le lymphome cutané à lymphocytes t (ctcl) est un trouble sanguin provoquant des croissances anormales cutanées. uvadex est utilisé en association avec le système de photophérèse therakos cellex pour soulager les symptômes cutanés du ctcl (lymphome cutané à lymphocytes t), lorsque d’autres traitements se sont montrés inefficaces.le système de photophérèse therakos cellex fournit le rayonnement uv nécessaire à l’activation du méthoxsalène, lequel détruit ensuite les globules blancs malades.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - la galsulfase - mucopolysaccharidose vi - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - naglazyme est indiqué pour la thérapie de remplacement d’enzymes à long terme chez les patients ayant un diagnostic confirmé de mucopolysaccharidose de type vi (mps vi ; n-acétylgalactosamine-4-sulfatase déficit ; maroteaux-lamy syndrome) (voir la section 5. comme pour tous les lysosomale troubles génétiques, il est de toute première importance, en particulier dans les formes sévères, pour initier le traitement le plus tôt possible, avant l'apparition de non-réversible manifestations cliniques de la maladie. une question clé est de traiter les patients âgés de.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

theramex ireland limited - follitropine alfa - anovulation - les hormones sexuelles et modulateurs du système génital, - chez les adultes womenanovulation (y compris le syndrome des ovaires polykystiques) chez les femmes qui ont été réfractaire au traitement au citrate de clomiphène;la stimulation de multifollicular développement chez les femmes subissant une superovulation pour les technologies de reproduction assistée (art) telles que la fécondation in vitro (fiv), le transfert intratubaire de gamètes et zygote transfert intratubaire;ovaleap en association avec de l'hormone lutéinisante (lh) et de la préparation est recommandée pour la stimulation du développement folliculaire chez les femmes ayant de graves de la lh et de la fsh carence. dans les essais cliniques de ces patients ont été définis par un développement endogène taux de lh niveau < 1. 2 ui/l. chez les adultes menovaleap est indiqué pour la stimulation de la spermatogenèse chez les hommes qui ont acquis ou congénital ou hypogonadisme hypogonadotrope concomitant avec la gonadotrophine chorionique humaine (hcg) thérapie.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - sotrovimab - covid-19 virus infection - des sérums et immunoglobulines, - xevudy is indicated for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and over and weighing at least 40 kg) with coronavirus disease 2019 (covid-19) who do not require oxygen supplementation and who are at increased risk of progressing to severe covid-19.