PANTOPRAZOLE SUN PHARMA CONSEIL 20 mg, comprimé gastro-résistant France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pantoprazole sun pharma conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant

sun pharma france - pantoprazole 20 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté 22 - comprimé - 20 mg - pour un comprimé > pantoprazole 20 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté 22,557 mg - inhibiteurs de la pompe à protons - pantoprazole sun pharma conseil contient la substance active, pantoprazole, un « inhibiteur sélectif de la pompe à protons », un médicament qui diminue la quantité d’acide produite que produit votre estomac.il est destiné à traiter les pathologies gastriques et intestinales liées à l’acidité.pantoprazole sun pharma conseil est utilisé chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus dans : les symptômes (par exemple brûlures d’estomac, régurgitation acide, douleur à la déglutition) associés au reflux gastro-œsophagien provoqué par le reflux d’acide depuis l’estomac. la prise en charge au long cours de l’œsophagite par reflux (inflammation de l’œsophage associée aux régurgitations d’acide gastrique) et la prévention de sa récidive.pantoprazole sun pharma conseil est utilisé chez les adultes dans : la prévention des ulcères duodénaux et gastriques provoqués par les anti-inflammatoires non stéroïdiens (ains, par exemple l’ibuprofène) chez les patients à risque, devant prendre des ains en continu.le reflux acide et les brûlures d’estomac peuvent disparaître après un jour de traitement par pantoprazole sun pharma conseil. toutefois ce médicament n'est pas destiné à apporter un soulagement immédiat.il peut s’avérer nécessaire de poursuivre le traitement pendant 2 ou 3 jours consécutifs pour l'amélioration des symptômes.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 2 semaines.

SUNITINIB ZENTIVA 12,5 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sunitinib zentiva 12,5 mg, gélule

zentiva france - sunitinib 12 - gélule - pour une gélule > sunitinib 12,5 mg - antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasiques, inhibiteurs des protéines kinases - code atc : l01ex01.sunitinib zentiva contient la substance active sunitinib, qui est un inhibiteur des protéines kinase. il est utilisé dans le traitement des cancers, en diminuant l’activité d’un groupe de protéines spécifiques impliquées dans la croissance et la dissémination des cellules cancéreuses.sunitinib zentiva est utilisé chez les adultes dans le traitement des types de cancer suivants : tumeur stromale gastro-intestinale (gist), un type de cancer de l’estomac et de l’intestin lorsque l’imatinib (un autre médicament traitant le cancer) ne fonctionne plus ou lorsque vous ne pouvez pas prendre l’imatinib. cancer du rein métastatique (mrcc), un type de cancer du rein qui s’est disséminé dans d’autres parties du corps. tumeur neuroendocrine du pancréas (pnet) (tumeur des cellules sécrétrices d’hormones du pancréas) ayant progressé et ne pouvant être enlevée par chirurgie.si vous vous posez des questions sur le mode d’action de sunitinib zentiva ou si voulez savoir pourquoi ce médicament vous a été prescrit, veuillez consulter votre médecin.

SUNITINIB ZENTIVA 25 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sunitinib zentiva 25 mg, gélule

zentiva france - sunitinib 25 mg - gélule - pour une gélule > sunitinib 25 mg - antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasiques, inhibiteurs des protéines kinases - code atc : l01ex01.sunitinib zentiva contient la substance active sunitinib, qui est un inhibiteur des protéines kinase. il est utilisé dans le traitement des cancers, en diminuant l’activité d’un groupe de protéines spécifiques impliquées dans la croissance et la dissémination des cellules cancéreuses.sunitinib zentiva est utilisé chez les adultes dans le traitement des types de cancer suivants : tumeur stromale gastro-intestinale (gist), un type de cancer de l’estomac et de l’intestin lorsque l’imatinib (un autre médicament traitant le cancer) ne fonctionne plus ou lorsque vous ne pouvez pas prendre l’imatinib. cancer du rein métastatique (mrcc), un type de cancer du rein qui s’est disséminé dans d’autres parties du corps. tumeur neuroendocrine du pancréas (pnet) (tumeur des cellules sécrétrices d’hormones du pancréas) ayant progressé et ne pouvant être enlevée par chirurgie.si vous vous posez des questions sur le mode d’action de sunitinib zentiva ou si voulez savoir pourquoi ce médicament vous a été prescrit, veuillez consulter votre médecin.

