France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

johnson & johnson sante beaute france - laurilsulfoacétate de sodium - solution - 0,0645 g de laurilsulfoacétate de sodium à 70 % - composition pour 5 ml de solution > laurilsulfoacétate de sodium : 0,0645 g de laurilsulfoacétate de sodium à 70 % > sorbitol liquide (cristallisable) : 4,4650 g > citrate de sodium : 0,4500 g - lavement

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fresenius kabi france sa - sorbitol - solution - 5,0 g - composition pour 100 ml de solution pour perfusion > sorbitol : 5,0 g - substituts de plasma et solutions pour perfusion/hydrates de carbone

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curium netherlands b.v. - citrate de gallium [67ga] 37 mbq à la date de calibration - solution - 37 mbq à la date de calibration - pour 1 ml > citrate de gallium [67ga] 37 mbq à la date de calibration - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique.code atc : vo4hx01ce médicament est à usage diagnostique uniquement.la solution injectable de citrate de gallium (67ga) est utilisée pour obtenir des images scintigraphiques de différentes parties de l’organisme. ces images scintigraphiques apportent une information sur la localisation et la caractérisation des sites pathologiques.votre médecin vous expliquera dans quel but il a l’intention d’utiliser ce produit.l'utilisation du citrate de gallium (67ga) entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l'examen réalisé avec ce médicament dépasse le risque dû aux radiations.

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cis bio international - citrate de gallium [67ga] 74 mbq - solution - 74 mbq - pour 1 ml > citrate de gallium [67ga] 74 mbq - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique, détection de l’inflammation/ infection - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique, détection de l’inflammation/ infection, code atc : v09hx01.la solution de citrate de gallium (67ga) cis bio international est un médicament radiopharmaceutique (médicament radioactif) à usage diagnostique.ce médicament est à usage diagnostique uniquement.après injection intraveineuse de cette solution, le citrate de gallium (67ga) peut être détecté en dehors du corps à l’aide d’une caméra spéciale et des images peuvent être prises.cet examen permet de déterminer la localisation ou l'évolution de votre maladie, de guider le choix du traitement ou de vérifier son efficacité, d’après les images obtenues de tout ou partie de votre corps.

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johnson & johnson sante beaute france - sodium (laurilsulfoacétate de) 0; sorbitol à 70 pour cent cristallisable 4; citrate de sodium 0 - solution - 0,0645 g de laurilsulfoacétate de sodium à 70 % - pour un récipient unidose > sodium (laurilsulfoacétate de 0,0645 g de laurilsulfoacétate de sodium à 70 % > sorbitol à 70 pour cent cristallisable 4,4650 g > citrate de sodium 0,4500 g - lavement - classe pharmacothérapeutique : lavement, code atc : a06ag11.microlax est un laxatif. il ramollit les selles et déclenche le réflexe d'évacuation (défécation).il est utilisé pour traiter une constipation occasionnelle.ce médicament est réservé à l'adulte.

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johnson & johnson sante beaute france - sodium (laurilsulfoacétate de) 0; sorbitol liquide (cristallisable) 2; sodium (citrate de) 0 - solution - 0,0387 g de laurilsulfoacétate à 70 % - pour un récipent unidose > sodium (laurilsulfoacétate de 0,0387 g de laurilsulfoacétate à 70 % > sorbitol liquide (cristallisable 2,6790 g > sodium (citrate de 0,2700 g - lavement - classe pharmacothérapeutique : lavement, code atc : a06ag11.ce médicament est préconisé comme traitement symptomatique de certaines formes de constipation et comme préparation à certains examens (rectoscopie).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

curium netherlands b.v. - iobenguane (123i) 74 mq à la date et à l'heure de calibration; sulfate d'iobenguane 0 - solution - 74 mq à la date et à l'heure de calibration - pour un flacon de 1 ml > iobenguane (123i 74 mq à la date et à l'heure de calibration > sulfate d'iobenguane 0,5 mg - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour la détection de tumeurs - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique, code atc: v09ix01.ce médicament est à usage diagnostique uniquement.ce médicament contient de l’iobenguane (123i), une substance radioactive qui, après injection, s’accumule dans certains organes comme le cœur, les glandes surrénales (glandes localisées au-dessus de chaque rein), ou certaines tumeurs.cette substance radioactive peut être détectée en dehors de l’organisme par une caméra spéciale et des images peuvent être prises. ces images permettent de voir où se situe la radioactivité dans l’organisme. cela fournit au médecin l’information nécessaire sur le fonctionnement de l’organe ou sur la localisation d’une tumeur.mibg (123i) est indiqué chez l’adulte et l’enfant pour : détecter certaines tumeurs telles que des tumeurs des glandes surrénales ou des tumeurs productrices d’hormones (appelées tumeurs neuroendocrines), détecter, planifier et suivre le traitement des neuroblastomes (tumeurs du système nerveux, affectant principalement les enfants), estimer la quantité d’iobenguane (123i) absorbé par votre corps avant le début d’un traitement par l’iobenguane (131i), étudier le fonctionnement des glandes surrénales ou du cœur.l’administration de mibg (123i) entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pierre fabre medicament - citrate de pentoxyvérine - solution - 0,213 g - composition pour 100 ml > citrate de pentoxyvérine : 0,213 g - autres antitussifs

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

curium belgium s.p.r.l.-b.v.b.a. - citrate de gallium (ga-67) 37 mbq/ml - solution injectable - 37 mbq/ml - citrate de gallium (ga-67) 37 mbq/ml - various diagnostic radiopharmaceuticals

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cis bio international - citrate d'yttrium [90 y] 37 à 370 mbq à la date de calibration - suspension - 37 à 370 mbq à la date de calibration - pour 1 ml > citrate d'yttrium [90 y] 37 à 370 mbq à la date de calibration - produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique, agents anti-inflammatoires, composés contenant de l'yttrium (90y) - code atc : v10aa01ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique uniquement.le citrate d'yttrium (90y) est utilisé dans le traitement de certaines pathologies du genou (radiosynoviorthése), en particulier des arthrites articulaires et des rhumatismes inflammatoires chroniques.chez l'enfant de moins de 18 ans, ce traitement est réservé au traitement de l'épanchement de sang dans le genou chez les enfants hémophiles.l'utilisation du citrate d'yttrium (90Υ) cis bio international entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez du traitement avec ce produit radiopharmaceutique l'emportera sur le risque dû aux radiations.