SUNITINIB ZENTIVA 50 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sunitinib zentiva 50 mg, gélule

zentiva france - sunitinib 50 mg - gélule - pour une gélule > sunitinib 50 mg - antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasiques, inhibiteurs des protéines kinases - code atc : l01ex01.sunitinib zentiva contient la substance active sunitinib, qui est un inhibiteur des protéines kinase. il est utilisé dans le traitement des cancers, en diminuant l’activité d’un groupe de protéines spécifiques impliquées dans la croissance et la dissémination des cellules cancéreuses.sunitinib zentiva est utilisé chez les adultes dans le traitement des types de cancer suivants : tumeur stromale gastro-intestinale (gist), un type de cancer de l’estomac et de l’intestin lorsque l’imatinib (un autre médicament traitant le cancer) ne fonctionne plus ou lorsque vous ne pouvez pas prendre l’imatinib. cancer du rein métastatique (mrcc), un type de cancer du rein qui s’est disséminé dans d’autres parties du corps. tumeur neuroendocrine du pancréas (pnet) (tumeur des cellules sécrétrices d’hormones du pancréas) ayant progressé et ne pouvant être enlevée par chirurgie.si vous vous posez des questions sur le mode d’action de sunitinib zentiva ou si voulez savoir pourquoi ce médicament vous a été prescrit, veuillez consulter votre médecin.

DESLORATADINE SUN 5 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

desloratadine sun 5 mg, comprimé pelliculé

sun pharma france - desloratadine 5 mg - comprimé - 5 mg - pour un comprimé > desloratadine 5 mg - antihistaminiques anti-h1 - classe pharmacothérapeutique : antihistaminiques anti-h1, code atc : r06a x27.qu’est-ce que desloratadiine sun ?desloratadine sun contient de la desloratadine qui est un antihistaminique.comment agit desloratadine sun ?desloratadine sun est un médicament contre l’allergie qui ne vous rend pas somnolent. il aide à contrôler votre réaction allergique et ses symptômes.quand desloratadine sun doit-il être utilisé ?desloratadine sun soulage les symptômes associés à la rhinite allergique (inflammation nasale provoquée par une allergie, par exemple, le rhume des foins ou l’allergie aux acariens) chez les adultes et les adolescents de 12 ans et plus. ces symptômes comprennent les éternuements, le nez qui coule ou qui démange, les démangeaisons du palais, les yeux qui démangent, qui sont rouges ou larmoyants.desloratadine sun est aussi utilisé pour soulager les symptômes associés à l'urticaire (atteinte cutanée provoquée par une allergie). ces symptômes comprennent les démangeaisons et éruptions urticariennes.le soulagement de ces symptômes dure toute la journée et vous aide à poursuivre vos activités quotidiennes normales et préserve votre sommeil.

SUNITINIB SANDOZ 12,5 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sunitinib sandoz 12,5 mg, gélule

sandoz - sunitinib 12 - gélule - 12,5 mg - pour une gélule > sunitinib 12,5 mg - agent antinéoplasique - sunitinib sandoz contient la substance active sunitinib, qui est un inhibiteur des protéines kinase. il est utilisé dans le traitement des cancers, en diminuant l’activité d’un groupe de protéines spécifiques impliquées dans la croissance et la dissémination des cellules cancéreuses.sunitinib sandoz est utilisé chez les adultes dans le traitement des cancers suivants : tumeur stromale gastro-intestinale (gist), un type de cancer de l’estomac et de l’intestin lorsque l’imatinib (un autre médicament traitant le cancer) ne marche plus ou lorsque vous ne pouvez plus prendre l’imatinib. cancer du rein métastatique (mrcc), un type de cancer du rein qui s’est disséminé dans d’autres parties du corps. tumeur neuroendocrine du pancréas (pnet) (tumeur des cellules sécrétrices d’hormones du pancréas) qui a progressé et ne peut être enlevée par chirurgie.si vous vous posez des questions sur le mode d’action de sunitinib sandoz ou voulez savoir pourquoi ce médicament vous a été prescrit, veuillez consulter votre médecin.

SUNITINIB EG 12,5 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sunitinib eg 12,5 mg, gélule

eg labo - laboratoires eurogenerics - sunitinib 12 - gélule - 12,5 mg - pour une gélule > sunitinib 12,5 mg - antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasiques, inhibiteurs des protéines kinases, code atc : l01ex01.sunitinib eg contient la substance active sunitinib, qui est un inhibiteur des protéines kinase. il est utilisé dans le traitement des cancers, en diminuant l’activité d’un groupe de protéines spécifiques impliquées dans la croissance et la dissémination des cellules cancéreuses.sunitinib eg est utilisé chez les adultes dans le traitement des cancers suivants : tumeur stromale gastro-intestinale (gist), un type de cancer de l’estomac et de l’intestin lorsque l’imatinib (un autre médicament traitant le cancer) ne marche plus ou lorsque vous ne pouvez plus prendre l’imatinib. cancer du rein métastatique (mrcc), un type de cancer du rein qui s’est disséminé dans d’autres parties du corps. tumeur neuroendocrine du pancréas (pnet) (tumeur des cellules sécrétrices d’hormones du pancréas) qui a progressé et ne peut être enlevée par chirurgie.si vous vous posez des questions sur le mode d’action de sunitinib eg ou si voulez savoir pourquoi ce médicament vous a été prescrit, veuillez consulter votre médecin.

ALFUZOSINE CRISTERS PHARMA LP 10 mg, comprimé à libération prolongée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

alfuzosine cristers pharma lp 10 mg, comprimé à libération prolongée

sun pharma france - chlorhydrate d'alfuzosine 10 mg - comprimé - 10 mg - pour un comprimé > chlorhydrate d'alfuzosine 10 mg - antagoniste des récepteurs alpha-1 adrénergiques - classe pharmacothérapeutique : antagoniste des récepteurs alpha-1 adrénergiques - code atc : g04ca01.l’alfuzosine appartient à la classe de médicaments, appelés alpha-bloquants.l’alfuzosine est utilisée dans le traitement des symptômes de l’hypertrophie bénigne de la prostate. la prostate grossit (hypertrophie), mais la croissance n'est pas cancéreuse (elle est bénigne). cela peut causer des problèmes d'évacuation de l'urine.hyperplasie bénigne de la prostatela prostate se trouve sous la vessie. l'urètre traverse la prostate à l'extérieur du corps. dans l'hyperplasie bénigne de la prostate, ce tissu musculaire de la prostate et de l'urètre se tend, ce qui provoque le rétrécissement de l'urètre. cela rend plus difficile l'écoulement de l'urine hors de la vessie, ce qui provoque des troubles des voies urinaires inférieures .rétention urinaire aigüechez quelques patients atteints d'hyperplasie bénigne de la prostate, la prostate devient si grosse qu'elle bloque complètement l'écoulement de l'urine. c'est ce qu'on appelle la rétention urinaire aiguë. c'est très douloureux et vous pourriez avoir besoin d'un court séjour à l'hôpital. un tube fin et flexible (cathéter) est introduit dans la vessie. cela draine l'urine et soulage la douleur.pendant ce temps, l'alfuzosine peut être utilisée pour aider l'urine à s'écouler à nouveau.

RILMENIDINE SUN 1 mg, comprimé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

rilmenidine sun 1 mg, comprimé

sun pharma france - rilménidine 1 mg sous forme de : dihydrogénophosphate de rilménidine - comprimé - 1 mg - pour un comprimé > rilménidine 1 mg sous forme de : dihydrogénophosphate de rilménidine - antihypertenseur, adrénolytique à action centrale, agoniste des récepteurs à l’imidazoline - classe pharmacothérapeutique : antihypertenseur, code atc : c02ac06.ce médicament est préconisé dans le traitement de l'hypertension artérielle.

FOSFOMYCINE SUN ADULTES 3 g, granulés pour solution buvable en sachet France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fosfomycine sun adultes 3 g, granulés pour solution buvable en sachet

sun pharma france - fosfomycine 3 g sous forme de : fosfomycine trométamol 5 - granulés - 3 g - pour un sachet > fosfomycine 3 g sous forme de : fosfomycine trométamol 5,631 g - antibactériens à usage systémique ; autres antibactériens - fosfomycine sun adultes 3 g contient la substance active fosfomycine (sous forme de fosfomycine trométamol). c’est un antibiotique qui agit en tuant les bactéries qui peuvent causer des infections.fosfomycine sun adultes 3 g est utilisé pour traiter les infections non compliquées de la vessie chez les femmes et les adolescentes.